Kunnen Vrouwen Kleurenblind Zijn?

Wat is kleurenblindheid?

Kleurdeficiëntie, of kleurenblindheid, verwijst naar een toestand waarin een persoon kleuren niet op een typische manier ziet. Meestal is het probleem voor mensen die lijden aan kleurenblindheid proberen om onderscheid te maken tussen verschillende tinten rood, groen of blauw.

De meeste mensen lijden aan kleurdeficiëntie, in plaats van totale kleurenblindheid.

kunnen vrouwen kleurenblind zijn?

hoewel een vrouw technisch kleurenblind kan zijn, is het zeldzaam., Kleurenblindheid bij vrouwen komt voor in een snelheid van slechts ongeveer 1 op 200-in vergelijking met 1 op 12 mannen. Die statistiek betekent dat 95% van de mensen met kleurdeficiëntie mannen zijn.

deze ongelijkheid is te wijten aan de chromosomale verschillen tussen mannen en vrouwen.

Hoe wordt kleurenblindheid doorgegeven?

rood-groene kleurenblindheid is gekoppeld aan genetische mutaties die worden doorgegeven door het X-chromosoom. De vrouwen hebben twee chromosomen van X terwijl de mannen slechts één hebben.,

als een vrouw één gemuteerd X-chromosoom en één normaal X-chromosoom zou erven, zou ze geen kleurenblindheid ontwikkelen. Dat komt omdat het gemuteerde X-chromosoom recessief is en daarom door het normale X-chromosoom wordt’ opgeheven’.

volgens het National Eye Institute zou een vrouw twee gemuteerde X – chromosomen moeten hebben om kleurenblind te zijn-vandaar de zeldzaamheid.

echter, als een man een gemuteerd X-chromosoom erft, zou hij kleurdeficiëntie ontwikkelen omdat er geen ander normaal X-chromosoom is dat het gemuteerde chromosoom kan ‘opheffen’.,

kleurenblindheid genetica

aangezien vrouwen het X-chromosoom doorgeven aan hun zonen, is het veilig om te zeggen dat mannen met kleurdeficiëntie het erfden van hun moeders. Vrouwen kunnen het gemuteerde X-chromosoom dragen zonder zelf kleurenblind te zijn, zodat ze de mutatie door de familielijn kunnen doorgeven zonder het te beseffen.

als een vrouw met een gemuteerd X-chromosoom kinderen heeft, hebben haar zonen een kans van 50% om kleurenblind te zijn en haar dochters een kans van 50% om het gen te dragen.,

omdat mannen slechts één X-chromosoom hebben, kan een mens het gemuteerde X-chromosoom niet dragen zonder er last van te hebben.

als een man met kleurenblindheid dochters heeft, is er een 100% kans dat ze het gen dragen, hoewel het recessief zou zijn – tenzij ze ook een gemuteerd X-chromosoom van hun moeder krijgen. Echter, aangezien hij het Y-chromosoom doorgeeft aan zijn zonen, zouden zij een 0% kans hebben om kleurenblind te zijn of het gemuteerde gen te dragen — tenzij zij het van hun moeder krijgen.,

verworven kleurenblindheid

Het is belangrijk op te merken dat genetica niet de enige oorzaak is van kleurdeficiëntie. Enkele andere risicofactoren voor kleurenblindheid zijn:

• bepaalde ziekten
• Letsels aan de oogzenuw of het netvlies
• geneesmiddelen
• leeftijd
• chemische blootstelling

Als u plotseling uw kleurzicht in één of beide ogen verliest, moet u zo snel mogelijk uw oogarts bezoeken.