polymerase chain reaction, or PCR, is a laboratory technique used to makemultiple copies of a segment of DNA. PCR jest bardzo precyzyjny i może być używany doamplify, lub skopiować, określony cel DNA z mieszaniny cząsteczek DNA. Po pierwsze, dwie krótkie sekwencje DNA zwane primerami są zaprojektowane tak, aby wiązały się z początkiem i końcem celu DNA., Następnie, aby wykonać PCR, szablon DNA, który zawiera thetarget dodaje się do rurki, która zawiera primery, wolne nukleotydy i anenzymu zwanego polimerazy DNA, a mieszanina jest umieszczana w maszynie PCR. Maszyna PCR zwiększa i obniża temperaturę próbki w automatycznych, zaprogramowanych krokach. Początkowo mieszanina jest podgrzewana do denaturowania lub oddzielania dwuniciowego szablonu DNA na pojedyncze nici. Mieszaninę następnie chłodzi się tak, że podkłady wyżarzają się lub wiążą z szablonem DNA. W tym momencie polimeraza DNA zaczyna syntetyzować nowe nici DNA począwszy od prymerów., Po syntezie i pod koniec pierwszego cyklu każda dwuniciowa cząsteczka DNA składa się z jednej nowej i jednej starej nici DNA. PCRthen kontynuuje dodatkowe cykle, które powtarzają wyżej wymienione kroki. Nowo zsyntetyzowane segmenty DNA służą jako szablony w późniejszych cyklach, które pozwalają na wykładniczo amplifikację celu DNA miliony razy.
Dodaj komentarz