Het was moeilijk om door mijn tienerjaren te gaan met zeer dun haar. Ik had nooit kale plekken, maar soms was het zo dun dat je mijn hoofdhuid gemakkelijk kon zien, en als ik mijn haar los droeg, leek het op slechts een paar piepkleine strengen.
niemand lijkt te begrijpen hoe het je gevoel geeft, wat een negatieve impact het heeft op je gevoel van eigenwaarde en vertrouwen., Wanneer iemand ‘een slechte haardag’ heeft bedoelen ze dat de hele dag een slechte dag is – zo voelt het elke dag als iemand met haaruitval. Al mijn vrienden zouden hun haar stylen en Zich verkleden voor avondjes uit en ik zou in paniek raken over hoe ik mezelf niet kon laten lijken alsof ik kalend was.
op een gegeven moment werd mij zelfs verteld me geen zorgen te maken over zoiets triviaals als haaruitval.
dik haar is een teken van jeugd, gezondheid en vitaliteit – het is iets waar iedereen naar streeft., We worden gebombardeerd met advertenties voor haar verdikkende producten, dus om zo ‘ n dun haar, je voelt onaantrekkelijk, ongezond, en abnormaal, vooral als al je vrienden hebben dik haar.
dik haar en vrouwelijkheid zijn onlosmakelijk met elkaar verbonden. Je haar afsnijden of je hoofd scheren als een vrouw wordt gezien als een rebelse, gedurfde beweging, of gewoon gek (herinner Britney ‘ s meltdown?). Maar denk aan alle aantrekkelijke mannelijke beroemdheden met kale of geschoren hoofden. Dunner wordend haar wordt gezien als een mannelijke eigenschap, dus als een vrouw eraan lijdt, kan het je minder een vrouw laten voelen., ik hou persoonlijk van kort haar bij vrouwen, ik knip mijn eigen haar een paar keer heel kort. Maar het is moeilijk om het gevoel af te schudden dat je op de een of andere manier gefaald hebt als vrouw, omdat je geen weelderige vloeiende lokken hebt. Het aantal keren dat ik jongens me heb laten vragen of ik lesbisch was toen ik kort haar had, illustreert het feit dat we in een wereld leven waar mensen zelfs je seksualiteit beoordelen op hoe je haar eruit ziet!
Mijn haar is iets dikker geworden in de afgelopen jaren als gevolg van het uitproberen van een aantal andere medicijnen, en ik ben onlangs begonnen met behulp van Regaine schuim voor vrouwen., Ik heb moeten accepteren dat ik nooit dik haar zal hebben, maar het maakt me af en toe nog steeds down, vooral als ik door periodes van stress ga en het weer dunner wordt. Ik ontdekte dat ongeveer 6 maanden nadat ik in het ziekenhuis was opgenomen tijdens mijn reis door Afrika, en na de aardbeving in 2015 in Nepal (ik was daar toen vrijwilliger) Mijn haar plotseling weer verdunde, wat blijkbaar gebruikelijk is na traumatische gebeurtenissen.
uw haar is zo ‘ n onderdeel van uw identiteit dat het moeilijk is om niet negatief beïnvloed te worden door het te verliezen., De mijne veranderde ook van kleur omdat het verdunde zodat ik niet langer de roodkop ben die ik ooit was. Het is goed om te weten dat het nu over meer wordt gesproken, en hopelijk zal het stigma rond het zijn van een vrouw met haarverlies geleidelijk verdwijnen.
Julia Esgate Christmas – Alopecia veroorzaakt door genetisch erfelijke Auto Immune Disease
Ik merkte voor het eerst een haarvlek op toen ik een skiseizoen in Frankrijk deed, 19 jaar oud en voor het eerst van mijn ouders weg woonde.,ik was mijn haar aan het drogen en ik voelde het. Nadat ik deed alsof ik het goed vond, huilde ik veel die avond toen ik naar bed ging. Ik ging de volgende dag naar de resortarts en hij vertelde me dat het te wijten was aan stress en niet goed voor mezelf te zorgen. Hij had gelijk, ik werkte elke dag en had de meeste avonden plezier. Hij vertelde me dat ik er niets aan kon doen, behalve wachten tot het weer aangroeit en voor mezelf en mijn dieet zorgt.
Ik was gestript, omdat mijn haar altijd mijn veiligheidsdeken was., Gelukkig kon ik het bedekken met de rest van mijn haar, maar ik was constant paranoïde dat iemand het zou kunnen zien – vooral toen ik mijn haar vastbond.
uiteindelijk groeide het terug, en het nieuwe haar was super krullend en zacht toen de rest van mijn haar een beetje golvend was. Na te denken dat dit het was, sloeg het opnieuw toe in mijn eerste jaar van de Universiteit van 22 jaar aan de andere kant van mijn hoofd. Ik merkte dit niet totdat een van mijn collega ‘ s op mijn weekendbaan, heel tactvol, vroeg of ik het had gemerkt.,
haaruitval wordt niet genoeg besproken; aangenomen wordt dat dit niet gebeurt bij jongeren.
De pleister werd groter en ik ging opnieuw naar de arts, die me vertelde dat, omdat ik in de familie een auto-immuunziekte heb (mijn moeder heeft reumatoïde artritis), dit mijn haaruitval kan hebben beïnvloed. Nogmaals, er was niets te doen, behalve voor mezelf zorgen en wachten tot het terug groeit. Nogmaals, ik was me er zo zelfbewust van dat het door andere mensen werd gezien., Het groeit nog steeds terug en ik moet de krul rechttrekken.
Over Haaruitval wordt niet genoeg gesproken; men gaat ervan uit dat dit bij jongeren niet gebeurt. Ik heb geprobeerd om er zo open mogelijk over te spreken met mijn vrienden en anderen om het stigma rond alopecia areata te wissen zoals het iedereen kan overkomen.,
een paar van mijn vrienden hebben me gebeld om me te vertellen dat het is gebeurd met hen en ze wisten dat ik had geleden, zodat ze zouden vragen om tips en het enige advies dat ik kan geven is; zorg voor jezelf zo veel mogelijk, praat met mensen over hoe het je beïnvloedt en nooit je haar borstel als het nat is!
u bent niet de eerste en u zult niet de laatste zijn!
vind je dit artikel leuk? Meld u aan voor onze nieuwsbrief om meer artikelen zoals deze direct in uw inbox te ontvangen.
behoefte aan meer inspiratie, doordachte journalistiek en thuis schoonheidstips? Abonneer u vandaag nog op elle ‘ s print magazine!, SUBSCRIBE HERE
Geef een reactie