HeLa cells: Origin of this important cell line in life science research

als je in de biologie werkt, heb je zeker gehoord van HeLa cells, omdat ze al meer dan 60 jaar bestaan en enkele van de meest gebruikte cellijnen zijn in biomedisch onderzoek. Maar waar komen deze cellijnen vandaan?,

in 1951 werd Henrietta Lacks opgenomen in het John Hopkins Hospital in Baltimore, waar ze werd gediagnosticeerd en behandeld voor baarmoederhalskanker (adenocarcinoom van de baarmoederhals, een bijzonder agressieve vorm van kanker). Ze stierf uiteindelijk aan haar kanker later dat jaar, zonder te weten wat haar cellen zouden helpen bereiken.

de chirurg die Henrietta ‘ s adenocarcinoom behandelde, verzamelde monsters van kankerweefsel van patiënten voor onderzoek onder leiding van Dr., George Gey, directeur van het Weefselcultuurlaboratorium van John Hopkins. Zijn doel was om kanker te genezen door het creëren van een vereeuwigde cellijn voor onderzoek, om therapieën en medicijnen te ontwikkelen.Dr.Gey en zijn vrouw Margaret (een getrainde chirurgisch Verpleegkundige) hadden jarenlang geprobeerd om menselijke cellen in vitro te kweken. Al hun eerdere pogingen om menselijke cellen in een laboratorium te kweken leiden tot de dood van de celculturen binnen een paar generaties. Dat wil zeggen, tot Henrietta ‘ s tumormonster: HeLa, vernoemd naar de twee eerste letters van Henrietta en Lacks.,

Wat is er anders aan HeLa-cellen?

Er zijn 3 belangrijke verschillen tussen normale cellen en Helacellen:

1 – Helacellen zijn kanker. Het verschil tussen normale cellen en HeLa cellen is het meest zichtbaar als je kijkt naar de chromosomen (karyotype). HeLa-cellen hebben, net als veel tumoren, een fout gevulde genomen, met een of meer kopieën van vele chromosomen: een normale cel bevat 46 chromosomen terwijl HeLa-cellen 76 tot 80 (ref) totale chromosomen bevatten, waarvan sommige sterk gemuteerd zijn (22-25), per cel., Dit is te wijten aan het humaan Papillomavirus (HPV), de oorzaak van bijna alle baarmoederhalskanker. HPV voegt zijn eigen DNA in gastheercellen in en het aanvullende DNA resulteert in de productie van een p53-bindend eiwit dat het remt en voorkomt dat inheemse p53 mutaties herstelt en tumoren onderdrukt, waardoor fouten in het genoom zich ophopen als ongecontroleerde cellulaire divisies optreden.

2 – HeLa cellen groeien ongewoon snel, zelfs gezien hun kankertoestand., Inderdaad, HeLa cellen groeien gemakkelijk en snel, verdubbeling van de cellulaire telling in slechts 24 uur, waardoor ze ideaal zijn voor grootschalige testen. Ze groeien zo snel dat ze andere celculturen kunnen besmetten en inhalen. Dit houdt verband met het feit dat Henrietta Lacks syfilis had, wat resulteert in een agressieve groei van kanker als gevolg van een verzwakt immuunsysteem. In 2013 werd aangetoond dat het gecodeerde HPV-genoom zich in de buurt van het c-myc-proto-oncogeen in Henrietta ‘ s genoom (ref) plaatste, wat zijn constitutieve expressie veroorzaakte en de snelle replicatie van HeLa-cellen in haar lichaam.,

3-HeLa cellen zijn onsterfelijk, wat betekent dat ze opnieuw en opnieuw en opnieuw zullen delen… dit kan worden verklaard door de expressie van een overactieve telomerase die telomeren herbouwt na elke deling, waardoor cellulaire veroudering en cellulaire senescentie wordt voorkomen, en eeuwigdurende deling van de cellen mogelijk wordt.

de HeLa-cellijn was de eerste succesvolle poging om van de mens afgeleide cellen in vitro te vereeuwigen. In het verleden besteedden onderzoekers meer tijd aan het proberen om cellen in leven te houden dan het uitvoeren van werkelijke experimenten. Kort na zijn ontdekking deelde Dr.Gey deze cellijn met collega ‘ s die actief zijn in kankeronderzoek en andere gebieden, over de hele wereld. De HeLa cellijn gaf hen de tijd en de mogelijkheid om herhaalbare experimenten uit te voeren op menselijke cellen, zonder direct op mensen te testen., En tot op de dag van vandaag hebben HeLa-cellen talloze levens gered, en vele wetenschappelijke monumenten (zoals klonen, gen mapping, in vitro fertilisatie, het poliovaccin…) hebben HeLa-cellen gebruikt en hebben alles te danken aan het leven en de dood van Henrietta Lacks.

meer informatie over Henrietta Lacks, haar verhaal, haar nalatenschap en bio-ethische standaarden vind je hier.

HeLa – cellen worden nog steeds veel gebruikt in onderzoek:

HeLa-cellijnen-robuuste cellulaire modellen voor in-vitro-testen?,

met al deze kenmerken werden HeLa-cellen steeds populairder cellulaire modellen voor levenswetenschappers die bereid waren het werkingsmechanisme van ziekten of therapeutisch actieve geneesmiddelenmoleculen te bestuderen. Zij zijn ook gebruikt om cel signalerende gebeurtenissen zoals de schadeherstel van DNA te ontcijferen (ref).

onlangs zijn HeLa-cellen gebruikt om cellulaire modellen te ontwikkelen waarin een specifiek gen van belang tot zwijgen wordt gebracht door genoombewerking. Verschillende methoden zijn beschikbaar voor gen editing (ex. CRISPR-Cas 9, TALEN, stabiele RNAi levering).,

SilenciX ® HeLa-cellen zijn Tebu-bio ‘ s knockdown (KD)-cellijnen gebaseerd op een uniek siRNA-afgiftesysteem dat het mogelijk maakt syngene, gebruiksklare en stabiele cellulaire in vitro-modellen te genereren die stabiel tot zwijgen zijn gebracht voor een interet-gen. Deze technologie is al gevalideerd in tal van wetenschappelijke artikelen die verschillende biologische domeinen en toepassingen zoals DNA reparatie, epigenetica, Ubiquitination en de celcyclus, Drug discovery (ex. synthetische letaliteit, gepersonaliseerde geneeskunde, selectiviteit van geneesmiddelen, combinatorische therapie) , celsignalisatie en werkingsmechanisme studies (ex., verlies van functie, menselijk ziektemodel nabootsen).

om meer te weten te komen over deze silencix HeLa cells stably silenced gelieve de Technische info pagina, HeLa cells stably silenced: SilenciX KD cellijnen, die het principe van de KD beschrijft, de lijst van de catalogus SilenciX cellijnen samen met talrijke wetenschappelijke publicaties met behulp van deze SilenciX technologie.