são as seguintes doenças que estão associadas à vasculite:
poliarterite nodosa é uma doença multisistema rara caracterizada por inflamação generalizada, enfraquecimento e degeneração de artérias de pequeno e médio porte. Vasos sanguíneos em qualquer órgão ou sistema de órgãos podem ser afetados, incluindo artérias que fornecem os rins, coração, intestino, sistema nervoso e/ou músculos esqueléticos., Os danos nas artérias afetadas podem resultar em aumento anormal da pressão arterial (hipertensão), “balonismo” (aneurisma) de uma parede arterial, a formação de coágulos sanguíneos (trombose), obstrução do fornecimento de sangue a certos tecidos, e/ou danos e perdas nos tecidos (necrose) em certas áreas afetadas. Em muitos casos, os indivíduos afectados experimentam perda de peso, febre, uma sensação geral de mal-estar (mal-estar), fadiga, fraqueza, dores de cabeça, dores musculares (mialgias) e/ou dor abdominal., Embora a causa exata da poliarterite nodosa não seja conhecida, muitos pesquisadores suspeitam que o distúrbio é devido a distúrbios do sistema imunológico do organismo. (Para mais informações sobre esta doença, escolha “poliarteritis nodosa” como termo de pesquisa na Base de dados de Doenças Raras.a vasculite de hipersensibilidade inclui um vasto grupo de síndromes vasculíticas que afectam o tracto respiratório superior e inferior e os rins. Eles são geralmente causados por uma reação alérgica a um antígeno desconhecido.,a granulomatose de Wegener é um distúrbio vascular colágeno incomum que geralmente começa como uma inflamação localizada da mucosa do trato respiratório superior e inferior, e geralmente progride para a inflamação generalizada dos vasos sanguíneos (vasculite) e rim (glomerulonefrite)., Outros sintomas são ulcerações das membranas mucosas no nariz com infecção bacteriana secundária, infecções do ouvido médio (otite média) com perda de audição, tosse, expectoração de sangue (hemoptise), e inflamação da fina membrana de revestimento exterior dos pulmões e o interior da cavidade torácica (pleurite). A causa exata da granulomatose de Wegener não é conhecida. (Para mais informações sobre esta doença, escolha “granulomatose de Wegener” como termo de pesquisa na Base de dados de Doenças Raras.,a granulomatose Linfomatóide é uma doença vascular rara e progressiva caracterizada por infiltração e destruição das veias e artérias por lesões. Estas lesões podem afetar várias partes do corpo, especialmente os pulmões. Pode ser uma condição benigna ou maligna. (Para mais informações sobre esta doença, escolha “Granulomatose Linfomatóide” como termo de pesquisa na Base de dados de Doenças Raras.a doença de Buerger, também conhecida como trombangite obliterante, é uma doença rara que, na maioria dos casos, afeta jovens ou homens de meia idade fumantes de cigarros., Caracteriza-se por estreitamento ou bloqueio (oclusão) das veias e artérias das extremidades, resultando na redução do fluxo sanguíneo para estas áreas (doença vascular periférica). As pernas são mais frequentemente afetadas do que os braços. Na maioria dos casos, o primeiro sintoma é dor extrema dos braços e pernas inferiores enquanto em repouso., Além disso, os indivíduos afectados podem ter feridas (úlceras) nas extremidades, dormência e formigueiro e uma falta de fluxo sanguíneo normal para os dedos das mãos e/ou dos pés quando expostos a temperaturas frias (fenómeno de Raynaud), e/ou inflamação e coagulação de certas veias (tromboflebite). A causa exata da doença de Buerger não é conhecida; no entanto, a maioria dos indivíduos afetados são fumantes. (Para mais informações sobre esta doença, escolha “Buerger” como termo de pesquisa na Base de dados de Doenças Raras.,a síndrome de Churg-Strauss é uma doença rara que afecta vários sistemas de órgãos e é caracterizada pela formação e acumulação de um número anormalmente elevado de certos glóbulos brancos (eosinófilos), inflamação dos vasos sanguíneos (angiite ou vasculite) e lesões nodulares inflamatórias (granulomatose). Outros sintomas da síndrome de Churg-Strauss incluem febre, uma sensação geral de fraqueza e fadiga (mal-estar), perda de apetite (anorexia) e perda de peso. É frequentemente precedido por asma ou alergias. Não se conhecem