kanker begint wanneer cellen in het lichaam oncontroleerbaar beginnen te groeien. Cellen in bijna om het even welk deel van het lichaam kunnen kanker worden, en kunnen naar andere gebieden van het lichaam uitspreiden. Om meer te weten te komen over hoe kanker begint en zich verspreidt, zie Wat is kanker? Voor informatie over de verschillen tussen kinderkanker en volwassen kanker, zie kanker bij kinderen.
sarcomen zijn kankers die ontstaan uit bindweefsels in het lichaam, zoals spieren, vet, botten, gewrichten of bloedvaten. Er zijn vele soorten sarcomen.,
rabdomyosarcoom (RMS) is een type sarcoom dat bestaat uit cellen die zich normaliter ontwikkelen tot skeletspieren. Dit zijn spieren die we controleren om delen van ons lichaam te bewegen.
ruim voor de geboorte beginnen cellen genaamd rabdomyoblasten (die uiteindelijk skeletspieren zullen vormen) zich te vormen. Dit zijn de cellen die zich kunnen ontwikkelen tot RMS. Omdat dit een kanker van zeer vroege vormen van spiercellen is, komt het veel vaker voor bij kinderen, hoewel het soms voorkomt bij volwassenen.,
We kunnen denken dat onze skeletspieren zich voornamelijk in onze armen en benen bevinden, maar RMS kan bijna overal in het lichaam beginnen, zelfs in sommige delen van het lichaam die normaal gesproken geen skeletspieren hebben.,
vaak voorkomende plaatsen van RMS zijn:
- hoofd en nek (zoals in de buurt van het oog, in de neusholten of keel, of in de buurt van de wervelkolom in de nek)
- urine-en voortplantingsorganen (blaas, prostaatklier of een van de vrouwelijke organen)
- armen en benen
- romp (borst en buik)
typen rhabdomyosarcoom
Er zijn 2 hoofdtypen RMS, samen met enkele minder voorkomende typen.
embryonaal rhabdomyosarcoom (ERMS)
ERMS treft gewoonlijk kinderen in hun eerste 5 levensjaren, maar het kan ook op oudere leeftijd voorkomen.,
ERMS komen vaak voor in het hoofd-halsgebied, de blaas, de vagina of in of rond de prostaat en testikels.
twee subtypes van ERMS, botryoïde en spindelcel rhabdomyosarcomen, hebben meestal een betere prognose (outlook) dan de meer gebruikelijke conventionele vorm van ERMS.
alveolair rhabdomyosarcoom (armen)
armen treffen doorgaans alle leeftijdsgroepen in gelijke mate. Het maakt een groter deel van RMS in oudere kinderen, tieners, en volwassenen dan in jongere kinderen (omdat ERMS is minder vaak op oudere leeftijden).
armen komen het vaakst voor in grote spieren van de romp, armen en benen.,
armen groeien meestal sneller dan ERMS, en het vereist meestal een intensievere behandeling. Nochtans, in sommige gevallen van wapens, missen de kankercellen bepaalde genveranderingen, waardoor deze kanker meer als ERMS handelen (en artsen toestaat om minder intense behandeling te geven).
anaplastisch rhabdomyosarcoom en niet-gedifferentieerd sarcoom
anaplastisch rhabdomyosarcoom (ook pleomorfe rhabdomyosarcoom genoemd) is een soms voorkomend type dat voornamelijk voorkomt bij volwassenen en zeer zeldzaam is bij kinderen.
sommige artsen groeperen ook ongedifferentieerde sarcomen met de rhabdomyosarcomen., Met behulp van laboratoriumtests kunnen artsen zien dat deze kankers sarcomen zijn, maar de cellen hebben geen kenmerken die ze verder classificeren.
beide soms voorkomende vormen van kanker hebben de neiging snel te groeien en vereisen gewoonlijk een intensieve behandeling.
rabdomyosarcoom bij volwassenen
De meeste rabdomyosarcomen ontwikkelen zich bij kinderen en tieners, maar ze kunnen ook bij volwassenen voorkomen. Volwassenen hebben meer kans om sneller groeiende soorten RMS en om ze te hebben in delen van het lichaam die moeilijker te behandelen zijn. Hierdoor is RMS bij volwassenen vaak moeilijker effectief te behandelen.
Geef een reactie