oto choroby, które są związane z zapaleniem naczyń:
polyarteritis nodosa jest rzadkim wielosystemowym zaburzeniem charakteryzującym się powszechnym zapaleniem, osłabieniem i degeneracją małych i średnich tętnic. Naczynia krwionośne w każdym narządzie lub narządach mogą być naruszone, w tym tętnice zaopatrujące nerki, serce, jelita, układ nerwowy i / lub mięśnie szkieletowe., Uszkodzenie dotkniętych tętnic może spowodować nienormalnie zwiększone ciśnienie krwi (nadciśnienie), „balonowanie” (tętniak) ściany tętniczej, tworzenie skrzepów krwi (zakrzepica), niedrożność dopływu krwi do niektórych tkanek i / lub uszkodzenia i utraty tkanek (martwica)w niektórych obszarach dotkniętych. W wielu przypadkach dotknięte osoby doświadczają utraty wagi, gorączki, ogólnego uczucia złego stanu zdrowia( złe samopoczucie), zmęczenia, osłabienia, bólu głowy, bólów mięśni (mięśni) i/lub bólu brzucha., Chociaż dokładna przyczyna polyarteritis nodosa nie jest znana, wielu badaczy podejrzewa, że zaburzenie jest spowodowane zaburzeniami układu odpornościowego organizmu. (Aby uzyskać więcej informacji na temat tego zaburzenia, wybierz „polyarteritis nodosa” jako wyszukiwany termin w bazie danych rzadkich chorób.)
nadwrażliwość zapalenie naczyń obejmuje szeroką grupę zespołów naczyniowych, które wpływają na górne i dolne drogi oddechowe oraz nerki. Są one zwykle spowodowane przez reakcję alergiczną na Nieznany antygen.,
ziarniniak Wegenera jest niezbyt częstym kolagenowym zaburzeniem naczyniowym, które zwykle zaczyna się jako zlokalizowane zapalenie błony śluzowej górnych i dolnych dróg oddechowych i zwykle przechodzi w uogólnione zapalenie naczyń krwionośnych (zapalenie naczyń) i nerek (kłębuszkowe zapalenie nerek)., Inne objawy mogą obejmować owrzodzenia błon śluzowych nosa z wtórnym zakażeniem bakteryjnym, zakażenie ucha środkowego (zapalenie ucha środkowego) z utratą słuchu, kaszel, wykrztuszanie krwi (krwioplucie) i zapalenie cienkiej błony wyściełającej Na Zewnątrz płuc i wewnątrz jamy klatki piersiowej (zapalenie opłucnej). Dokładna przyczyna ziarniniakowatości Wegenera nie jest znana. (Aby uzyskać więcej informacji na temat tego zaburzenia wybierz „ziarniniak Wegenera” jako wyszukiwany termin w bazie danych rzadkich chorób.,)
ziarniniak limfatyczny jest rzadką, postępującą chorobą naczyniową, charakteryzującą się naciekiem i zniszczeniem żył i tętnic przez zmiany chorobowe. Zmiany te mogą wpływać na różne części ciała, zwłaszcza płuc. Może to być stan łagodny lub złośliwy. (Aby uzyskać więcej informacji na temat tego zaburzenia, wybierz „ziarniniak Limfomatoidalny” jako wyszukiwany termin w bazie danych rzadkich chorób.)
Choroba Buergera, znana również jako thrombangiitis obliterans, jest rzadką chorobą, która w większości przypadków dotyka młodych lub w średnim wieku palaczy papierosów., Charakteryzuje się zwężeniem lub zablokowaniem (niedrożnością) żył i tętnic kończyn, co powoduje zmniejszenie przepływu krwi do tych obszarów (choroby naczyń obwodowych). Nogi są częściej dotknięte niż ręce. W większości przypadków pierwszym objawem jest skrajny ból dolnych ramion i nóg w spoczynku., Ponadto, dotknięte osoby mogą mieć owrzodzenia (owrzodzenia) na kończynach, drętwienie i mrowienie oraz brak normalnego przepływu krwi do palców rąk i / lub palców pod wpływem niskich temperatur (zjawisko Raynauda) i / lub zapalenie i krzepnięcie niektórych żył (zakrzepowe zapalenie żył). Dokładna przyczyna choroby Buergera nie jest znana; jednak większość dotkniętych osób to palacze. (Aby uzyskać więcej informacji na temat tego zaburzenia, wybierz” Buerger ' s ” jako wyszukiwany termin w bazie danych rzadkich chorób.,)
zespół Churga-Straussa jest rzadką chorobą, która wpływa na Układy wielu narządów i charakteryzuje się tworzeniem i gromadzeniem nienormalnie dużej liczby niektórych białych krwinek( eozynofili), zapaleniem naczyń krwionośnych (zapalenie naczyń lub zapalenie naczyń) i zmianami zapalnymi guzkowymi (ziarniniakowatość). Inne objawy zespołu Churga-Straussa to gorączka, ogólne uczucie osłabienia i zmęczenia( złe samopoczucie), utrata apetytu (anoreksja) i utrata masy ciała. Często poprzedzona jest astmą lub alergią. Dokładne przyczyny zespołu Churga-Straussa nie są znane., (Aby uzyskać więcej informacji na temat tego zaburzenia, wybierz „Churg Strauss” jako wyszukiwany termin w bazie danych rzadkich chorób.)
