Nomenklatura i struktura grupy karbonylowej

wpis w: Articles | 0

Czy wiesz, że grupa Karbonylowa jest obecna we wszystkich rodzajach związków organicznych, takich jak węglowodany, kwasy nukleinowe, tłuszcze, białka, witaminy i hormony? Te związki organiczne są niezbędne dla każdego żywego organizmu. Struktura aldehydów i ketonów odpowiada za zapach i smak wielu różnych związków aromatycznych występujących w przyrodzie.

ale czy wiesz, co to jest grupa karbonylowa, na początek?, Jeśli nie, pozwól sobie pomóc. Poniżej poznamy grupę karbonylową oraz jej nomenklaturę i strukturę. Zaczynajmy.,/div>

) no-repeat 50% 50%; background-size: cover”>

) no-repeat 50% 50%; background-size: cover”>

What is Carbonyl Group?,

aldehydy i ketony należą do kategorii najprostszych związków zawierających grupę karbonylową. Są to również podstawowe rodzaje związków karbonylowych. Grupa karbonylowa składa się z węgla i tlenu połączonych ze sobą wiązaniem podwójnym. Połączenie węgla karbonylowego następuje z wodorem po jednej stronie w aldehydach, natomiast połączenie dwóch atomów węgla po obu stronach węgla karbonylowego w przypadku ketonów.

w grupie karbonylowej węgiel i tlen mają hybrydyzację sp2 i są planarne., Struktura grupy karbonylowej to „C = O”, a członkami tej grupy są związki karbonylowe (X-C=O).

związek Karbonylowy (źródło: Wikipedia)

połączenie tej samej grupy karbonylowej z atomem tlenu z jednej strony tworzy związki kwasu karboksylowego. Pochodnymi tej klasy są bezwodniki, estry itp. Jeśli przyłączenie grupy karbonylowej do azotu to klasą związków są amidy. Podobnie połączenie grupy karbonylowej z członkami grupy halogenowej tworzy związki halogenkowe acylowe., W poniższej tabeli przedstawiono strukturę i ogólny wzór poszczególnych członków grup karbonylowych.

członkowie grupy karbonylowej (źródło: Wikipedia)

Nomenklatura aldehydów i ketonów

nazwa zwyczajowa

nazwy zwyczajowe są często używane w odniesieniu do aldehydu lub ketonu zamiast ich odpowiednich nazw IUPAC. Nazwy zwyczajowe wielu aldehydów pochodzą od nazw zwyczajowych odpowiednich kwasów karboksylowych poprzez zamianę końcowych liter – – ic ” na aldehyd., Najczęściej nazwy te odzwierciedlają odpowiednie łacińskie lub Greckie określenie pierwotnego źródła związku aldehydowego lub związku kwasowego.

używamy liter takich jak α, β, γ i δ, i tak dalej, aby wskazać lokalizację podstawnika obecnego w łańcuchu węglowym. Α-węgiel jest tym, do którego przyłączona jest grupa aldehydowa. β-węgiel jest węglem obok α-węgla, i tak dalej.

właściwe wspólne nazewnictwo ketonu wymaga nazwania dwóch grup alkilowych lub arylowych połączonych z grupą karbonylową., Ponownie używamy α α', β β', itp., aby wskazać lokalizację podstawników. Nazewnictwo α α' zaczyna się od atomów węgla obecnych obok grupy karbonylowej.

istnieją jednak pewne ketony, które mają historyczne nazwy zwyczajowe. Te popularne nazwy są w użyciu do tej pory, takie jak nazywamy najprostszy keton „dimetyl keton” jako aceton. Nazywamy Ketony Alkilofenylowe przez dodanie grupy acylowej jako przedrostka do słowa „fenon”.,

przykłady ketonów

możesz pobrać arkusz ściągający aldehydy, ketony i kwasy karboksylowe, klikając przycisk pobierania poniżej

nazwy IUPAC

nazewnictwo IUPAC aldehydów alifatycznych i ketonów alifatycznych jest stosunkowo łatwe. Otrzymuje się go przez przyjęcie odpowiedniego alkanu i zastąpienie końcowej litery-e alkanu przez –al Lub-one., W przypadku aldehydu –Al jest zapisywany, natomiast w przypadku ketonu-jeden.

numeracja najdłuższego łańcucha węglowego w przypadku aldehydu rozpoczyna się od grupy aldehydowej zawierającej węgiel. Jednak w przypadku ketonów numeracja zaczyna się od strony węgla zawierającego grupę karbonylową.

dodanie prefiksu w porządku alfabetycznym wraz z cyframi pomaga w określeniu pozycji podstawników w łańcuchu węglowym. To samo dotyczy również ketonów cyklicznych., W przypadku ketonów cyklicznych numeracja zaczyna się od węgla karbonylowego.

musimy dodać przyrostek carboaldehyd po pełnej nazwie cykloalkanu w przypadku, gdy przyłączenie znajduje się między grupą aldehydową a pierścieniem. Numeracja pierścienia zaczyna się od atomu węgla przyłączonego do grupy aldehydowej.

nomenklatura najprostszego aldehydu aromatycznego zawierającego pierścień benzenowy wraz z grupą aldehydową to aldehyd benzenokarboksylowy. Ponadto IUPAC przyjął również potoczną nazwę benzaldehyd., Dodatkowo, nazewnictwo aldehydów aromatycznych odbywa się jako podstawione benzaldehydy.

przykłady aldehydów

przykłady ketonów

div

struktura grupy karbonylowej

atom węgla obecny w grupie karbonylowej ma hybrydyzację SP2 i rozwija trzy wiązania Sigma(σ). Jednak czwarty elektron walencyjny atomu węgla pozostaje w orbitalu P., W ten sposób powstaje Wiązanie π poprzez nakładanie się z tlenem z orbitalu P atomu tlenu. Dodatkowo atom tlenu zawiera również dwie niezwiązane pary elektronów.

dlatego węgiel karbonylowy wraz z jego trzema dołączonymi atomami leży w tej samej płaszczyźnie. Obłok π-elektronu jest obecny poniżej i powyżej płaszczyzny. Struktura jest trójgonalną strukturą koplanarną, a kąty wiązania wynoszą prawie 120°.,

Polaryzacja zachodzi w wiązaniu węgiel-tlen ze względu na wyższą elektroujemność atomu tlenu w porównaniu do atomu węgla. W ten sposób węgiel karbonylowy wykazuje właściwości elektrofilowe kwasu Lewisa, podczas gdy tlen karbonylowy wykazuje właściwości elektrofilowe Zasady Lewisa.

związki karbonylowe zawierają znaczące momenty dipolowe. Dlatego wykazuje większą polaryzację niż etery. Wysoka polaryzacja grupy karbonylowej wynika głównie z rezonansu w stosunku do struktur neutralnych i dipolowych.,

Orbital Diagram for the Formation of Carbonyl Group

A Solved Question for You

Q. Give the structures of the compounds given below.

  1. 3-Hydroxybutanal
  2. α-Methoxypropionaldehyde
  3. 2-Hydroxycyclopentane carbaldehyde
  4. Di-sec-butyl ketone
  5. 4-Oxopentanal
  6. 4-Fluoroacetophenone

Solution:

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *