PMC (Norsk)

Deltakere, metoder og resultater

Vi randomisert voksne stabil på 10 eller 20 mg simvastatin om natten for primær eller sekundær forebygging av koronar hjertesykdom, hjerneslag, eller perifer vaskulær sykdom, dosings i morgen eller kveld, for en periode på åtte uker. Vi målte faste blod lipid profiler ved baseline og ved åtte uker. Vi samplet blod mellom 8 30 9 30 am., Pasienter randomisert til dosering i morgen fikk beskjed om ikke å utelate det på dagen for å følge opp blod eksempel. Den primære utfallet mål var endring i faste total kolesterol konsentrasjon mellom grunnlinjen og følge opp. Vi har også målt konsentrasjonen av high density lipoprotein, alanin transaminase, low density lipoprotein, og triglyserid. Vi sjekket samsvar ved å telle antall tabletter tatt mellom to besøk.,

Vi sammenlignet mener kalles lipid-konsentrasjoner mellom behandlingsgruppene i en intensjon om å behandle analyser ved hjelp av analyse av covariance med første konsentrasjon som en covariate. Vi sammenlignet andelen med χ2-tester og hjelp med uovertruffen t-tester. 5% nivå angitt statistisk signifikans, og vi analysert data i SPSS. For å vise en betydelig 4% endring bety kolesterol konsentrasjon med 80% strøm, forutsatt en gjennomsnittlig variasjonskoeffisient på 5,5% blant pasienter, vi trengte 60 pasienter.

En datamaskin søk identifisert 96 pasienter som fikk simvastatin., Vi ekskluderte 13 fordi de allerede tok simvastin i morgen. Av de 83 kvalifisert pasienter, 60 (72%) akseptert. Vi randomisert 27 menn og 33 kvinner gjennomsnittlig alder 66 (område 44-82) til å ta medikamentet om morgenen eller på kvelden. Tretti seks pasienter tok 10 mg en dag og 24 tok 20 mg en dag. Sex og daglig dose ikke skiller mellom gruppene (P > 0.6). Av en total av 57 pasienter fullførte studien, en trakk seg tilbake og to misligholdt. I den hensikt å behandle analyse, har vi antatt at lipid profiler av disse pasientene ikke endre mellom grunnlinjen og følge opp., Endring i blod lipider var normalfordelt og slå tar simvastatin fra i kveld til i morgen resulterte i en statistisk signifikant økning i total og low density lipoprotein kolesterol (tabell). Samsvar ikke skiller mellom gruppene (gjennomsnittlig antall tabletter 1, standardavvik 5 for begge grupper; P = 0,9).