Wat is Langerhanscelhistiocytose?
Langerhans celhistiocytose (ook wel histiocytose X genoemd) is een zeldzame aandoening die voornamelijk kinderen treft. Deze aandoening wordt gekenmerkt door een abnormale toename van bepaalde immuuncellen genoemd histiocyt cellen. Histiocyt cellen zijn een vorm van witte bloedcellen die helpen het immuunsysteem te vernietigen vreemde materialen en infecties te bestrijden. De extra immuuncellen die door deze voorwaarde worden geproduceerd, kunnen tumors vormen, die delen van het lichaam zoals de beenderen kunnen beà nvloeden en eventueel naar andere gebieden worden uitgespreid.,
Langerhans celhistiocytose werd historisch gezien beschouwd als een kankerachtige aandoening, maar recenter zijn onderzoekers begonnen het te beschouwen als een auto-immuun fenomeen waarbij immuuncellen beginnen te overproduceren en aanvallen van het lichaam in plaats van het bestrijden van infecties. In de meeste gevallen is het niet bekend waarom de aandoening verschijnt, hoewel er een genetische link kan zijn. Nochtans, is het niet besmettelijk; mensen met Langerhans celhistiocytose kunnen de wanorde niet aan anderen verspreiden.
De meeste gevallen komen voor bij kinderen tussen 1 en 15 jaar, met de meerderheid van de nieuwe gevallen bij kinderen tussen 5 en 10 jaar., Ongeveer 1 op 200.000 mensen krijgen Langerhans cel histiocytose elk jaar.
Wat zijn de tekenen en symptomen van Langerhanscelhistiocytose?
bij kinderen kan langerhanscelhistiocytose slechts een deel van het lichaam of vele verschillende plaatsen omvatten.,oms: Losse of verloren tanden, gezwollen tandvlees
- Mogelijke symptomen: Chronische infecties of lozing
- Mogelijke symptomen: problemen met het Gezichtsvermogen of uitpuilende ogen
- Mogelijke symptomen: Hoofdpijn, duizeligheid, braken, overmatige dorst, vaak moeten plassen
- Mogelijke symptomen: Koorts, zwakte, vermoeidheid, prikkelbaarheid, gezwollen lymfeklieren, niet in gewicht
Niet alle patiënten hebben elke één van deze symptomen., En omdat deze symptomen kunnen worden veroorzaakt door een andere aandoening die niet gerelateerd is aan Langerhans celhistiocytose, is het belangrijk om de juiste medische hulp te zoeken om een nauwkeurige diagnose te ontvangen.
Hoe wordt langerhanscelhistiocytose gediagnosticeerd?
de arts van uw kind kan speciale röntgenfoto ‘ s, een CT-scan of bloedonderzoeken laten uitvoeren. De extra immuuncellen geproduceerd door deze aandoening kunnen tumoren vormen, die delen van het lichaam zoals de botten kunnen beïnvloeden. Deze tumoren produceren een gestanst uiterlijk op een röntgenfoto van het bot., Als dit gestanste uiterlijk op een röntgenfoto wordt gezien, moet de arts van uw kind u verwijzen naar een pediatrische Hematoloog/Oncoloog. Deze arts zal de zorg en behandeling van uw kind coördineren. Om te helpen bij het bepalen van de omvang van de ziekte en de juiste behandeling, zal een chirurg nodig hebben om een klein monster van de huid, beenmerg, of ander weefsel te verwijderen. Dit heet een biopsie. Het weefsel zal onder de microscoop worden bekeken om te zien of er een overvloed aan Langerhanscellen is.
Hoe wordt langerhanscelhistiocytose behandeld?,
de kans op herstel (prognose) en de keuze van de behandeling zijn afhankelijk van het stadium van de ziekte van uw kind (of het nu alleen in de botten is, gelokaliseerde ziekte genoemd, of zich heeft verspreid naar andere plaatsen, verspreide ziekte genoemd). Het zal ook afhangen van hoe de cellen kijken onder een microscoop, de algemene gezondheidstoestand van uw kind, en zijn of haar leeftijd.
deze aandoening wordt behandeld met steroïden, die de immuunfunctie onderdrukken. Afhankelijk van de omvang van de ziekte, kinderen kunnen verdere behandeling met inbegrip van chemotherapie drugs, kleine doses van bestraling, of een operatie nodig.,
Cleveland Clinic Children ’s
Hier bij Cleveland Clinic Children’ s zijn wij gespecialiseerd in de zorg voor kinderen en jongvolwassenen met bloedstoornissen en kanker. We gebruiken een teambenadering die zorgt voor alle leden van de familie, erkennend dat dit een zeer moeilijke tijd is voor hen allemaal. Ons doel is om onze patiënten door de therapie te krijgen met een zo normaal mogelijk leven, en om uit de therapie goed geïnformeerd te komen over hoe ze hun gezondheid kunnen behouden.,
Mocht u meer vragen hebben over het kind of de jonge volwassene in uw leven met een bloedaandoening of kanker, neem dan contact op met de afdeling pediatrische hematologie/oncologie @ 216.444.3562.
Wij wensen u en uw kind het beste.
voor meer informatie
De histiocytose Association of America biedt ondersteuning en educatie voor families die te maken hebben met langerhanscelhistiocytose. Deze organisatie is een internationale groep van ouders, artsen en vrienden op zoek naar een remedie., Het biedt publieke en professionele educatie, patiënten-en gezinsondersteuning, en stimulering en ondersteuning van onderzoek. Voor meer informatie, bel 856.589.6606 of ga naar Histio.org.
*bron: National Institutes of Health, histiocytose Association of America *
© Copyright 1995-2017 the Cleveland Clinic Foundation. Alle rechten voorbehouden.
deze informatie wordt verstrekt door het Cleveland Clinic Health System en is niet bedoeld als vervanging van het medisch advies van uw arts of zorgverlener. Raadpleeg uw zorgverlener voor advies over een specifieke medische aandoening.,
nieuwsbrief
Cleveland Clinic is een non-profit academisch medisch centrum. Reclame op onze site helpt onze missie te ondersteunen. Wij onderschrijven niet-Cleveland Clinic producten of diensten., Beleid
Geef een reactie