Etykieta: chronić przed światłem.
dawkowanie i sposób podawania
informacja o wstrzyknięciu
stabilność-roztwór należy chronić przed światłem. Jest to przezroczysty, bezbarwny do jasnożółtego roztwór; lekkie żółtawe przebarwienie nie zmieni siły działania. W przypadku wyraźnego przebarwienia roztwór należy wyrzucić.
kompatybilność-zaleca się, aby w strzykawce nie mieszać Kompazyny (prochlorperazyny) z innymi lekami.,
dawkowanie i sposób podawania-dorośli
dawkowanie należy zwiększać stopniowo u pacjentów osłabionych lub wychudzonych.
pacjenci w podeszłym wieku
zazwyczaj dawki w mniejszym zakresie są wystarczające dla większości pacjentów w podeszłym wieku. Ponieważ wydaje się, że są one bardziej podatne na niedociśnienie i reakcje nerwowo-mięśniowe, takich pacjentów należy ściśle obserwować. Dawkowanie należy dostosować do indywidualnych potrzeb, dokładnie monitorować odpowiedź i odpowiednio dostosować dawkowanie. Dawkowanie należy zwiększać stopniowo u pacjentów w podeszłym wieku.
1., Aby kontrolować silne nudności i wymioty
dostosować dawkę do odpowiedzi danej osoby. Zacznij od najniższej zalecanej dawki.
I. M. dawkowanie
początkowo 5 do 10 mg (1 do 2 mL) wstrzykiwane głęboko w górny zewnętrzny kwadrant pośladka. W razie potrzeby powtarzać co 3 lub 4 godziny. Całkowita dawka im nie powinna przekraczać 40 mg na dobę.
dawka dożylna
2, 5 do 10 mg (0, 5 do 2 mL) w powolnym wstrzyknięciu dożylnym lub infuzji z szybkością nieprzekraczającą 5 mg na minutę. Wstrzyknięcie kompazyny może być podawane w postaci nierozcieńczonej lub rozcieńczonej w roztworze izotonicznym., Pojedyncza dawka leku nie powinna przekraczać 10 mg; całkowita dawka dożylna nie powinna przekraczać 40 mg na dobę. W przypadku podania dożylnego nie należy stosować bolusa. Niedociśnienie jest możliwe, jeśli lek jest podawany we wstrzyknięciu dożylnym lub infuzji.
Podanie podskórne nie jest wskazane ze względu na miejscowe podrażnienie.
2.
całkowita dawka pozajelitowa nie powinna przekraczać 40 mg na dobę. Niedociśnienie jest możliwe, jeśli lek jest podawany we wstrzyknięciu dożylnym lub infuzji.
I. M., Dawkowanie
5 do 10 mg (1 do 2 mL) 1 do 2 godzin przed indukcją znieczulenia (powtarzać raz na 30 minut, jeśli to konieczne) lub w celu opanowania ostrych objawów podczas i po zabiegu chirurgicznym(powtarzać raz, jeśli to konieczne).
dawka dożylna
5 do 10 mg (1 do 2 mL) w powolnym wstrzyknięciu dożylnym lub infuzji 15 do 30 minut przed indukcją znieczulenia lub w celu kontrolowania ostrych objawów podczas lub po zabiegu. W razie potrzeby powtórz raz. Kompazyna (prochlorperazyna) może być podawana w nierozcieńczonym lub rozcieńczonym roztworze izotonicznym, ale pojedyncza dawka leku nie powinna przekraczać 10 mg., Szybkość podawania nie powinna przekraczać 5 mg na minutę. W przypadku podania dożylnego nie należy stosować bolusa.
3. W przypadku zaburzeń psychicznych u dorosłych
dawkę należy dostosować do odpowiedzi pacjenta i stopnia nasilenia choroby. Rozpocząć od najmniejszej zalecanej dawki. Chociaż zwykle odpowiedź jest postrzegana w ciągu dnia lub 2, dłuższe leczenie jest zwykle wymagane przed maksymalną poprawę jest postrzegana.
I. M., Dawkowanie
w celu natychmiastowej kontroli dorosłych pacjentów ze schizofrenią z ciężkimi objawami, należy wstrzyknąć dawkę początkową od 10 do 20 mg (2 do 4 mL) głęboko w górny zewnętrzny kwadrant pośladka. Wielu pacjentów reaguje krótko po pierwszym wstrzyknięciu. W razie konieczności należy jednak powtarzać dawkę początkową co 2 do 4 godzin (lub, w opornych przypadkach, co godzinę) w celu uzyskania kontroli nad pacjentem. Rzadko konieczne są więcej niż trzy lub cztery dawki. Po uzyskaniu kontroli należy przełączyć pacjenta na doustną postać leku w tej samej dawce lub wyższej., Jeśli w rzadkich przypadkach konieczne jest długotrwałe leczenie pozajelitowe, należy podawać 10 do 20 mg (2 do 4 mL) co 4 do 6 godzin. Rzadko występowały bóle i podrażnienia w miejscu wstrzyknięcia.
Podanie podskórne nie jest wskazane ze względu na miejscowe podrażnienie.
Jak dostarczane
fiolki
2 mL (5 mg/mL), w pudełkach po 25 i 10 mL (5 mg / mL), w pudełkach po 1.
2 mL (5 mg/mL), w pudełkach po 25: NDC 0007-3352-16
10 mL (5 mg/mL), w pudełkach po 1: NDC 0007-3343-01
Dodaj komentarz