Generischer Name: pegfilgrastim
Medizinisch überprüft von Drugs.com. Zuletzt aktualisiert am Nov 26, 2020.
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- FAQ
Hinweis: Dieses Dokument enthält Nebenwirkungsinformationen zu pegfilgrastim. Einige der auf dieser Seite aufgeführten Darreichungsformen gelten möglicherweise nicht für den Markennamen Neulasta.
Zusammenfassend
Häufige Nebenwirkungen von Neulasta sind: Ostealgie. Siehe unten für eine umfassende Liste der Nebenwirkungen.,
Für den Verbraucher
Gilt für pegfilgrastim: subkutane Lösung
Nebenwirkungen, die sofortige ärztliche Hilfe erfordern
Zusammen mit seinen Nebenwirkungen kann Pegfilgrastim (der in Neulasta enthaltene Wirkstoff) unerwünschte Wirkungen hervorrufen. Obwohl nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten können, benötigen sie möglicherweise ärztliche Hilfe, wenn sie auftreten.,i>
Holen Sie sich sofort Notfallhilfe, wenn eines der folgenden Symptome einer Überdosierung während der Einnahme von pegfilgrastim auftritt:
Symptome einer Überdosierung
- Knochenschmerzen
- Brustschmerzen
- schweres oder mühsames Atmen
- augenschmerzen
- allgemeines Krankheitsgefühl
- Kopfschmerzen
Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern
Es können einige Nebenwirkungen von pegfilgrastim auftreten, die normalerweise keine ärztliche Behandlung benötigen., Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel anpasst. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch mitteilen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder reduzieren können.,
Inzidenz nicht bekannt
- Körper produziert Substanz, die an Arzneimittel binden kann, wodurch es weniger wirksam wird oder Nebenwirkungen verursacht
Für Angehörige der Gesundheitsberufe
Gilt für pegfilgrastim: subkutane Lösung
Allgemein
Zu den am häufigsten berichteten Nebenwirkungen gehörten Knochenschmerzen, Skelettschmerzen, Markknochenschmerzen und spontan reversible leichte bis mittelschwere Laktatdehydrogenase-Erhöhungen.,versible leichte bis mittelschwere alkalische phosphatase erhöhungen (bis zu 11%), spontan reversible leichte bis moderate harnsäure erhöhungen (bis zu 11%)
Gemeinsame (1% zu 10%): Spontan reversible schwere harnsäure erhöhungen
Frequenz nicht berichtet: Anorexie
Andere
Gemeinsame (1% zu 10%): Fieber, nicht-herz brust schmerzen, schmerzen, pyrexie
Frequenz nicht berichtet: Müdigkeit, allgemeine Schwäche, Mukositis
Dermatologisch
Häufig (1% bis 10%): Alopezie, Kontaktdermatitis
Hämatologisch
Häufig (1% bis 10%): Leukozytose, Thrombozytopenie
Ungewöhnlich (0.,1% bis 1%): Asymptomatische Splenomegalie, tödliche splenische Ruptur, Sichelzellkrise, splenische Ruptur, Splenomegalie / vergrößerte Milz
Häufigkeit nicht gemeldet: Granulozytopenie, neutropenisches Fieber
Lokal
Häufig (1% bis 10%): Reaktionen an der Applikationsstelle, Schmerzen an der Injektionsstelle
Ungewöhnlich (0.,1% bis 1%): Erythem an der Injektionsstelle, Reaktionen an der Injektionsstelle
Postmarketing-Berichte: Blutergüsse an der Injektionsstelle, Beschwerden an der Injektionsstelle, Blutungen an der Anwendungsstelle, lokale Hautreaktionen
Gastrointestinal
Häufig (1 bis 10%): Durchfall, Übelkeit
Häufigkeit nicht gemeldet: Bauchschmerzen, Verstopfung, Dyspepsie, Stomatitis, Erbrechen
Immunologisch
Häufig (1% bis 10%): Influenza, vorbestehende bindende Antikörper
Kardiovaskulär
Häufig (1% bis 10%): Brustschmerzen
Gelegentlich (0,1% bis 1%): Kapillarlecksyndrom, Spülung, Hypotonie
Selten (0.,01% bis 0,1%): Aortitis
Häufigkeit nicht gemeldet: Peripheres Ödem
Nervensystem
Häufig (1% bis 10%): Kopfschmerzen
Häufigkeit nicht gemeldet: Schwindel, Geschmacksperversion
Okular
Häufig (1% bis 10%): Periorbitales Ödem
Respiratory
Gelegentlich (0,1% bis 1%): Akutes Atemnotsyndrom (ARDS), Dyspnoe, tödliche ARDS, interstitielle Pneumonie, pulmonale Nebenwirkungen, Lungenödem, Lungenfibrose, Lungeninfiltrate, Atemversagen
Überempfindlichkeit
Gelegentlich (0.,1% bis 1%): Anaphylaxie, Angioödem, Überempfindlichkeitsreaktionen/Überempfindlichkeitsreaktionen, schwere allergische Reaktionen
Häufigkeit nicht gemeldet: Allergien gegen Acryl
Postmarketing-Berichte: Allergische Reaktionen, allergische Reaktionen, anaphylaktische Reaktionen
Leber
Gelegentlich (0,1% bis 1%): Vorübergehende Erhöhungen bei ALT, vorübergehende Erhöhungen bei AST, vorübergehende Erhöhungen bei Leberfunktionstests
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Ungewöhnlich (0.,1% bis 1%): Glomerulonephritis
Onkologisch
Häufigkeit nicht gemeldet: Potenzial für tumorwachstumsstimulatorische Wirkungen auf maligne Zellen
Psychiatrisch
Häufigkeit nicht gemeldet: Schlaflosigkeit
Häufig gestellte Fragen
- Warum nehmen Sie Claritin mit Neulasta ein?
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Weitere Informationen
Konsultieren Sie immer Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen für Ihre persönlichen Umstände gelten.
Einige Nebenwirkungen können nicht berichtet werden. Sie können sie der FDA melden.,aus Neulasta (pegfilgrastim)
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