zeldzame Ziektedatabase

De volgende ziekten zijn geassocieerd met vasculitis:

Polyarteritis nodosa is een zeldzame multisysteemaandoening die gekenmerkt wordt door wijdverspreide ontsteking, verzwakking en degeneratie van kleine en middelgrote slagaders. De bloedvaten in elk orgaan of orgaansysteem kunnen worden beïnvloed, waaronder slagaders die de nieren, het hart, de darm, het zenuwstelsel en/of de skeletspieren voeden., Schade aan de aangetaste slagaders kan leiden tot abnormaal verhoogde bloeddruk (hypertensie), “ballonvaren” (aneurysma) van een arteriële wand, de vorming van bloedstolsels (trombose), obstructie van de bloedtoevoer naar bepaalde weefsels, en/of weefselschade en-verlies (necrose) in bepaalde getroffen gebieden. In veel gevallen, getroffen personen ervaren gewichtsverlies, koorts, een algemeen gevoel van slechte gezondheid (malaise), vermoeidheid, zwakte, hoofdpijn, spierpijn (myalgia), en/of buikpijn., Hoewel de exacte oorzaak van polyarteritis nodosa niet bekend is, vermoeden veel onderzoekers dat de aandoening te wijten is aan stoornissen van het immuunsysteem van het lichaam. (Voor meer informatie over deze aandoening, kies “polyarteritis nodosa” als uw zoekterm in de zeldzame ziekte Database.)

overgevoeligheid vasculitis omvat een brede groep vasculitische syndromen die de bovenste en onderste luchtwegen en de nieren beïnvloeden. Ze worden meestal veroorzaakt door een allergische reactie op een onbekend antigeen.,

Wegener-granulomatose is een soms voorkomende collageen-vasculaire aandoening die meestal begint als een gelokaliseerde ontsteking van de bovenste en onderste luchtwegslijmvliezen, en meestal overgaat in gegeneraliseerde ontsteking van de bloedvaten (vasculitis) en de nieren (glomerulonefritis)., Andere symptomen kunnen ulceraties van de slijmvliezen in de neus met secundaire bacteriële infectie, middenoor infectie (otitis media) met gehoorverlies, hoesten, slijmvliezen (hemoptysis), en ontsteking van het dunne membraan voering van de buitenkant van de longen en de binnenkant van de borstholte (pleuritis). De precieze oorzaak van Wegener ‘ s granulomatosis is niet bekend. (Voor meer informatie over deze aandoening kiest u “Wegener’ s granulomatosis” als uw zoekterm in de database zeldzame ziekten.,)

Lymfomatoïde granulomatose is een zeldzame, progressieve, vasculaire ziekte die gekenmerkt wordt door infiltratie en vernietiging van de aderen en slagaders door laesies. Deze laesies kunnen invloed hebben op verschillende delen van het lichaam, met name de longen. Het kan een goedaardige of kwaadaardige aandoening zijn. (Voor meer informatie over deze aandoening, kies “Lymfomatoïde granulomatose” als uw zoekterm in de zeldzame ziekte Database.)

de ziekte van Buerger, ook bekend als tromboangiitis obliterans, is een zeldzame aandoening die in de meeste gevallen jonge of middelbare leeftijd mannelijke rokers van sigaretten treft., Het wordt gekenmerkt door vernauwing of verstopping (occlusie) van de aderen en slagaders van de extremiteiten, resulterend in verminderde bloedtoevoer naar deze gebieden (perifere vasculaire ziekte). De benen worden vaker aangetast dan de armen. In de meeste gevallen is het eerste symptoom extreme pijn van de onderarmen en benen tijdens rust., Bovendien kunnen de getroffen personen zweren (zweren) op de extremiteiten, gevoelloosheid en tintelingen en een gebrek aan normale bloedtoevoer naar de vingers en/of tenen hebben bij blootstelling aan koude temperaturen (fenomeen van Raynaud), en/of ontsteking en stolling van bepaalde aderen (tromboflebitis). De exacte oorzaak van de ziekte van Buerger is niet bekend; echter, de meeste getroffen personen zijn rokers. (Voor meer informatie over deze aandoening, kies “Buerger ‘ s” als uw zoekterm in de zeldzame ziekte Database.,)

Churg-Strauss syndroom is een zeldzame aandoening die meerdere orgaansystemen aantast en wordt gekenmerkt door de vorming en accumulatie van een abnormaal groot aantal bepaalde witte bloedcellen (eosinofielen), ontsteking van bloedvaten (angiitis of vasculitis) en inflammatoire nodulaire laesies (granulomatose). Andere symptomen van het syndroom van Churg-Strauss zijn koorts, een algemeen gevoel van zwakte en vermoeidheid (malaise), verlies van eetlust (anorexia) en gewichtsverlies. Het wordt vaak voorafgegaan door astma of allergieën. De exacte oorzaken van het syndroom van Churg-Strauss zijn niet bekend., (Voor meer informatie over deze aandoening, kiest u “Churg Strauss” als uw zoekterm in de database zeldzame ziekten.)

