a Nomenclatura e Estrutura do Grupo Carbonila

você sabe que o grupo Carbonila está presente em todos os tipos de compostos orgânicos, como carboidratos, ácidos nucléicos, gorduras, proteínas, vitaminas e hormônios? Estes compostos orgânicos são essenciais para todos os organismos vivos. A estrutura dos aldeídos e cetonas é responsável pelo cheiro e sabor de muitos compostos aromáticos diferentes encontrados na natureza.

mas você sabe o que é um grupo carbonila, para começar?, Se não o fizeres, deixa-nos ajudar-te. Vamos aprender sobre o grupo carbonila e sua nomenclatura e estrutura abaixo. Vamos começar.,/div>

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What is Carbonyl Group?,

aldeídos e cetonas pertencem à categoria dos compostos mais simples que contêm o grupo carbonilo. Eles também são tipos essenciais de compostos carbonílicos. Um grupo carbonila consiste de carbono e oxigênio Unidos por uma dupla ligação. A junção do carbono carbonila é com hidrogênio em um lado em aldeídos, enquanto a junção de dois átomos de carbono em ambos os lados do carbono carbonila no caso de cetonas.

em um grupo carbonila, o carbono e oxigênio têm hibridização sp2 e é planar., A estrutura do grupo carbonila é “C=O” e os membros deste grupo são compostos carbonila (X-C=o).

O ingresso do mesmo grupo carbonila de um átomo de oxigênio de um lado formulários de ácido carboxílico compostos. Os derivados desta classe são anidridos, ésteres, etc. Se a ligação do grupo carbonilo é ao nitrogênio, então a classe de compostos é amidas. Similarmente, a junção do grupo carbonilo aos membros do grupo halogenado forma compostos de acil haleto., Consulte a tabela abaixo para estudar a estrutura e fórmula geral dos diferentes membros dos grupos carbonila.

Nomenclatura de Aldeídos e Cetonas

Nome Comum

nomes Comuns são muitas vezes usados para se referir a um aldeído ou cetona, em vez dos respectivos nomes IUPAC. Os nomes comuns de muitos aldeídos são retirados dos nomes comuns dos respectivos ácidos carboxílicos trocando as letras finais “- ic ” com um aldeído., A maioria destes nomes refletem o termo latino ou grego correspondente da fonte original do composto aldeído ou um composto ácido.

Podemos usar letras como α, β, γ, e δ, e assim por diante, para indicar a localização do substituinte presente na cadeia de carbono. O α-carbono é aquele ao qual o grupo aldeído é ligado. β-carbono é o carbono ao lado do α-carbono, e assim por diante.

a denominação comum adequada da cetona requer a nomeação dos dois grupos alquilo ou arilo Unidos ao grupo carbonilo., Mais uma vez, usamos α’, β’, etc para indicar a localização dos substituintes. A denominação de α ‘ começa com os átomos de carbono presentes ao lado do grupo carbonilo.

no entanto, existem certas cetonas que têm nomes comuns históricos. Estes nomes comuns estão em uso até à data, como chamamos a cetona mais simples de “dimetilcetona” como acetona. Nós denominamos as cetonas Alquil fenil pela adição do grupo acilo como o prefixo da palavra “fenona”.,

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IUPAC os Nomes

IUPAC de nomenclatura de aldeídos alifáticos e alifáticos cetonas é relativamente fácil. É derivado tomando o alcano correspondente e substituindo a letra final-e do alcano por-al ou-one., No caso de aldeído-al é escrito enquanto no caso de cetona-um é escrito.

a numeração da cadeia de carbono mais longa no caso de aldeído começa a partir do grupo aldeído contendo carbono. No entanto, no caso das cetonas, a numeração começa do lado do grupo carbonilo contendo carbono.

adicionar prefixo em ordem alfabética, juntamente com os numerais ajudam a indicar as posições dos substituintes na cadeia do carbono. Isto é o mesmo para cetonas cíclicas também., No caso das cetonas cíclicas, a numeração começa com o carbono carbonilo.

temos de adicionar o carbaldeído sufixo após o nome completo do cicloalcano, no caso de a fixação estar entre um grupo aldeído e um anel. A numeração do anel começa a partir do átomo de carbono que está ligado ao grupo aldeído.

The nomenclature of the simplest aromatic aldeído containing a benzene ring along with an aldeído group is benzenecarbaldeído. Além disso, a IUPAC também aceitou a denominação comum benzaldeído., Adicionalmente, a designação de aldeído aromático é feita como benzaldehides substituídos.

Estrutura do Grupo Carbonila

O átomo de carbono presente no grupo carbonila tem uma hibridação sp2 e desenvolve três sigma(σ) de títulos. No entanto, o quarto elétron de Valência do átomo de carbono permanece no p-orbital., Assim, desenvolve a ligação π sobrepondo-se com o oxigênio do orbital p do átomo de oxigênio. Adicionalmente, o átomo de oxigénio também contém dois pares de electrões não ligados.

portanto, o carbono carbonila juntamente com os seus três átomos ligados encontra-se no mesmo plano. A nuvem de elétrons π está presente abaixo e acima do plano. A estrutura é uma estrutura coplanar trigonal e os ângulos de ligação são quase 120°.,

polarização ocorre na ligação carbono-oxigênio devido à maior eletronegatividade do átomo de oxigênio em comparação com o átomo de carbono. Thus, the carbonyl carbon demonstrates the electrophilic property of a Lewis acid whereas the carbonyl oxygen demonstrates the electrophilic property of a Lewis base.

Carbonyl compounds contain significant dipole moments. Portanto, demonstra mais polaridade do que éteres. A alta polaridade do grupo carbonilo é principalmente devido à ressonância em relação às estruturas neutras e dipolares.,

A Solved Question for You

Q. Give the structures of the compounds given below.

1. 3-Hydroxybutanal
2. α-Methoxypropionaldehyde
3. 2-Hydroxycyclopentane carbaldehyde
4. Di-sec-butyl ketone
5. 4-Oxopentanal
6. 4-Fluoroacetophenone

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