Kleurzichtdeficiëntie

kleurzicht is mogelijk als gevolg van fotoreceptoren in het netvlies van het oog, bekend als kegels. Deze kegels hebben lichtgevoelige pigmenten die ons in staat stellen om kleur te herkennen. In de macula (het centrale deel van het netvlies) is elke kegel gevoelig voor rood, groen of blauw licht (lange, middellange of korte golflengten). De kegels herkennen deze lichten op basis van hun golflengtes. Normaal, registreren de pigmenten in de kegels verschillende kleuren en sturen die informatie via de oogzenuw naar de hersenen. Dit stelt ons in staat om talloze tinten van kleur te onderscheiden., Maar als de kegels niet een of meer lichtgevoelige pigmenten hebben, zullen ze niet in staat zijn om alle kleuren te zien.

De meeste mensen met een tekort aan kleurenzicht kunnen kleuren zien. De meest voorkomende vorm van kleurdeficiëntie is rood-groen. Dit betekent niet dat mensen met dit gebrek deze kleuren helemaal niet kunnen zien, ze hebben gewoon een moeilijker tijd differentiëren tussen hen, die kan afhangen van de duisternis of lichtheid van de kleuren.

een andere vorm van kleurdeficiëntie is blauwgeel., Dit is een zeldzamer en ernstiger vorm van kleurzicht verlies dan alleen rood-groene deficiëntie, omdat mensen met blauw-gele deficiëntie vaak rood-groene blindheid, ook. In beide gevallen zien mensen met kleurenzichtdeficiëntie vaak neutrale of grijze gebieden waar kleur zou moeten verschijnen.

mensen die totaal kleurdeficiënt zijn, een aandoening die achromatopsie wordt genoemd, kunnen dingen alleen zien als zwart-wit of in grijstinten. Kleur visie deficiëntie kan variëren van mild tot ernstig, afhankelijk van de oorzaak., Het beà nvloedt beide ogen als het wordt geërfd en gewoonlijk slechts één als het door verwonding of ziekte wordt veroorzaakt.

veroorzaakt & risicofactoren

meestal is kleurdeficiëntie een erfelijke aandoening die wordt veroorzaakt door een gemeenschappelijk X-gebonden recessief gen, dat wordt overgedragen van een moeder op haar zoon. Maar ziekte of letsel dat de oogzenuw of het netvlies beschadigt kan ook leiden tot verlies van kleurherkenning. Sommige ziekten die kleurdefecten kunnen veroorzaken zijn:

• Diabetes.
• glaucoom.
• maculadegeneratie.
• de ziekte van Alzheimer.
• ziekte van Parkinson.,
• multipele sclerose.
• chronisch alcoholisme.
• leukemie.
• sikkelcelanemie.

andere oorzaken voor kleurzichtdeficiëntie zijn:

• geneesmiddelen. Geneesmiddelen die worden gebruikt om hartproblemen, hoge bloeddruk, infecties, zenuwaandoeningen en psychische problemen te behandelen, kunnen het kleurenzicht beïnvloeden.
• veroudering. Het vermogen om kleuren te zien kan geleidelijk verminderen met de leeftijd.
• chemische blootstelling. Contact met bepaalde chemicaliën—zoals meststoffen en styreen—is bekend dat het verlies van kleurzicht veroorzaken.,

in veel gevallen veroorzaakt genetica kleurdeficiëntie. Ongeveer 8% van de blanke mannen worden geboren met een zekere mate van kleurdeficiëntie. De vrouwen zijn typisch enkel dragers van het kleur-deficiënte gen, hoewel ongeveer 0,5% van de vrouwen kleurenzichtdeficiëntie hebben. De ernst van erfelijke kleur visie deficiëntie blijft over het algemeen constant gedurende het leven en leidt niet tot extra verlies van het gezichtsvermogen of blindheid.

symptomen

een persoon kan een slecht kleurenzicht hebben en het niet weten., Heel vaak, mensen met rood-groene deficiëntie zijn zich niet bewust van hun probleem, omdat ze hebben geleerd om de “juiste” kleur te zien. Bijvoorbeeld, boom bladeren zijn groen, dus ze noemen de kleur die ze zien groen. Ook kunnen ouders niet vermoeden dat hun kinderen de aandoening hebben totdat een situatie verwarring of misverstand veroorzaakt. Vroege detectie van kleurdeficiëntie is van vitaal belang omdat veel leermaterialen sterk afhankelijk zijn van kleurperceptie of kleurcodering. Dat is een van de redenen waarom de AOA aanbeveelt dat alle kinderen een uitgebreid optometrisch onderzoek ondergaan voordat ze naar school gaan.,

diagnose

Kleurdeficiëntie kan worden gediagnosticeerd door middel van een uitgebreid oogonderzoek. De patiënt krijgt een reeks speciaal ontworpen foto ‘ s te zien die zijn samengesteld uit gekleurde stippen, pseudoisochromatische platen. De patiënt wordt dan gevraagd om te zoeken naar nummers tussen de verschillende gekleurde stippen. Mensen met een normale kleurenvisie zien een getal, terwijl mensen met een tekort het niet zien. Op sommige platen ziet een persoon met een normaal kleurenzicht één getal, terwijl een persoon met een tekort een ander getal ziet., Pseudoisochromatische plaat testen kan bepalen of er een kleur visie deficiëntie bestaat en het type deficiëntie. Er kunnen echter aanvullende tests nodig zijn om de exacte aard en de mate van kleurdeficiëntie te bepalen.

behandeling

Er is geen genezing voor erfelijke kleurdeficiëntie. Maar als de oorzaak een ziekte of oogletsel is, kan het behandelen van deze voorwaarden kleurenzicht verbeteren. Met behulp van speciaal getinte brillen of het dragen van een rood getinte contactlens op een oog kan sommige mensen het vermogen om onderscheid te maken tussen kleuren te verhogen, hoewel niets kan ze echt zien de deficiënte kleur.,

• organiseren en labelen van kleding, meubels of andere gekleurde objecten (met de hulp van vrienden of familie) voor het gemak van herkenning.
• het onthouden van de volgorde van dingen in plaats van hun kleur. Zo heeft een stoplicht bovenaan rood, in het midden geel en onderaan groen.

kleurzichtdeficiëntie kan frustrerend zijn en kan deelname aan bepaalde beroepen beperken, maar in de meeste gevallen is het geen ernstige bedreiging voor het gezichtsvermogen. Met tijd, geduld en oefening kunnen mensen zich aanpassen., Hoewel in de zeer vroege stadia, verscheidene gentherapieën die kleurenvisie in dierlijke modellen hebben hersteld worden ontwikkeld voor mensen.