is Alzheimer's ziekte erfelijk?

wetenschappers beschrijven genetische risico ‘ s voor Alzheimer in termen van twee factoren: risicogenen en deterministische genen.

wanneer een persoon risicogenen heeft, betekent dit dat hij een verhoogde kans heeft op het ontwikkelen van een ziekte., Bijvoorbeeld, heeft een vrouw met de genen BRCA1 en BRCA2 een hoger risico om borstkanker te ontwikkelen.

deterministische genen kunnen direct een ziekte veroorzaken.

wetenschappers hebben verschillende risico-en deterministische genen voor de ziekte van Alzheimer gevonden.

risicogenen

verschillende genen vormen een risico voor de ziekte van Alzheimer. het gen met de belangrijkste connectie met het risico op de ziekte van Alzheimer is het apolipoproteïne e-E4-gen (APOE-e4).

volgens de Alzheimer Association, kan naar schatting 20-25 procent van de mensen met dit gen de ziekte van Alzheimer hebben.,

een persoon die het APOE-e4-gen erft van beide ouders heeft een hoger risico op het ontwikkelen van de ziekte van Alzheimer dan een persoon die het gen erft van slechts één.

het hebben van het gen kan ook betekenen dat een persoon symptomen vertoont op een vroege leeftijd en een eerdere diagnose krijgt.

andere genen kunnen effecten hebben op de late aanvang van de ziekte van Alzheimer en de ontwikkeling ervan. Wetenschappers moeten meer onderzoek doen om te leren hoe deze genen het risico van Alzheimer verhogen.

verschillende van deze genen reguleren bepaalde factoren in de hersenen, zoals ontsteking en de manier waarop zenuwcellen communiceren.,

hoewel elke persoon een APOE-gen van een of andere vorm erft, hebben de APOE-E3-en APOE-e2-genen geen associatie met de ziekte van Alzheimer. APOE-e2 kan zelfs beschermende effecten op de hersenen tegen de ziekte.

deterministische genen

onderzoekers hebben drie specifieke deterministische genen geïdentificeerd die de ziekte van Alzheimer kunnen veroorzaken:

• amyloïd precursor protein (APP)
• preseniline-1 (PS-1)
• preseniline-2 (PS-2)

deze genen zijn verantwoordelijk voor een excessieve opbouw van amyloïd-bèta-peptide., Dit is een giftig eiwit dat samenklontert in de hersenen. Deze opbouw veroorzaakt de zenuwcelschade en de dood die kenmerkend is voor de ziekte van Alzheimer.

echter, niet alle mensen met vroeg-beginnende Alzheimer hebben deze genen. Een persoon met deze genen die Alzheimer ontwikkelt heeft een zeldzaam type dat als familiale Alzheimer wanorde wordt bekend.

volgens de Alzheimer Association vertegenwoordigt familiaire Alzheimer minder dan 5 procent van alle gevallen in de wereld.

volgens de vereniging komt Alzheimer veroorzaakt door deterministische genen meestal voor voor de leeftijd van 65 jaar., Het kan zich soms ontwikkelen bij mensen in de jaren 40 en 50.

Effect van genen bij andere vormen van dementie

sommige vormen van dementie hebben een verband met andere genetische misvormingen.de ziekte van Huntington verandert bijvoorbeeld chromosoom 4, wat kan leiden tot progressieve dementie. De ziekte van Huntington is een dominante genetische aandoening. Dit betekent dat als één van beide ouders de voorwaarde heeft, zij het gen aan hun nakomelingen kunnen doorgeven en zij de ziekte zullen ontwikkelen.

symptomen van de ziekte van Huntington worden gewoonlijk pas duidelijk wanneer iemand de leeftijd van 30-50 jaar bereikt., Dit kan het voor artsen moeilijk maken om te voorspellen of te diagnosticeren voordat een persoon kinderen heeft en het gen doorgeeft.

onderzoekers denken dat dementie met Lewy-lichamen of Parkinson-dementie ook een genetische component kan hebben. Nochtans, geloven zij ook dat andere factoren buiten genetica een rol in de ontwikkeling van deze voorwaarden zouden kunnen spelen.