Virusreplikasjon

Som virus er obligate intracellulære patogener de kan ikke kopiere uten maskiner og metabolismen av en rekke celle. Selv om det replicative livssyklus av virus varierer sterkt mellom arter og grupper av viruset, det er seks grunnleggende stadier som er nødvendig for virusreplikasjon.

1. Vedlegg: Virale proteiner på capsid eller fosfolipid konvolutt samhandle med spesifikke reseptorer på verten mobil overflaten. Dette spesifisitet bestemmer vert utvalg (tropism) av et virus.

2., Penetrasjon: prosessen med tilknytning til en bestemt reseptor kan indusere conformational endringer i viral capsid proteiner, eller lipid-konvolutt, som resulterer i en blanding av viral og cellulære membraner. Noen DNA-virus kan også angi verts-cellen gjennom reseptor-mediert endocytosis.

3. Uncoating: viral capsid er fjernet og degradert av viral enzymer eller vert enzymer slippe viral genom nukleinsyre.

4. Replikering: Etter viral genom har vært ubestrøket, transkripsjon eller oversettelse av viral genom er igangsatt., Det er denne fasen av virusreplikasjon som skiller seg sterkt mellom DNA og RNA-virus og virus med motsatt nukleinsyre polaritet. Denne prosessen kulminerer i de novo syntese av virale proteiner og genom.

5. Montering: Etter de novo syntese av virus-genomet og proteiner, som kan være post-transrciptionally endret, virale proteiner er pakket med nylig replikert viral genom inn i nye virions som er klar for utgivelse fra verts-cellen. Denne prosessen kan også bli referert til som modning.

6. Virion utgivelsen: Det er to metoder for viral release: lyse eller spirende., Lyse resulterer i død av en infisert vert celle, disse typer virus er referert til som cytolytic. Et eksempel er variola major også kjent som kopper. Innhyllet virus, for eksempel influensa A-virus, er vanligvis gitt ut fra verts-cellen ved spirende. Det er denne prosessen som resulterer i kjøp av viral fosfolipid konvolutt. Disse typer virus vanligvis ikke drepe infiserte cellen, og er betegnet cytopathic virus.

Etter virion slipper noen virale proteiner forblir i host cellemembranen, som fungerer som potensielle mål for sirkulerende antistoffer., Rester av virale proteiner som forblir i cytoplasma av verts-cellen kan bli behandlet og presentert på celleoverflaten på MHC-klasse-jeg molekyler, hvor de gjenkjennes av T-celler.