De meeste gevallen van dextrocardia worden gediagnosticeerd met behulp van een elektrocardiogram (EKG) en röntgenfoto van de borst.
een ECG dat omgekeerde of omgekeerde elektrische golven toont, wijst meestal op dextrocardia.
zodra een arts dextrocardia vermoedt, kan hij een computertomografie (CT) – scan of een MRI-scan (magnetic resonance imaging) gebruiken om de aandoening te bevestigen.,
gerelateerde aandoeningen
Dextrocardia kan worden veroorzaakt door, geassocieerd met of gerelateerd aan andere aandoeningen. Complicerende aandoeningen zijn onder meer:
Kartagener-syndroom
Kartagener-syndroom is wanneer dextrocardia situs inversus gepaard gaat met primaire ciliaire dyskinesie, een erfelijke aandoening waarbij de trilharen die slijm helpen verplaatsen immobiel worden.,
ongeveer 20 procent van degenen met dextrocardia hebben ook het Kartagener-syndroom.
Dextroversie
Dextroversie treedt op wanneer het hart abnormaal verder naar rechts wordt gepositioneerd en naar rechts wordt gedraaid. De rechter ventrikel is meestal achter de linker verplaatst, maar de linker ventrikel is links gebleven. Deze complicatie wordt gediagnosticeerd met behulp van een elektrocardiograaf (ECG).
Dextropositie
Dextropositie treedt op wanneer het hart wordt verplaatst of naar rechts wordt verplaatst. In tegenstelling tot dextrocardia, zijn de andere organen niet gespiegeld.,
deze aandoening wordt meestal geassocieerd met verworven aandoeningen van de longen, het middenrif of het borstvlies (het membraan rondom de longen).
operaties en spierbeschadiging of-misvormingen kunnen ook bijdragen tot de ontwikkeling van dextropositie.
artsen gebruiken vaak een ECG-test om onderscheid te maken tussen dextropositie en dextrocardia.
transpositie van de grote vaten (TGA)
TGA treedt op wanneer de belangrijkste vaten van het hart omgekeerd verbonden zijn door de omkering van de hartkamers. Deze aandoening is vrij zeldzaam.,
congenitaal gecorrigeerde transpositie van de grote slagaders (CCTGA)
deze aandoening treedt op wanneer de onderste helft van het hart wordt omgekeerd, met name de onderste ventrikels en de aangesloten kleppen.
de aandoening is nog zeldzamer dan TGA en de oorzaak is nog onbekend. Volgens de volwassen aangeboren hart associatie, ongeveer 0,5 tot 1 procent van alle baby ‘ s geboren met hartproblemen hebben CCTGA.
tricuspidale atresie
deze aandoening is een aangeboren afwijking waarbij de tricuspidalisklep zich niet ontwikkelt., De tricuspidalisklep voorkomt dat bloed terugstroomt naar het rechter atrium vanuit het rechter ventrikel.
single, double-outlet of double-inlet ventrikels
deze gevallen doen zich voor wanneer de aorta, die doorgaans zuurstofrijk bloed van de linker ventrikel naar de rest van het lichaam transporteert, en de longslagader, die gedeoxygeneerd bloed van de rechter ventrikel naar de longen transporteert, beide in dezelfde (linker of rechter) ventrikel aansluiten.,
pulmonale stenose of atresie
Dit gebeurt wanneer de pulmonale (pulmonale) klep van het hart waardoor bloed het hart verlaat vernauwt (stenose) of zich niet ontwikkelt (atresie).
Heterotaxie
Heterotaxie treedt op wanneer gespiegelde interne organen zich niet goed ontwikkelen of functioneren. Afhankelijk van de betrokken organen en de ernst van het geval, kan heterotaxie levensbedreigend zijn.
endocardiale kussendefect
Dit is een aangeboren hartafwijking waarbij de weefsels die de kamers van het hart scheiden zich niet ontwikkelen, waardoor de bloedstroom wordt verstoord., Deze aandoening is ook bekend als atrioventriculair kanaal defect.
Geef een reactie