Zolpidem er også kjent som: Ambien, Ambien CR, Edluar, Intermezzo, Zolpimist
- Oversikt
- Bivirkninger
- Dosering
- Faglig
- Tips
- Vekselsvirkningene
- Graviditet
Zolpidem Graviditet Advarsler
Tilfeller av alvorlig neonatal respirasjonsdepresjon har blitt rapportert når dette stoffet ble brukt på slutten av svangerskapet, spesielt når det brukes sammen med andre sentrale nervesystemet (CNS) beroligende midler., Barn født av mødre som tok benzodiazepiner eller benzodiazepin-som agenter kronisk løpet av de siste stadier av svangerskapet kan være i risiko for å utvikle fysisk avhengighet og abstinenssymptomer i postnatal periode. I tillegg, neonatal flaccidity har også blitt rapportert hos barn født av mødre som fikk beroligende/hypnotiske legemidler i løpet av svangerskapet.
Dyr studier har avdekket ingen bevis for teratogenisitet eller fruktbarhet verdifall, men ugunstig virkninger inkludert ufullstendige fosterets skjelett forbening og økt embryo-føtal død.,
AU TGA graviditet kategori B3: Stoffer som har blitt tatt av bare et begrenset antall gravide og kvinner i fertil alder, uten en økning i frekvensen av malformasjon eller andre direkte eller indirekte skadelige effekter på human fosteret har blitt observert. Studier på dyr har vist tegn til økt forekomst av fosterets skade, betydningen av, som er vurdert som usikre mennesker.,
OSS FDA graviditet kategori Ikke angitt: Det AMERIKANSKE FDA har endret graviditet merking regel for reseptbelagte stoffet produkter til å kreve merking som inneholder en oppsummering av risiko, vil en diskusjon av data som støtter at sammendraget, og relevant informasjon for å hjelpe helsepersonell gjøre forskrivning beslutninger og råd kvinnene om bruk av rusmidler under graviditet. Graviditet kategoriene A, B, C, D, og X er faset ut.
Dette stoffet er bare anbefalt for bruk under graviditet når det ikke er alternativer, og fordelen oppveier risikoen.,
AU TGA graviditet kategori: B3
OSS FDA graviditet kategori: Ikke tildelt.
Risikoen oppsummering: data ikke rapporterer en klar sammenheng mellom bruk av dette stoffet og store misdannelser.
-Et syndrom av hypotermi, hypotoni, respiratorisk depresjon og problemer med fôring kan oppstå i spedbarn av mødre som administreres dette stoffet i sen fase av svangerskapet eller under fødsel.
-Uttak symptomer kan oppstå i neonates hvis mødre var å ta beroligende middel-hypnotics sent i svangerskapet.,
Se referanser
Zolpidem Amming Advarsler
Etter en enkel, 20 mg oral dose ble gitt til 5 ammende mødre (som var 3 til 4 dager i postpartum), morsmelk samlet på 3 timer og inneholdt mellom 0.004% til 0.019% av mors dosering, stoffet var ikke målbart (bedøve nivåer mindre enn 0,5 mikrogram/L) i morsmelk 13 til 16 timer etter dose var gitt.
I dyremodeller, administrasjonen av dette stoffet i løpet av de siste del av svangerskapet og gjennom amming produsert redusert avkom vekst og overlevelse i alle, men den laveste dose testet.,
Bruk er ikke anbefalt og en beslutning som bør gjøres for å avslutte amming eller slutte med stoffet, som tar hensyn til betydningen av stoffet til mor.
Utskilles i morsmelk: Ja
-Noen eksperter påpeker at dette stoffet bør brukes med forsiktighet.
-på Grunn av den lave nivåer av dette stoffet i morsmelk og kort halveringstid, mengder svelges av barn som ammes er små og vil ikke kunne forventes å forårsake noen bivirkninger i disse spedbarn.
-American Academy of Pediatrics anser dette stoffet for å være forenlig med amming.,
-Noen eksperter anbefaler overvåking spedbarn ammes for hypotoni, respirasjonsdepresjon, og sedasjon.
Se referanser
Legg igjen en kommentar