betegnelsen på en ortho-, meta-, eller para-substitusjon mønster ble skapt når spektroskopiske analyser var bare starte (Robert Bunsen, for eksempel). Noen av spektroskopiske teknikker for å tilordne substitusjon mønstre (IR-, og enda viktigere, NMR-spektroskopi) ble rett og slett ikke tilgjengelig., For å sitere wikipedia-oppføringen om origines av aren substitusjon mønster:
prefikser ortho, meta og para alle er avledet fra gresk, som betyr å korrigere, følgende, og ved siden av, henholdsvis. Forholdet til gjeldende betydning er kanskje ikke opplagt. Ortho beskrivelse var historisk brukes for å angi den opprinnelige forbindelsen, og en isomeren var ofte kalt meta sammensatte. For eksempel, det trivielle navn orthophosphoric syre og trimetaphosphoric syre har ingenting å gjøre med aromater i det hele tatt., Likeledes beskrivelse para var reservert for bare nært beslektede forbindelser. Dermed Berzelius opprinnelig kalt racemisk form av asparaginsyre paraaspartic syre (en annen foreldet begrep: racemisk acid) i 1830. Bruk av prefikser ortho, meta og para å skille isomerene av di-substituerte aromatiske ringer starter med Wilhelm Körner i 1867, selv om han søkte ortho prefiks til en 1,4 isomeren og meta prefiks til en 1,2-isomeren., Det var den tyske kjemiker Karl Gräbe som, i 1869, først brukt prefikser ortho-, meta-, para – for å betegne bestemte relative plasseringen av substituenter på en di-substituerte aromatisk ring (dvs, naphthalene). I 1870, den tyske kjemiker Viktor Meyer først brukt Gräbe er nomenklatur for benzen. Gjeldende nomenklatur ble introdusert av den Kjemiske Samfunnet i 1879.
i Tillegg til mange blant kjemikere er kjent av denne betegnelsen, den er begrenset til å beskrive forholdet mellom to substituenter av benzen., Dermed ofte kjemiske leverandører og databaser foretrekker å beskrive posisjonen til dem av tall. IUPAC ‘ s Blue Book fortsatt tillater bruk av o -, m-og p (regel En-12.3), men samtykke beveger seg i retning av en konsekvent nummerering som er mer tilpasningsdyktig i form av antall (potensielt forskjellige) substituenter og deres relative opplegg (hetero)aromatiske kjerner.
for Å illustrere dette, tror eksempler som lutidine (systematisk 2,6-dimethylpyridine), en hyppig brukt mild, sterically hindret base som ikke passer inn i det andre systemet.,
til slutt, har vi å lære å forstå både dialekter + noen av ikke-systematiske navn, også.
Legg igjen en kommentar