Omfavne livet etter adenoid cystisk karsinom

posted in: Articles | 0

jeg er ikke normal. Sjokkerende, men sant! Fra utsiden, og alle indikasjoner tilsier noe annet. Jeg ser ut som typisk, forstads mor med tykt hår og glatt, klar hud som ikke halv dårlig for en 46 år gammel. Mens de fleste kvinner på min alder kan oppnå dette fra en med spa laser peeling, mine kom fra behandling som er nødvendig forsikring godkjenning og 33 dager for å være boltet ned til et proton stråling maskinen.

Du se, min «normale» endret seg dramatisk Mai 2, 2013. Opp til det punktet, jeg følte meg sunn og var aktiv., Jeg brukte moro helgene på sjøen, taklet gjørme går og vandret gjennom stier. Jeg var normal (hva nå det er) og i kontroll.

Så, jeg mottok samtalen: jeg hadde stadium IV adenoid cystisk karsinom i min sinus hulrom. Jeg kan ikke engang få en normal kreft. Den ubrukelig svulsten var på størrelse med en stor plomme. Som diagnose kapret min normal og forandret meg for alltid. I det øyeblikket, jeg ga opp kontroll og overlot den til min Frelser. Livet var ikke lenger om noe annet enn å overleve. Normal måtte vente.,

Min adenoid cystisk karsinom behandling
Skjebne ledet meg til MD Anderson gjennom en utrolig serie av hendelser som kreves ingen innsats fra min side. Når jeg først møtt med Ehab Hanna, M. D., han visste at Steven Frank, M. D., ved MD Anderson ‘ s Proton Terapi Senter var mitt eneste håp for et liv med noen følelse av normal-eller noe liv i det hele tatt. Dr. Frank fortalte meg at vi kom til å vinne, og at min kreft var kommer til å tape med hjelp av proton terapi og kjemoterapi.

Han hadde rett. Etter seks runder av kjemoterapi og 33 runder av proton terapi, jeg har nå viser ingen tegn til sykdom., En kort to-og-et halvt år etter behandlingen min, her er jeg med en liv fullt av håp, et hjerte fullt av glede og hud som en barnets rumpe. Men svulst gratis betyr ikke normal. Jeg bruker en protese for å fylle den enorme hull i mitt hode der svulsten pleide å være. Jeg kan knapt åpne munnen min. Mat noen ganger renner ut av nesen min (brutto, ikke sant?). Jeg kan ikke forlate huset uten en vev. Jeg blir frustrert lett. Min korttidshukommelse er ikke så god som det pleide å være. Jeg har mistet noen hjerneceller. Jeg vil glemme ditt navn (kjemoterapi hjernen er ekte!). Jeg kan ikke gjøre åttende klasse matematikk (men hvem bryr seg egentlig?)., Jeg har dobbelt syn til tider. Jeg kan ikke lukten (som ikke alltid er så dårlig!). For ikke å glemme smerten. Jeg vet at du ser meg ut fra utsiden, og tror jeg er normal igjen. Men husk jeg har blitt endret. Det er en ny normal.

Finne inspirasjon i min nye vanlig
Nylig, mens jeg ser på nyhetene, så jeg en MD Anderson kommersielle. Person etter person i annonse snakket tilbake til kreft, forklare hva det har tatt fra dem, og hvordan det forandret deres «normal.»Det tok noens hår, noen mor, en bestemor.

Så, det var han, Dr., Frank, som gjentar de samme ordene han proklamerte på mitt første besøk, men denne gangen til verden: «Du kommer til å tape, kreft.»

jeg tror ikke det var en tilfeldighet at jeg først så denne MD Anderson kommersiell på den eksakte datoen for min 2.5 år overlevende mark. Det var validering. Jeg er et levende bevis på at kreft kan miste.

Mens kreft tok mye fra meg, jeg har fått mye mer-en nytt liv og hensikt til å dele min reise. Jeg ønsker å være så mye mer enn bare «det normale.»Vanlig var bra, men denne er bedre.,

Cathleen McBurney skriver om sin erfaring med kreft på bloggen hennes, cathleenmcburney.blogspot.com.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *