Misophonia: Når Livet er Lyder Drive Deg Gal

For 18-år gamle high school senior Ellie Rapp of Pittsburgh, lyden av hennes familie tygge sin middag kan være … uutholdelig.

«hjertet Mitt begynner å banke fort. Jeg går på én av to måter., Jeg heller begynne å gråte, eller jeg bare bli veldig intenst sint. Det er veldig intens. Jeg mener, det er som om du kommer til å dø,» sier hun.

Rapp har opplevd dette reaksjon på visse lyder siden hun var en pjokk. Hun minner om en tur hjem fra barnehagen når hennes mor slått på radio og begynte å synge, noe som forårsaket Rapp å skrike og gråte hysterisk.

«Det er mitt første minne noensinne,» sier Rapp.

gjennom årene, «alle var ganske forvirret, men på innsiden jeg følte at jeg var gal,» sier hun.,

Det var ikke før på ungdomsskolen at hun har funnet et navn for det. Hennes mor, Kathy Rapp, hadde vært på leting etter år for å få hjelp. Da hun fant en artikkel på Nettet om en tilstand kjent som misophonia.

«Og jeg leste den, og jeg sa,» Dette er hva jeg har. Dette er det», sier Ellie Rapp.

Misophonia er preget av intense følelser som sinne eller frykt i respons til svært spesifikke lyder, spesielt vanlige lyder som andre mennesker å gjøre. Årsaken er ukjent.,

– >

For folk som lider av det, munn lyder er vanlige triggere.

«Tygge er nesten universell., Tyggis tygger er nesten universell. Også de som ikke liker lyden av hals clearing. Hoste, snuse, nese blåser — en rekke ting, sier Jaelline Jaffe, en psykoterapeut i Los Angeles som spesialiserer seg i misophonia og arbeider med Rapp.

For noen, synet av noen tygge eller en bestemt lukt eller selv summing, trykke eller penn-klikke, kan utløse en negativ reaksjon.

«Det er som om overlevelse del av hjernen synes liksom det er å bli angrepet eller den er i fare,» sier Jaffe.,

Misophonia fikk sitt navn for bare få år siden, og det er ikke offisielt oppført som en diagnose i noen medisinske håndbøker. Mange leger har aldri hørt om det, og hvis pasienter ikke nevne sine symptomer, de er noen ganger avvist eller diagnostisert med et humør uorden.

Mens mange mennesker med misophonia har også angst eller depresjon, ikke alle av dem gjør. Det er få studier på misophonia, og ekspertene er uenige om hvorvidt det bør være klassifisert som sin egen lidelse eller et delsett av en annen.,

Fordi det er så lite forstått, folk rundt dem som lider av det har problemer med å tro eller forstå hvordan deres smertefulle symptomer kan være.

– >

En liten, fersk studie har et potensiale for ny innsikt i hvordan misophonia fungerer.

«Vi er ganske overbevist om at vi har funnet noen veldig gode bevis for om denne lidelsen til bestemte mønstre av hjerneaktivitet.»sier Phillip Gander, som studerer hvordan hjernen som gjør følelse av lyd ved University of Iowa. Han var en del av et team som er publisert en studie i Dagens Biologi i 2017 som tyder på at hjernen til personer med misophonia reagerer forskjellig på visse lyder.,

laget så på 20 voksne med misophonia og 22 uten det. De hadde deltakerne rangere de ubehageligheter av forskjellige lyder, inkludert felles utløse høres ut som det å spise og puste, universelt mislikte høres ut som spiker på en tavle, og nøytrale lyder som fottrinn eller en fugl kvitret.

«Det som skjedde var at responsen til den nøytrale lyder og negative lyder var det samme i begge gruppene, sier han.

Men folk med misophonia vurdert å spise og puste lyder som svært urovekkende. De uten tilstand som ikke gjorde det.,

De med misophonia viste også klassiske tegn på stress når du hører disse trigger lyder: «Deres pulsen økte, og det gjorde sine palmer svette mer,» sier han.

Også, folk med misophonia syntes å ha noen uvanlige hjerneaktivitet når utløse lyder ble spilt.

