mechanizm działaniapargohepe
hamuje syntazę prostaglandynową.
wskazania terapeutyczne
Tto. objawy łagodnego do umiarkowanego bólu. Stany gorączkowe. Reumatoidalne zapalenie stawów, Młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, osteoporoza, ostre epizody dny moczanowej, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, zespoły reumatoidalne, bolesne miesiączkowanie, zaburzenia mięśniowo-szkieletowe z bólem i stanem zapalnym. , Krwotok miesiączkowy 1<exp>aria<\exp> I 2<EXP>Aria<\EXP> wewnątrzmaciczne.
Posologíanaproxeno
tryb administraciónNaproxeno
doustnie. Podawaj w całości, z mlekiem lub jedzeniem, szczególnie jeśli zauważysz dyskomfort trawienny.,
Przeciwwskazaniapargohepe
nadwrażliwość na naproksen, historia ciężkich reakcji alergicznych na AAS lub inne NLPZ. Historia z astmą, nieżytem nosa, pokrzywką, polipami nosa, obrzękiem naczynioruchowym, wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego. Mówię poważnie, mówię poważnie. Dzieci < 2 lata. Historia krwawienia z przewodu pokarmowego lub perforacji związanych z tto. poprzednie z NLPZ. Aktywny lub nawracający wrzód/krwawienie z przewodu pokarmowego (udowodniono dwa lub więcej różnych epizodów owrzodzenia lub krwawienia). Insuf. Ciężkie serce., Trzeci trymestr ciąży.
ostrzeżenia i przestrogipargohepo
I. H., I. R. i osoby starsze (zachowaj min. skuteczna dawka); historia wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, enf. Crohna (pogarszają takie patologie); historia HTN i/lub insuf. sercowy. Ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji jest większe, gdy stosuje się zwiększone dawki NLPZ u pacjentów z wrzodami w wywiadzie i osób starszych. Ocena ryzyka / zysku pod adresem: HTA, ICC, enf. ustalona arteriopatia wieńcowa, obwodowa i / lub enf. mózgowo-naczyniowy, ceniony również w TTO., długotrwałe ze znanymi czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego (HTN, hiperlipidemia, cukrzyca, palacze). Ryzyko reakcji skórnych na początku TTO maskuje objawy infekcji. Kontrola nerek, wątroby i Hematologii przerwanie, jeśli pojawią się zaburzenia widzenia. Zmienia płodność kobiet. Ryzyko reakcji anafilaktycznych (bez wcześniejszej ekspozycji lub z historią obrzęku naczynioruchowego, astmy, nieżytu nosa, polipów nosa, astmy, pokrzywki).
niewydolność wątrobaproksen
przeciwwskazany w ciężkim I H. ostrożność w I. H.,
niewydolność nerek naproksen
przeciwwskazany w ciężkim I R. Uwaga W I. R.
interakcja naproksen
skuteczność toksyczność: metotreksat.
hamuje działanie natriuretyczne: furosemid.
zmniejsza działanie przeciwnadciśnieniowe: β-blokery.
zwiększa stężenia w osoczu: litu, Hydantoin, antykoagulantów, sulfonamidów, digoksyny.
zwiększa ryzyko I R. Z: IECA.
stężenie w osoczu zwiększone: probenecid.
ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego z: selektywnymi inhibitorami COX-2 i SSRI.,farmakodynamiczne dowody kliniczne sugerują, że jednoczesne stosowanie naproksenu z AAS przez więcej niż jeden dzień z rzędu może hamować działanie przeciwpłytkowe AAS w niskich dawkach, a to hamowanie może utrzymywać się przez kilka dni po odstawieniu TTO z naproksenem. Znaczenie kliniczne tej interakcji nie jest znane.
Lab: Test miareczkowania czynności nadnerczy. Testy moczu na Roztoczu 5 – hydroksy-indoloctowy i 17-ketosteroidowy. Czas wcięcia można wydłużyć., Może to prowadzić do wzrostu stężenia azotu mocznikowego we krwi, a także stężenia kreatyniny i potasu w surowicy. Może to prowadzić do zmniejszenia klirensu kreatyniny. Badanie czynności wątroby: może zwiększyć wartości aktywności aminotransferaz.
Ciążaproksen
pierwszy i drugi trymestr ciąży: hamowanie syntezy prostaglandyn może negatywnie wpływać na ciążę i / lub rozwój zarodka / płodu., Dowody z badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko aborcji, wad rozwojowych serca i gastroschisis podczas stosowania inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad serca wzrosło z mniej niż 1% do około 1,5%. Wydaje się, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży nie należy go podawać, chyba że jest to absolutnie konieczne., Jeśli stosujesz u kobiety próbującej zajść w ciążę lub w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, dawkę i czas trwania leczenia należy maksymalnie zmniejszyć.
trzeci trymestr ciąży: w trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narażać płód na:
– toksyczność sercowo-płucną (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym).
– zaburzenia czynności nerek, które mogą przejść do niewydolności nerek w oligohydroamniozie.,
– możliwe wydłużenie czasu krwawienia z powodu działania typu przeciwpłytkowego, które może wystąpić nawet przy bardzo niskich dawkach.
– hamowanie skurczów macicy, co może prowadzić do opóźnienia lub przedłużenia porodu.
dlatego jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.ponadto może zmienić płodność kobiet i nie jest zalecany kobietom, które próbują zajść w ciążę. U kobiet mających trudności z poczęciem lub poddawanych badaniu płodności należy rozważyć przerwanie przyjmowania tego leku.,
karmienie piersią
Jest wydalany z mlekiem matki około 1%. Nie jest zalecany podczas karmienia piersią.
wpływ na zdolność przewodzenianaproksen
niektórzy pacjenci odczuwają senność, zawroty głowy, zawroty głowy, bezsenność lub depresję podczas leczenia. Osoby dotknięte tymi lub innymi podobnymi konsekwencjami powinny zachować ostrożność przy wdrażaniu działań wymagających szczególnej uwagi.,
działania niepożądanepargohepo
doustnie: wrzód trawienny przewodu pokarmowego, perforacja lub krwawienie, ból w nadbrzuszu, bóle głowy, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, ból brzucha, grzywa, hematemeza, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroba Leśniowskiego-Crohna; umiarkowany obrzęk obwodowy, HTN, dzwonienie w uszach, zawroty głowy, senność. Odbytnica: tenesmus, zapalenie odbytnicy, krwawienie z pochwy lub uczucie dyskomfortu, bólu, pieczenia lub swędzenia.,
Vidal VademecumFuente: treść tej monografii składnika aktywnego zgodnie z klasyfikacją ATC została opracowana z uwzględnieniem informacji klinicznych na temat wszystkich leków licencjonowanych i sprzedawanych w Hiszpanii sklasyfikowanych w tym Kodeksie ATC. Aby uzyskać szczegółowe informacje autoryzowane przez AEMPS dla każdego leku, należy zapoznać się z odpowiednią kartą techniczną autoryzowaną przez AEMPS.
monografii: 20/07/2018
Dodaj komentarz