Estudo Explora Como Pneumonia Cepas de Competir

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Alan de Hauser, MD, PhD, vice-presidente de Microbiologia-Imunologia e professor de Medicina na Divisão de Doenças Infecciosas, foi autor sênior do estudo que encontrou uma cepa específica de pneumonia consistentemente outcompeted outras cepas.,

uma análise genética da população de bactérias pneumonia deu uma visão de como a competição inter-estirpes afeta a infecciosidade, de acordo com um estudo recente da medicina Northwestern publicado em infecção e imunidade.

Klebsiella pneumoniae é o terceiro mais comumente relatados de infecção em um hospital, portanto, compreender o porquê de certas cepas de proliferam pode ajudar os clínicos a conter a disseminação dessas bactérias, de acordo com Alan Hauser, MD, PhD, vice-presidente de Microbiologia-Imunologia, professor de Medicina na Divisão de Doenças Infecciosas e autor sênior do estudo.,Mallory Agard, um estudante do sexto ano do Programa de graduação em Ciências da vida (DGP), foi o principal autor do estudo.o sucesso de uma bactéria depende frequentemente da sua capacidade de competir no seu ambiente. O pulmão, por exemplo, é um ecossistema intrincado, e o corpo luta para manter o microbioma natural em face de bactérias e vírus que invadem via saliva e inalação.

no entanto, não é apenas uma batalha entre” bom “e” mal”; a competição inter-estirpes entre bactérias patogênicas é feroz. Há mais de 150 estirpes distintas de K., pneumoniae, muitas das quais podem ser encontradas no mesmo hospital ou mesmo no mesmo paciente, segundo o estudo.

To track which strains dominate, Northwestern scientists developed “StrainSeq,” a method measuring strain prevalence by identifying Strain’ unique genomic sequences. No estudo actual, Agard, Hauser e colegas infectaram ratinhos com várias estirpes de bactérias da pneumonia simultaneamente e mediram a abundância da estirpe após o início da doença.descobriram que uma estirpe de K. pneumoniae, chamada KPPR1, superava repetidamente as outras estirpes de K., pneumoniae nos modelos. De acordo com o estudo, dramaticamente mais bactérias KPPR1 foram encontradas nos pulmões 20 horas após a infecção, quando comparado com outras estirpes.curiosamente, o KPPR1 não encontrou o mesmo sucesso quando as estirpes foram misturadas num ambiente laboratorial, em vez de em Animais vivos.muitas bactérias têm mecanismos indiretos para subverter estirpes concorrentes, alterando o ambiente para torná-lo desfavorável para o crescimento dos concorrentes. Outras bactérias fazem isso mais diretamente, simplesmente atacando estirpes concorrentes.,devido à falha do KPPR1 fora do ambiente pulmonar, os cientistas colocaram a hipótese de que o kppp pode operar através de um mecanismo indireto que só é eficaz nos pulmões, como sequestrar um recurso importante ou induzir uma resposta imunitária que é mais mortal para outras estirpes.”inicialmente pensámos que as estirpes proliferariam nos pulmões na mesma medida, quer fossem inoculadas juntas como uma piscina num rato ou individualmente em ratos separados”, disse Hauser., “Nós ficamos surpresos ao descobrir que uma única estirpe rapidamente e robustamente supera as outras estirpes na piscina, mesmo que essa mesma estirpe não necessariamente alcançar números mais elevados no pulmão quando inoculado sozinho.observaram-se resultados semelhantes com uma segunda bactéria importante da pneumonia, Acinetobacter baumannii. Isto sugere que a competição entre estirpes pode ocorrer em muitas espécies bacterianas diferentes, disseram os autores.,

Mais investigação destas dinâmicas populacionais bacterianas pode lançar luz sobre os mecanismos que conduzem a hierarquia, e no futuro pode ajudar os cientistas a conceber formas de impedir que estas bactérias causem infecções, de acordo com Hauser.”várias estirpes de K. pneumoniae são frequentemente identificadas em hospitais ao redor do mundo como causas comuns de pneumonia”, disse Hauser. “Understanding the factors that allow these strains to be so successful compared to other K., as estirpes de pneumoniae podem permitir o desenvolvimento de novas terapias que impedem a sua capacidade de causar repetidamente pneumonia.”

Egon Ozer, MD, PhD, ’08 ’12 GME, professor assistente de Medicina na Divisão de Doenças Infecciosas, e Raul Piseaux, MD, associado de investigação da Divisão de Pulmonar e Cuidados Críticos, foram co-autores do estudo.Este trabalho foi apoiado pelos Institutos Nacionais de bolsas de saúde K24 AI104831, R01 AI053674, R01 AI118257, U19 AI135964 e T32 AI747620.

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