- OCD jest częściowo genetyczne, ale naukowcy nie byli w stanie zlokalizować określonego genu związanego z OCD.,
- badania na bliźniakach oszacowały, że genetyczne ryzyko OCD wynosi około 48% procent, co oznacza, że połowa przyczyny OCD jest genetyczna.
- inne czynniki ryzyka to uraz w dzieciństwie, różnice w funkcjonowaniu mózgu, stan zdrowia i inna choroba psychiczna.
- ten artykuł został medycznie zweryfikowany przez Mayra Mendez, Ph. d., LMFT, licencjonowany psychoterapeuta i koordynator programu dla niepełnosprawności intelektualnej i rozwojowej oraz zdrowia psychicznego w Providence Saint John ' s Child and Family Development Center w Santa Monica, Kalifornia.,
- odwiedź bibliotekę informacji o zdrowiu Insider, aby uzyskać więcej porad.
zaburzenia obsesyjno-kompulsywne, lub OCD, jest stan zdrowia psychicznego, które mogą być łagodne lub wyniszczające. Stan charakteryzuje się niepokojące obsesje lub natrętne myśli, a także kompulsje, które muszą być przeprowadzone w celu chwilowego złagodzenia lęku spowodowanego przez niepokojące obsesje.
przez lata, nie było wiele dyskusji wokół tego, czy OCD jest genetyczne i czy istnieje specyficzny gen związany z OCD., Oto, co musisz wiedzieć o genetyce i innych czynnikach ryzyka OCD.
OCD jest częściowo genetyczne
OCD jest częściowo genetyczne. „Genetyka przyczynia się do ogólnego ryzyka, ale nie całkowicie określić, czy dana osoba będzie rozwijać zaburzenia,” mówi Christopher Pittenger, PhD, dyrektor Yale OCD Research Clinic.
jesteśmy daleko od jasnego zrozumienia genetyki OCD, mówi Pittenger, ale istnieją pośrednie podejścia, które naukowcy wykorzystali do poznania genetyki zaburzenia.,
na przykład w badaniu z 2013 r.opublikowanym w depresji i lęku oceniono 2057 pacjentów z OCD u dzieci i młodzieży w porównaniu z grupą kontrolną 6055 osób bez OCD. Naukowcy odkryli, że OCD było znacznie bardziej prawdopodobne, jeśli pierwotny członek rodziny (rodzic, rodzeństwo, lub potomstwo) miał OCD. Były one również bardziej narażone na OCD, jeśli najbliższy członek rodziny miał zaburzenia tik, zaburzenia afektywne lub zaburzenia lękowe.
inną metodą badania genetyki OCD jest patrzenie na bliźnięta z OCD., Przegląd 2014 opublikowany w Psychiatric Clinics of North America badał 5409 par bliźniąt i okazało się, że 52% bliźniąt jednojajowych (którzy mają 100% DNA) oba miały OCD, podczas gdy 21% bliźniąt braterskich (którzy mają 50% DNA) oba miały OCD. Doprowadziło to naukowców do wniosku, że im więcej DNA jest dzielone między członkami rodziny, tym większe prawdopodobieństwo, że nie będzie współistnienie OCD. Badanie określiło dziedziczność (ryzyko genetyczne) OCD wynosi około 48% procent, co oznacza, że połowa przyczyny OCD jest genetyczna.,
naukowcy nadal pracują nad identyfikacją specyficznego genu(ów) związanego z OCD. Pittenger mówi, że badania dotyczące całego genomu lub GWAS, które zostały przeprowadzone w celu znalezienia genu, były zbyt małe, aby określić, czy istnieje gen.
„prawdopodobnie potrzebujemy badań 10 razy większych, zanim będziemy mogli spodziewać się, że zaczniemy szukać solidnych genetycznych 'hitów'. Na szczęście trwają dwa znacznie większe badania GWAS”, mówi Pittenger. Oznacza to, że w niedalekiej przyszłości możemy mieć więcej odpowiedzi na temat genu związanego z OCD.,
inne czynniki ryzyka OCD
ponieważ OCD jest tylko częściowo genetyczne, istnieją inne czynniki ryzyka rozwoju choroby, jednak Pittenger mówi, że podobnie jak w przypadku aspektu genetycznego, inne czynniki ryzyka nie są całkowicie zrozumiałe, albo. Niektóre z tych czynników ryzyka obejmują:
- stres i uraz w dzieciństwie: Pittenger mówi, stres i uraz w dzieciństwie może przyczynić się do OCD, jednak dokładna logistyka nie są całkowicie znane., „Mam wrażenie, że jest to niespecyficzny efekt – stres i trauma z dzieciństwa są złe i zwiększają ryzyko wielu różnych objawów/diagnoz”, mówi Pittenger.
- Różnice w funkcjonowaniu mózgu: według Narodowego Instytutu Zdrowia Psychicznego mogą występować różnice w strukturze mózgu i funkcjonowaniu w obszarach mózgu, takich jak kora czołowa u osób z OCD. Jednak badania w tym zakresie są rzadkie i należy przeprowadzić więcej badań, aby wyciągnąć wnioski.,
- pandy (dziecięce autoimmunologiczne zaburzenia neuropsychiatryczne związane z paciorkowcami): pandy jest rzadkim zaburzeniem, które zostało powiązane z OCD. Pittenger mówi, że wywołany proces autoimmunologiczny w tym zaburzeniu może wywołać nagły początek objawów OCD. Badanie z 2008 roku opublikowane w „Development and Psychopathology” potwierdziło związek między strukturalnymi i funkcjonalnymi zmianami mózgu po PANDAS i OCD, ale potrzebne są dalsze badania.,
- ciąża: w czasie ciąży i w czasie po porodzie, istnieją poważne zmiany hormonów w organizmie, i uważa się, że może wywołać OCD. Nagły wzrost poziomu hormonu oksytocyny uważa się za odpowiedzialny.
- Autyzm: Autyzm i OCD wydają się być powiązane. Badanie 2015 opublikowane w PLoS JEDEN stwierdził, że osoby, u których zdiagnozowano zaburzenia ze spektrum autyzmu miał dwukrotne ryzyko rozwoju OCD.
- o inny stan zdrowia psychicznego: OCD bardzo rzadko występuje sam., W rzeczywistości, około 90% pacjentów z OCD mają inną diagnozę. Pittenger twierdzi, że najczęstszymi współistniejącymi chorobami są:
- Zaburzenia lękowe
- fobie
- Duże zaburzenia depresyjne
- nadużywanie substancji
- zaburzenia ADD i tic u dzieci z OCD
Dolna linia
OCD może być częściowo spowodowane przez genetykę, ale istnieją również inne przyczyny. Więcej badań należy przeprowadzić, aby dokładnie określić, jaka jest rola genetyki w OCD, a także jak inne czynniki ryzyka przyczyniają się do kogoś rozwijającego OCD.,
powiązane artykuły z Health Reference:
- 5 głównych rodzajów OCD i jak rozpoznać kluczowe objawy
- czy choroba afektywna dwubiegunowa jest genetyczna? Tak, ale to nie gwarantuje, że go rozwiniesz
- 3 rodzaje Nie stymulujących leków ADHD i jak działają
- Jak rozpoznać objawy ADHD u dorosłychshow Adderall działa i jak pomaga ADHD
Dodaj komentarz