Sjeldne Sykdommen Database

følgende er sykdommer som er forbundet med vaskulitt:

Polyarteritis nodosa er en sjelden multisystem lidelse preget av omfattende betennelse, svekkelse, og degenerasjon av små – og mellomstore arterier. Blodårene i alle organ eller organ system kan være påvirket, inkludert arteriene som forsyner nyrer, hjerte, tarmer, nervesystemet og/eller skjelett-muskler., Skade på berørte blodårene kan resultere i unormalt økt blodtrykk (hypertensjon), «utposning» (aneurisme) i en arteriell veggen, dannelse av blodpropp (trombose), obstruksjon av blodtilførselen til visse vev, og/eller vev skade og tap (nekrose) i enkelte berørte områdene. I mange tilfeller, berørte enkeltpersoner oppleve vekttap, feber, en generell følelse av dårlig helse (sykdomsfølelse), tretthet, svakhet, hodepine, muskelsmerter (myalgias), og/eller magesmerter., Selv om den eksakte årsaken til polyarteritis nodosa er ikke kjent, mange forskere mistenker at sykdommen skyldes forstyrrelser i kroppens immunsystem. (For mer informasjon om denne lidelsen, velg «polyarteritis nodosa» som søkeord i den Sjeldne Sykdommen Database.)

Overfølsomhet vaskulitt har en bred gruppe av vasculitic syndromer som påvirker den øvre og nedre luftveier og nyrer. De er vanligvis forårsaket av en allergisk reaksjon på et ukjent antigen.,

Wegeners er granulomatosis er en uvanlig kollagen vaskulær lidelse som vanligvis begynner som en lokalisert betennelse i øvre og nedre luftveier mucosa, og vanligvis utvikler seg i generalisert betennelse i blodårene (vaskulitt) og nyre (glomerulonefritt)., Andre symptomer kan omfatte ulcerasjoner av slimhinnene i nese med sekundær bakteriell infeksjon, ørebetennelse (otitis media) med hørselstap, hoste, oppspytt av blod (hemoptyse), og betennelse i tynn membran langs utsiden av lungene og inne i brysthulen (pleuritt). Den eksakte årsaken til Wegeners er granulomatosis er ikke kjent. (For mer informasjon om denne lidelsen velg «Wegeners er granulomatosis» som søkeord i den Sjeldne Sykdommen Database.,)

Lymphomatoid granulomatosis er en sjelden, progressive, vaskulær sykdom karakterisert ved infiltrasjon og ødeleggelse av vener og arterier av lesjoner. Disse lesjonene kan påvirke forskjellige deler av kroppen, spesielt i lungene. Det kan være en godartet eller ondartet tilstand. (For mer informasjon om denne lidelsen, velg «Lymphomatoid Granulomatosis» som søkeord i den Sjeldne Sykdommen Database.)

Buerger sykdom, også kjent som thromboangiitis obliterans, er en sjelden lidelse som i de fleste tilfeller påvirker unge eller middelaldrende mannlige sigarett røykere., Det er preget av innsnevring eller blokkering (okklusjon) av venene og arteriene til ekstremitetene, noe som resulterer i redusert blodtilførsel til disse områdene (perifer vaskulær sykdom). Beina er oftere rammet enn armene. I de fleste tilfeller, det første symptomet er ekstreme smerter i nedre armer og ben mens på resten., I tillegg er berørte personer kan ha sår (sår) på ekstremitetene, nummenhet og kribling, og en mangel på normal blodtilførsel til fingre og/eller tær når de utsettes for kalde temperaturer (raynauds fenomen), og/eller betennelse og clotting av visse årer (tromboflebitt). Den eksakte årsaken til Buerger s sykdom er ikke kjent, men de fleste berørte enkeltpersoner er røykere. (For mer informasjon om denne lidelsen, velg «Buerger er» som søkeord i den Sjeldne Sykdommen Database.,)

Churg-Strauss syndrom er en sjelden lidelse som påvirker flere organsystemer og er preget av dannelsen og oppbyggingen av et unormalt stort antall av visse hvite blodceller (eosinofile), betennelse i blodkar (angiitis eller vaskulitt), og inflammatorisk nodulær lesjoner (granulomatosis). Andre symptomer på Churg-Strauss syndrom inkluderer feber, en generell følelse av svakhet og utmattelse (sykdomsfølelse), tap av appetitt (anoreksi) og vekttap. Det er ofte innledes med astma eller allergi. De eksakte årsakene til Churg-Strauss syndrom er ikke kjent., (For mer informasjon om denne lidelsen, velg «Churg Strauss» som søkeord i den Sjeldne Sykdommen Database.)