as causas exactas da síndrome de Churg-Strauss., (Para mais informações sobre esta doença, escolha “Churg Strauss” como seu termo de busca na Base de dados de Doenças Raras.a púrpura de Henoch-Schonlein é uma doença inflamatória rara dos vasos sanguíneos pequenos (capilares) e é geralmente uma doença auto-limitada. É a forma mais comum de inflamação vascular infantil (vasculite) e resulta em alterações inflamatórias nos vasos sanguíneos pequenos. Os sintomas da púrpura de Henoch-Schonlein geralmente começam repentinamente e podem incluir dor de cabeça, febre, perda de apetite, cãibras dores abdominais e dor nas articulações., Manchas vermelhas ou roxas tipicamente aparecem na pele (púrpura petequial). As alterações inflamatórias associadas a esta doença podem também desenvolver-se nas articulações, rins, sistema digestivo e, em casos raros, o cérebro e a medula espinhal (sistema nervoso central). A causa exata da púrpura de Henoch-Schonlein não é totalmente compreendida, embora a pesquisa sugere que pode ser uma doença autoimune ou, em alguns casos, uma reação alérgica extrema a certas substâncias ofensivas (por exemplo, alimentos ou medicamentos)., (Para mais informações sobre esta doença, escolha “púrpura de Henoch Schonlein” como termo de pesquisa na Base de dados de Doenças Raras.a síndrome de Behcet é uma doença inflamatória crónica rara caracterizada por inflamação dos olhos e úlceras da boca e genitais. A causa é desconhecida. Os sintomas incluem áreas de alterações cutâneas anormais (úlceras ou lesões) da boca e genitais que tendem a reaparecer espontaneamente. Outros sistemas do corpo também podem ser realizados incluindo as articulações, vasos sanguíneos, sistema nervoso central, e/ou trato digestivo., (Para mais informações sobre esta doença, escolha “Behcet” como termo de pesquisa na Base de dados de Doenças Raras.)
Kawasaki síndrome, também conhecida como mucocutânea do nó de linfa síndrome é uma doença inflamatória da infância caracterizada por febre, erupções cutâneas, inchaço dos gânglios linfáticos (linfadenopatia), inflamação das artérias (poliartrite), e inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite). As alterações inflamatórias causam lesões destrutivas nos vasos sanguíneos e podem levar a complicações envolvendo o fígado, vesícula biliar, e especialmente o coração., A síndrome de Kawasaki é a principal causa de doença cardíaca adquirida em crianças. A causa exacta da síndrome de Kawasaki não é clara, embora possa estar relacionada com duas estirpes previamente desconhecidas de staphylococcus e bactérias streptococcus. (Para mais informações sobre este transtorno, escolha “Kawasaki” como seu termo de busca na Base de dados de Doenças Raras.)
urticária urticária urticária urticária urticária urticária hipocomplementémica vasculite é uma perturbação rara caracterizada por episódios recorrentes de vasculite e (urticária) associados a febre, artrite e dor abdominal., Outros sintomas incluem inchaço (angioedema), inflamação ocular e/ou inflamação e degeneração dos aglomerados de capilares (glomérulos renais) que filtram o sangue que passa pelos rins (glomerulonefrite). Em alguns casos, pode desenvolver-se uma doença pulmonar obstrutiva crónica. Desconhece-se a causa exacta da vasculite urticária hipocompentémica.angiite primária do sistema nervoso central (SNC), também conhecida como vasculite (isolada) do sistema nervoso central, é uma doença extremamente rara caracterizada por vasculite do SNC que ocorre como uma condição primária (i.e.,, não secundário a outro distúrbio). Os resultados físicos e os sintomas associados a esta doença dependem dos vasos sanguíneos específicos do sistema nervoso central que são afectados.existem outras doenças que podem ser caracterizadas pela inflamação de certos vasos sanguíneos (vasculite). Estas doenças incluem arterite celular gigante, polimialgia reumática, lúpus, crioglobulinemia mista essencial, vasculite cutânea necrotizante, síndrome de Cogan’s Tipo I, arterite de Takayasu e artrite reumatóide., (Para mais informações sobre estas doenças, escolha o nome exacto da doença em questão como termo de pesquisa na Base de dados das Doenças Raras.)
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