Polymerase chain reaction, eller PCR, er et laboratorium teknikk som brukes til å makemultiple kopier av et segment av DNA. PCR er svært nøyaktig og kan brukes toamplify, eller kopiere, en bestemt DNA-målet fra en blanding av DNA-molekyler. Først to korte DNA-sekvenser som kalles primere er utformet for å binde seg til start andend av DNA-mål., Så, for å utføre PCR, DNA-mal som inneholder thetarget er lagt til et rør som inneholder primere, gratis nukleotider, og anenzyme kalt DNA-polymerase, og blandingen er plassert i en PCR-maskin. ThePCR maskinen øker og senker temperaturen på prøven i automatisk,programmert trinn. I utgangspunktet, blandingen varmes opp til denaturering, eller separate,dobbel-strandet DNA-templat til én tråder. Blandingen er thencooled slik at primere bindes spesifikt, eller binde seg til DNA-templat. På dette punktet,DNA polymerase begynner å syntetisere nye tråder av DNA fra theprimers., Følgende syntese og på slutten av den første syklusen, eachdouble-strandet DNA-molekylet består av en ny og en gammel DNA-strand. PCRthen fortsetter med flere sykluser som gjentar de nevnte trinnene. Thenewly syntetisk DNA-segmenter tjene som maler i senere sykluser, som allowthe DNA mål å være eksponentielt forsterket millioner av ganger.
Legg igjen en kommentar