Henoch-Schönleins purpura er en sjelden inflammatorisk sykdom i små blodkar (kapillærer) og er vanligvis selvbegrensende sykdom. Det er den mest vanlige formen av barndommen vaskulær betennelse (vaskulitt) og resultater i inflammatoriske forandringer i små blodkar. Symptomene på Henoch-Schönleins purpura vanligvis begynner plutselig og kan inkludere hodepine, feber, tap av matlyst, kramper magesmerter, og leddsmerter., Rød eller lilla flekker vises vanligvis på huden (petechial purpura). Inflammatoriske forandringer assosiert med denne lidelsen kan også utvikle seg i ledd, nyrer, fordøyelsessystem, og, i sjeldne tilfeller, hjernen og ryggmargen (sentralnervesystemet). Den eksakte årsaken til Henoch-Schönleins purpura er ikke fullt ut forstått, selv om forskning tyder på at det kan være en autoimmun sykdom eller, i noen tilfeller, en ekstrem allergisk reaksjon på visse støtende stoffer (f.eks., mat eller medisiner)., (For mer informasjon om denne lidelsen, velg «Henoch Schönleins Purpura» som søkeord i den Sjeldne Sykdommen Database.)

Behcet syndrom er en sjelden kronisk relapsing inflammatorisk lidelse karakterisert ved betennelse i øyne og sår i munn og kjønnsorganer. Årsaken er ukjent. Symptomer inkluderer områder av unormal hud endringer (magesår eller sår) av munn-og kjønnsorganene som har en tendens til å gjenta seg spontant. Andre systemer i kroppen kan også skje blant annet ledd, blodkar, sentralnervesystemet, og/eller fordøyelseskanalen., (For mer informasjon om denne lidelsen, velg «Behcet» som søkeord i den Sjeldne Sykdommen Database.)

Kawasaki syndrom, også kjent som mucocutaneous lymfeknute syndrom, er en inflammatorisk sykdom i barndommen preget av feber, utslett, hovne lymfeknuter (lymfadenopati), betennelse i blodårene (polyarteritis), og betennelse i blodårene (vaskulitt). Inflammatoriske forandringer forårsake ødeleggende lesjoner i blodårene og kan føre til komplikasjoner som involverer leveren, galleblæren, og spesielt på hjertet., Kawasaki-syndrom er den viktigste årsaken til ervervet hjertesykdom hos barn. Den eksakte årsaken til Kawasaki-syndromet er uklart selv om det kan være relatert til to tidligere ukjente stammer av stafylokokker og streptokokker bakterier. (For mer informasjon om denne lidelsen, velg «Kawasaki» som søkeord i den Sjeldne Sykdommen Database.)

Hypocomplementemic urticarial vaskulitt er en sjelden lidelse preget av tilbakevendende episoder av vaskulitt og (urticaria) er forbundet med feber, artritt, og magesmerter., Andre symptomer inkluderer hevelse i (angioødem), okulær inflammasjon, og/eller betennelse og degenerasjon av klynger av kapillærer (renal glomeruli) som filtrerer blodet passerer gjennom nyrene (glomerulonefritt). I noen tilfeller en kronisk hindrende lunge sykdom kan utvikle seg. Den eksakte årsaken til hypocomplementemic urticarial vaskulitt er ukjent.

Primære angiitis of the central nervous system (CNS), også kjent som (isolert) vaskulitt i sentralnervesystemet, er en ekstremt sjelden lidelse preget av vaskulitt i sentralnervesystemet (CNS) som oppstår som en primær tilstand (dvs., ikke sekundært til annen lidelse). Fysiske funn og symptomer assosiert med denne lidelsen avhenge av spesifikke blodkar i det sentrale nervesystemet som er berørt.

Det er også flere sykdommer som kan være preget av betennelse i visse blodårene (vaskulitt). Disse sykdommene inkluderer gigantiske celle arteritt, polymyalgia rheumatica, lupus, essensielle blandet cryoglobulinemia, kutan necrotizing vaskulitt, Cogan ‘ s syndrom type i, Takayasus er arteritt, og revmatoid artritt., (For mer informasjon om disse lidelsene, velge nøyaktig sykdommen navn i spørsmål som søkeordet i den Sjeldne Sykdommen Database.)