alle hoofdonderzoekers, co-onderzoekers, onderzoekscoördinatoren en sleutelonderzoekspersoneel moeten een actuele opleiding tot bescherming van proefpersonen hebben. De IRB zal het opleidingscertificaat van de meeste samenwerkende instellingen accepteren, en accepteert ook de Collaborative IRB Training Initiative (CITI) en National Institutes of Health (NIH) training course. De IRB kan ook gastheer van een volledige dag trainingsprogramma. Zie hieronder voor meer informatie en een link naar elke website.
I., CITI Human Subject Protection Training
De New York State Department of Health Institutional Review Board (IRB) werkt samen met het Collaborative IRB Training Initiative (CITI) van de Universiteit van Miami om een trainingsprogramma te bieden dat voldoet aan de federale vereisten voor training in bescherming van menselijke proefpersonen.
het CITI trainingsprogramma wordt door het Office of Human Research Protections van het Department of Health and Human Service erkend als zijnde voldaan aan de onderwijsvereisten van 45 CFR 46.,
Het doel van het CITI-programma is het ontwikkelen, implementeren en onderhouden van een hoogwaardig webgebaseerd educatief programma voor de bescherming van menselijke proefpersonen in onderzoek. Het huidige CITI-programma biedt twee cursussen:
- voor onderzoekers van Behavioral Science en
- voor leden van de Institutional Review Board (IRB).
als u vragen hebt over welke groep leerlingen geschikt is voor u, neem dan contact op met het IRB-kantoor.
de CITI-software zal uw voortgang volgen tijdens uw cursus in het Cijferboek., U zult in staat zijn om af te drukken en te downloaden van een cursus voltooiing rapport wanneer u hebt voldaan aan alle cursus werk eisen en de door u gekozen Learner groep hebben voltooid. De software archiveert het voltooiingsrapport en stelt u in staat om, indien nodig, op een later tijdstip een ander rapport af te drukken.
De NYSDOH IRB ontvangt automatisch een kopie van het Voltooiingsrapport per e-mail. Terwijl we een kopie van het voltooiingsrapport voor onze administratie afdrukken en scannen, is het nog steeds essentieel dat u een kopie bijhoudt en deze verstrekt bij elke protocolaanvraag/ – indiening die voor de IRB is verzonden.,
u hoeft de cursus niet in één sessie af te ronden. Na voltooiing van elke module wordt u doorverwezen naar een korte quiz van het materiaal te nemen. Het is acceptabel om meerdere “log-on” sessies te gebruiken, maar je moet de quizzen onmiddellijk na het voltooien van elke module nemen. De software zal de quizzen rangschikken en uw scores verzamelen. In veel van de modules vindt u Links naar aanvullende informatie.
u moet alle vereiste quizzen voltooien om de cursus te voltooien. Wanneer u de quiz instuurt, krijgt u het juiste antwoord en feedback te zien om het juiste antwoord te ondersteunen., Als je denkt dat je niet goed genoeg scoort op een bepaalde quiz heb je de mogelijkheid om het materiaal opnieuw te bekijken en de quiz opnieuw te maken voor een hogere score. Uw cijfer Boek en voltooiing rapport zal uw beste scores op de quiz weerspiegelen.
volg onderstaande aanwijzingen om toegang te krijgen tot het CITI-programma:
CITI* instructies
Dit type training zal een vijfjarig opleidingscertificaat opleveren.
- ga naar https://www.citiprogram.org/default.asp
- start Register voor CITI cursus.
- bij deelnemende instellingen: voer NYSDOH/Health Research Inc.in.
- markeer het., naar STAP 3
- Kies een gebruikersnaam, WACHTWOORD, WACHTWOORD, VEILIGHEID VRAAG, BEVEILIGING BEANTWOORDEN
- Druk op ga Verder naar STAP 4
- Geven aan dat het Land van Verblijf
- Druk op ga Verder naar STAP 5
- kijk Optionele modules
- Druk op ga Verder naar STAP 6
- vul de VEREISTE VELDEN
- Druk op ga Verder naar STAP 7
- Kies het STUDIEPROGRAMMA Antwoord VRAGEN 1 & 2 en 3 (OPTIONEEL)
- Druk op VOLTOOIEN van de REGISTRATIE
Onderzoekers moeten selecteer de Sociale & Gedrags-Onderzoekers Cursus.,
IRB-leden moeten de cursus IRB-Leden selecteren.,
Andere Biomedisch Onderzoek Cursussen Zijn:
- Goede Klinische Praktijk Cursus (US FDA Focus)
- GCP Cursus voor Klinisch onderzoek, Waarbij Onderzoek Medische hulpmiddelen (Internationale Focus)
- GCP Cursus voor Klinisch onderzoek, Waarbij Onderzoek Drugs (Internationale /ICH Focus)
Student-Onderzoekers moeten selecteer Studenten – Klasse projecten
*Deze vorm van training is open voor ALLE van het Ministerie van Volksgezondheid, Wadsworth Center en HRI staf en medewerkers die actief betrokken zijn en/of zal worden betrokken in onderzoeksprojecten met het Ministerie van Gezondheid.,
II. IRB jaarlijkse volledige dagtraining
de IRB kan ook gastheer zijn van een jaarlijkse volledige dagtraining. Dit programma bevat sessies die worden gegeven door IRB-professionals die experts zijn op het gebied van onderzoek, regelgeving, Wetenschapsbeleid en ethiek. Een vijfjarig certificaat zal worden afgegeven voor het voltooien van dit trainingsprogramma. Wanneer de programmadatum is afgerond, zal informatie worden gepost op DOH NEWS on NOTES. Geavanceerd Aanmelden is vereist.
Geef een reactie