Henoch-Schonlein purpura is een zeldzame ontstekingsziekte van de kleine bloedvaten (haarvaten) en is meestal een zelfbeperkte ziekte. Het is de meest voorkomende vorm van vasculaire ontsteking bij kinderen (vasculitis) en resulteert in inflammatoire veranderingen in kleine bloedvaten. De symptomen van Henoch-Schonlein purpura beginnen meestal plotseling en kunnen hoofdpijn, koorts, verlies van eetlust, kramp buikpijn en gewrichtspijn omvatten., Rode of paarse vlekken verschijnen meestal op de huid (petechiale purpura). Inflammatoire veranderingen geassocieerd met deze aandoening kan zich ook ontwikkelen in de gewrichten, nieren, spijsvertering, en, in zeldzame gevallen, de hersenen en het ruggenmerg (centraal zenuwstelsel). De exacte oorzaak van Henoch-Schonlein purpura is niet volledig begrepen, hoewel onderzoek suggereert dat het een auto-immuunziekte of, in sommige gevallen, een extreme allergische reactie op bepaalde beledigende stoffen (bijvoorbeeld, voedsel of drugs) kan zijn., (Voor meer informatie over deze aandoening kiest u “Henoch Schonlein Purpura” als uw zoekterm in de database zeldzame ziekten.)

Het syndroom van Behcet is een zeldzame chronische relapsing inflammatoire aandoening die gekarakteriseerd wordt door ontsteking van de ogen en zweren van de mond en genitaliën. De oorzaak is onbekend. Symptomen zijn onder meer gebieden van abnormale huidveranderingen (zweren of laesies) van de mond en geslachtsorganen die de neiging hebben om spontaan terug te keren. Andere systemen van het lichaam kan ook worden uitgevoerd met inbegrip van de gewrichten, bloedvaten, centrale zenuwstelsel, en/of spijsverteringskanaal., (Voor meer informatie over deze aandoening, kies “Behcet” als uw zoekterm in de zeldzame ziekte Database.)

Kawasaki-syndroom, ook bekend als mucocutaan lymfklier syndroom, is een ontstekingsziekte in de kindertijd die wordt gekarakteriseerd door koorts, huiduitslag, gezwollen lymfeklieren (lymfadenopathie), ontsteking van slagaders (polyarteritis) en ontsteking van de bloedvaten (vasculitis). Inflammatoire veranderingen veroorzaken destructieve laesies in bloedvaten en kunnen leiden tot complicaties met betrekking tot de lever, galblaas, en vooral het hart., Het syndroom van Kawasaki is de belangrijkste oorzaak van verworven hartziekte bij kinderen. De exacte oorzaak van het Kawasaki-syndroom is onduidelijk, hoewel het verband kan houden met twee voorheen onbekende stammen van staphylococcus-en streptococcus-bacteriën. (Voor meer informatie over deze aandoening, kies “Kawasaki” als uw zoekterm in de zeldzame ziekte Database.)

Hypocomplementemische urticariële vasculitis is een zeldzame aandoening die wordt gekenmerkt door terugkerende episodes van vasculitis en (urticaria) geassocieerd met koorts, artritis en buikpijn., Andere symptomen zijn zwelling van (angio-oedeem), oogontsteking en/of ontsteking en degeneratie van de clusters van haarvaten (renale glomeruli) die het bloed filteren dat door de nieren gaat (glomerulonefritis). In sommige gevallen kan zich een chronische obstructieve longziekte ontwikkelen. De exacte oorzaak van hypocomplementemische urticariële vasculitis is onbekend.

primaire angiitis van het centrale zenuwstelsel (CZS), ook bekend als (geïsoleerde) vasculitis van het centrale zenuwstelsel, is een uiterst zeldzame aandoening die wordt gekarakteriseerd door vasculitis van het CZS die optreedt als een primaire aandoening (d.w.z.,, niet secundair aan een andere aandoening). Fysieke bevindingen en symptomen geassocieerd met deze aandoening zijn afhankelijk van de specifieke bloedvaten van het centrale zenuwstelsel die worden beïnvloed.

Er zijn bijkomende aandoeningen die gekenmerkt kunnen worden door ontsteking van bepaalde bloedvaten (vasculitis). Deze aandoeningen omvatten reuscelarteritis, polymyalgia rheumatica, lupus, essentiële gemengde cryoglobulinemie, cutane necrotiserende vasculitis, Cogan ’s syndroom type I, Takayasu’ s arteritis, en reumatoïde artritis., (Voor meer informatie over deze aandoeningen, kies de exacte naam van de ziekte in kwestie als uw zoekterm in de zeldzame ziekte Database.)