– >

«I misophonia gruppe, aktiviteten var langt større i bestemte deler av hjernen deres,» Gasse forklarer — inkludert deler av hjernen som bearbeider følelser.,

Det er en interessant studie, er enig Steven Taylor, som er professor ved institutt for psykiatri ved University of British Columbia som spesialiserer seg på affektive lidelser. Men det er en rekke viktige problemer med det, sier han. For det første, det var veldig liten, og de fagene’ misophonia ble diagnostisert med bare et kort spørreskjema. «I studier av kliniske tilstander som misophonia, diagnose av spørreskjemaet er vanligvis utilstrekkelig. Et ansikt-til-ansikt intervju med en erfaren kliniker (f.eks., en psykolog) er vanligvis nødvendig,» sier han.,

Også, studien viser ikke hva som forårsaker misophonia, bare at det er forbundet med noen hjernen regioner og deres forbindelser, legger han til.

Gander er enig i at mer arbeid må gjøres. «Hva betyr det hjelpe oss å gjøre er å identifisere noen mål i hjernen til å se på, sier han.

For misophonia samfunnet, hjernen studien var en big deal.

Marsha Johnson er en audiograf i Portland, Ore., som spesialiserer seg i misophonia. «Det var fenomenal. Det var det første stykket av forskning som viste at befolkningen at det de hadde var ekte, sier hun.,

Johnson er en av de første til å identifisere misophonia. Hun begynte å erkjenne at en rekke av hennes unge pasienter hadde symptomer som kunne ikke være enkelt forklart som enten høring lidelser eller psykiske problemer.

«De var perfekt å utvikle vanlig barn inntil viss tid som 7 eller 8 år gammel gjennom om lag 13 eller 14 — og for det meste jenter,» sier hun. Også, sine triggere var mest sannsynlig til å komme fra nære familiemedlemmer.

– >

Tilbake i 1999, hun kalt det selektive lyd følsomhet syndrom.

Men en mer melodisk navn — misophonia — senere skulle ta på, etter at det ble så kalt av forskere som skrev et papir som beskriver symptomer på nedsatt lyd-toleranse i 2001.,

Misophonia betyr hat av lyd, som, som Johnson påpeker, ikke er teknisk korrekt.

«de Fleste av disse menneskene ikke hater lyden; de bare hater spesielle lyder,» sier hun.

Johnson begynte å snakke på konferanser og ledende online gruppe samtaler for å trekke oppmerksomhet til misophonia, og tusenvis kom. Hun utviklet et nettverk av leverandører til å jobbe med misophonia pasienter, inkludert terapeut Jaelline Jaffe.

Men samfunnet er fortsatt relativt liten, og anerkjennelse av tilstanden er fortsatt ikke universelle., Misophonia er oppført av National Institutes of Health på sine sjeldne sykdommer nettstedet som en kronisk lidelse (selv om Jaffe og Johnson sier det er sannsynligvis underdiagnostisert, og kan ikke være så sjeldent).

Og det er ikke nevnt i bibelen of mental disorders, DSM-5, noe som gjør det vanskelig for leger å identifisere det og sjeldne for forsikringsselskapene til å dekke behandlinger relatert til det.

– >

«problemet er, hele feltet for øyeblikket ligger udefinert, sier Johnson.

Og det er ikke noen skuddsikkert behandlinger. Men det er noen strategier som kan hjelpe noen til å takle., Flom ørene med støy, støy-avbryter hodetelefoner, bevisst pust, eller bare komme opp og ta en rask spasertur kan omdirigere oppmerksomhet. Andre har funnet antidepressiva eller trening nyttig.

For Ellie Rapp, en kombinasjon av støy-avbryter hodetelefoner og lære å se på livet på en litt annen måte har hjulpet henne excel på skolen og takle hjemme.

«Misophonia … Jeg vil si det brukes til å definere hvem jeg er, men nå må jeg bare se det som en annen del av mitt liv,» sier hun.,

Hun avgangselever fra videregående skole denne våren og planer om å studere kognitiv vitenskap ved Case Western Reserve University i høst.

«jeg vil i utgangspunktet være en Dr. Jaffe og få min Psy.D eller Ph. D. og til slutt løse mysteriet og kurere det,» sier hun.

Ellie Rapp ‘ s mor, Kathy, understreker at familien støtte spiller en stor rolle i å hjelpe folk med misophonia. På konferanser og møter, de har møtt voksne som opplever isolasjon og fortvilelse fordi deres familier gjorde ikke tror på dem.,

«Det høres merkelig, men det er svært reell, og en familie er hjelp som jeg tror er avgjørende i å hjelpe noen å leve et bedre liv, sier hun.

April Fulton ligger i et tidligere helse og mat redaktør på NPR science dusj. Følg henne på Twitter @fultonhere.

Jane Greenhalgh bidratt rapportering til denne historien.