Mange proteiner «binde» DNA ved hjelp av positivt ladet aminosyrer på deres overflater. Imidlertid, for å overvinne betydelig energisk og topologiske hindringer, proteiner som bøyer eller pakke DNA kan også modulere stivhet som er generert av repulsions mellom fosfater i DNA., Mye tidligere arbeid beskriver hvordan ioner endre fleksibilitet av DNA i oppløsning, men når de vurderer makromolekyler som chromatin der DNA-kontakter nucleosome core hver omdreining av dobbel helix, kan det være mer hensiktsmessig å vurdere fleksibilitet av DNA belastet på overflater. Glimmer belagt med positivt ladede molekyler er en gunstig substrat på som fleksibiliteten av DNA kan være direkte målt med en skanning kraft mikroskop., I forsøkene som er beskrevet nedenfor, fleksibilitet av DNA økt så mye som femdelte avhengig av konsentrasjon og type polyamin brukes til å belegge glimmer. Ved hjelp av teori som er relevant kostnad nøytralisering til fleksibilitet, vi spår at fosfat repulsions ble oppveid av ∼50% i de mest fleksible DNA observert. Denne enkle metoden er et viktig verktøy for å undersøke physiochemical årsaker og molekylær biologiske effekter av DNA fleksibilitet, noe som påvirker DNA biokjemi alt fra chromatin stabilitet til viral innkapsling.
Legg igjen en kommentar