plamica Henocha-Schonleina jest rzadką chorobą zapalną małych naczyń krwionośnych (naczyń włosowatych) i zwykle jest chorobą samoistną. Jest to najczęstsza forma zapalenia naczyń u dzieci (zapalenie naczyń) i powoduje zmiany zapalne w małych naczyniach krwionośnych. Objawy plamicy Henocha-Schonleina zwykle zaczynają się nagle i mogą obejmować ból głowy, gorączkę, utratę apetytu, skurcze bólu brzucha i bóle stawów., Czerwone lub fioletowe plamy zazwyczaj pojawiają się na skórze (plamica wybroczynowa). Zmiany zapalne związane z tym zaburzeniem mogą również rozwinąć się w stawach, nerkach, układzie trawiennym, aw rzadkich przypadkach w mózgu i rdzeniu kręgowym (ośrodkowy układ nerwowy). Dokładna przyczyna plamicy Henocha-Schonleina nie jest w pełni zrozumiała, chociaż badania sugerują, że może to być choroba autoimmunologiczna lub, w niektórych przypadkach, ekstremalna reakcja alergiczna na niektóre substancje naruszające (np. żywność lub leki)., (Aby uzyskać więcej informacji na temat tego zaburzenia, wybierz „Henoch Schonlein Purpura” jako wyszukiwany termin w bazie danych rzadkich chorób.)
zespół Behceta jest rzadką przewlekłą nawracającą chorobą zapalną charakteryzującą się zapaleniem oczu oraz owrzodzeniami jamy ustnej i narządów płciowych. Przyczyna nie jest znana. Objawy obejmują obszary nieprawidłowych zmian skórnych (owrzodzenia lub zmiany) jamy ustnej i narządów płciowych, które mają tendencję do samoistnego nawracania. Inne układy organizmu mogą być również realizowane w tym stawów, naczyń krwionośnych, ośrodkowego układu nerwowego, i / lub przewodu pokarmowego., (Aby uzyskać więcej informacji na temat tego zaburzenia, wybierz „Behcet” jako wyszukiwany termin w bazie danych rzadkich chorób.)
zespół Kawasaki, znany również jako zespół węzłów chłonnych śluzowo-skórnych, jest chorobą zapalną w dzieciństwie charakteryzującą się gorączką, wysypką skórną, powiększonymi węzłami chłonnymi (powiększenie węzłów chłonnych), zapaleniem tętnic (zapalenie wielostawowe) i zapaleniem naczyń krwionośnych (zapalenie naczyń). Zmiany zapalne powodują destrukcyjne zmiany w naczyniach krwionośnych i mogą prowadzić do powikłań dotyczących wątroby, pęcherzyka żółciowego, a zwłaszcza serca., Zespół Kawasaki jest główną przyczyną nabytych chorób serca u dzieci. Dokładna przyczyna zespołu Kawasaki jest niejasna, chociaż może być związana z dwoma nieznanymi wcześniej szczepami bakterii staphylococcus i streptococcus. (Aby uzyskać więcej informacji na temat tego zaburzenia, wybierz „Kawasaki” jako wyszukiwany termin w bazie danych rzadkich chorób.pokrzywkowe zapalenie naczyń jest rzadką chorobą charakteryzującą się nawracającymi epizodami zapalenia naczyń i (pokrzywką) związanymi z gorączką, zapaleniem stawów i bólem brzucha., Inne objawy obejmują obrzęk (obrzęk naczynioruchowy), zapalenie oka i (lub) zapalenie i zwyrodnienie skupisk naczyń włosowatych (kłębuszków nerkowych), które filtrują krew przechodzącą przez nerki (kłębuszkowe zapalenie nerek). W niektórych przypadkach może rozwinąć się przewlekła obturacyjna choroba płuc. Dokładna przyczyna hipokomplementemicznego pokrzywkowego zapalenia naczyń nie jest znana.
pierwotne zapalenie naczyń ośrodkowego układu nerwowego (OUN), znane również jako (izolowane) zapalenie naczyń ośrodkowego układu nerwowego, jest niezwykle rzadkim zaburzeniem charakteryzującym się zapaleniem naczyń OUN, które występuje jako stan pierwotny (tj.,, nie wtórne do innego zaburzenia). Odkrycia fizyczne i objawy związane z tym zaburzeniem zależą od specyficznych naczyń krwionośnych ośrodkowego układu nerwowego, które są dotknięte.
istnieją dodatkowe zaburzenia, które mogą charakteryzować się zapaleniem niektórych naczyń krwionośnych (zapalenie naczyń). Zaburzenia te obejmują olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic, polymalgia reumatica, toczeń, niezbędna mieszana krioglobulinemia, martwicze zapalenie naczyń skóry, zespół Cogana typu I, zapalenie tętnic Takayasu i reumatoidalne zapalenie stawów., (Aby uzyskać więcej informacji na temat tych zaburzeń, wybierz dokładną nazwę choroby jako wyszukiwany termin w bazie danych rzadkich chorób.)
Dodaj komentarz