we weten niet precies wat de meeste bijnierschors tumoren veroorzaakt. In de afgelopen jaren, hebben deskundigen grote vooruitgang geboekt in het begrijpen hoe bepaalde veranderingen in het DNA van een persoon cellen in de bijnier kan veroorzaken om kanker te worden. DNA is de chemische stof in onze cellen waaruit onze genen bestaan, die bijna alles controleert wat de cellen doen. We lijken meestal op onze ouders omdat zij de bron van ons DNA zijn. Maar DNA beïnvloedt meer dan alleen de manier waarop we eruit zien. Het bepaalt ook ons risico op het ontwikkelen van bepaalde ziekten, waaronder sommige soorten kanker.,
- genen die onze cellen helpen groeien en delen worden oncogenen genoemd.
- genen die de deling van kankercellen vertragen of ze op het juiste moment laten sterven, worden tumorontstoringsgenen genoemd.
kanker kan worden veroorzaakt door DNA-mutaties (veranderingen) die oncogenen inschakelen of tumorsuppressorgenen uitschakelen. Sommige mensen met kanker hebben DNA-mutaties geërfd van een ouder, die hun risico voor het ontwikkelen van de ziekte verhogen. Maar de meeste veranderingen van DNA die in kanker worden gezien gebeuren tijdens het leven eerder dan te zijn geërfd., Sommige van deze mutaties kunnen het gevolg zijn van blootstelling aan dingen zoals straling of kanker veroorzakende chemicaliën. Maar de meeste van deze mutaties lijken te gebeuren zonder duidelijke reden, zonder een externe oorzaak.
sommige van de DNA-mutaties die bijniertumoren veroorzaken bij mensen met genetische syndromen worden besproken in risicofactoren voor bijnierkanker. Over het algemeen echter, veroorzaken deze zelden bijnier corticale kanker. Echter, omdat bijnierkanker zo zeldzaam is, als je bijnierkanker hebt, kan het de moeite waard zijn om genetische tests te overwegen om erachter te komen of je een van deze syndromen hebt., Als u dat doet, kunt u (en uw familieleden) een verhoogd risico hebben om ook andere vormen van kanker te ontwikkelen.
Het Li-Fraumeni-syndroom wordt veroorzaakt door erfelijke mutaties die het TP53 tumorsuppressorgen inactiveren. Dit syndroom veroorzaakt een klein deel van bijnierkanker bij volwassenen (ongeveer 1 van elke 20), maar het is vaak de oorzaak van bijnierkanker bij kinderen. In feite, worden ongeveer 8 van elke 10 gevallen van bijnierkanker bij kinderen veroorzaakt door het syndroom van Li-Fraumeni. Vele andere bijnierkanker zijn ook gevonden om TP53 genveranderingen te hebben die na geboorte werden verworven (niet geërfd).
Geef een reactie