– spójrzmy na jądro komórki, która dopiero zaczyna ulegać mejozie. Więc mamy te 46 chromosomów i wcześniej każdy chromosom prawdopodobnie wyglądał mniej więcej tak. To centromer w środku. A potem, gdy zaczyna się mejoza, będą się powielać, każdy chromosom duplikuje się do czegoś takiego. To znowu ten centromer w środku. Więc mamy te 23 purpurowe chromosomy, powiemy, że są to chromosomy matki., A potem powiemy, że niebieskie są ojcowskimi chromosomami. Występują w parach homologicznych. A jądro, na które patrzymy, musi należeć do komórki mężczyzny. bo tutaj widać, że to chromosom Y. Jest nieco mniejszy od większości pozostałych chromosomów. Będę na chwilę dygresją, aby wyjaśnić bardzo powszechny punkt zamieszania. I to jest to, że jeśli spojrzeć tutaj na te dwa chromosomy, cóż, to jest uważane za jeden chromosom, ale tak jest, zwany jednym chromosomem., I może to być mylące, ponieważ jest to tylko jedna chromatyda, a to dwie chromatydy. Więc dlaczego nazywamy je każdym chromosomem? A odpowiedź na to pytanie brzmi, ponieważ liczymy chromosomy przez liczbę centromerów. Więc ta pojedyncza chromatyda ma jeden centromer, ale te dwie chromatydy są połączone pośrodku jednym centromerem. Nazywamy to również jednym chromosomem. Pamiętaj o tym, że to tylko kwestia techniczna, aby wiedzieć, że mimo, że są różne, nadal mają jeden chromosom. I w tym chromosomie dwie chromatydy są duplikatami siebie., Więc to tylko kopia sama w sobie. Wracając do naszego jądra. Mamy więc 46 chromosomów, 23 pary homologiczne. I nie są, chromosomy niekoniecznie są ułożone w sposób, w jaki je narysowałem. Narysowałem to w ten sposób dla dobra organizacji. Ale mamy te pary i skupimy się na jednej parze homologicznych chromosomów. Ale chcę, żebyście myśleli przez cały ten film, że cokolwiek opisujemy, co dzieje się z tą parą chromosomów homologicznych, dzieje się również z pozostałymi 22 parami chromosomów homologicznych., Po prostu byłoby to zbyt trudne do zobrazowania w filmie, Jak to się dzieje, ale pamiętaj, że nie dzieje się to tylko z parą, o której mówimy, ale to, co będziemy opisywać, dzieje się ze wszystkimi parami chromosomów w jądrze. Więc tutaj mamy nasze pary homologicznych chromosomów. Podczas mejozy chromosomy homologiczne łączą się ze sobą i tworzą jednostkę zwaną czworościanem. Nazywa się Tetra, bo tetra oznacza cztery, a ta jednostka ma cztery chromatydy. Raz, dwa, trzy i cztery., A proces, podczas którego homologiczne chromosomy pary ze sobą nazywa synapsis. Tak więc podczas synapsy chromosomy homologiczne staną się nieco bardziej zbliżone do siebie. Coś w tym stylu. W pewnym miejscu mogą się krzyżować lub nakładać. Więc obrócę to miejsce. A to się nazywa chiasma. A w niektórych przypadkach zdarza się coś innego. Ten kompleks białkowy, który przypomina coś jak tor kolejowy, tworzy. Za chwilę zobaczymy dlaczego. A to się nazywa thesynaptonemal complex., Można tam zobaczyć synapsę, ponieważ dzieje się tak podczas synapsy. Więc utworzyliśmy kompleks synaptonemalny i z pomocą kompleksu synaptonemalnego, te dwie chromatydy, teony, które się krzyżują, zamienią się materialnie w kierunku tego punktu. Więc dostaniemy coś, co tak wygląda. Spójrz, jak fioletowy chromosom ma teraz trochę niebieskiego. I spójrz, jak niebieski chromosom ma teraz trochę Purpury. I tak się stało, że DNA w chromosomie, właściwie niektóre wiązania w tym DNA pękły, a DNA po prostu zamieniły się miejscami., Więc to, co właśnie opisaliśmy, ten proces, w którym dwaochromosomy wymieniają informacje, nazywa się crossing over. Inaczej mówiąc, rekombinacja genetyczna. Zobaczmy, dlaczego jest to tzw. rekombinacja genetyczna. Więc szybko przechodzimy do końca mejozy, gdzie chromosomy dzielą się na dwa i wszystkie chromatydy rozdzielają się na różne gamety. Chcę zatrzymać i przypomnieć, że wszystko, co opisujemy, dzieje się z tą parą chromosomów, dzieje się również z pozostałymi 22 parami homologicznych chromosomów., Ale w każdym razie, więc teraz umieśćmy jedną z chromatyd w innej gamecie. Zobacz, jak dostajemy cztery różne gamety. I możemy nazwać te dwie, gamety rekombinowane. I nazywamy je rekombinowanymi, ponieważ mają kombinację alleli, która jest nowa. Nie mieliśmy tego połączenia alleli, nawet u rodzica. I żeby wszystko wyjaśnić, zobaczmy, jak wyglądałyby gamety, gdyby nie Przejście. Wróćmy więc do naszych oryginalnych chromosomów. Podzielmy się nimi. I wprowadźmy je do czterech różnych GAMET. I zdobędziemy to., I widać, że w tym przypadku mamy tylko dwa różnetypy GAMET. Widzimy więc, jak rekombinacja genetyczna zwiększa zmienność genetyczną. Co zwykle jest dobrą rzeczą.
Dodaj komentarz