o cancro começa quando as células do organismo começam a crescer fora de controlo. Células em quase qualquer parte do corpo pode se tornar câncer, e pode se espalhar para outras áreas do corpo. Para saber mais sobre como os cancros começam e se espalham, veja o que é o câncer? Para obter informações sobre as diferenças entre cancros infantis e cancros adultos, consulte câncer em crianças.os Sarcomas são cancros que se desenvolvem a partir dos tecidos conjuntivos do corpo, tais como músculos, gordura, ossos, articulações ou vasos sanguíneos. Há muitos tipos de sarcomas.,o rabdomiossarcoma (RMS) é um tipo de sarcoma composto de células que normalmente se desenvolvem em músculos esqueléticos (voluntários). Estes são músculos que controlamos para mover partes do nosso corpo.
bem antes do nascimento, as células chamadas rabdomioblastos (que eventualmente formarão músculos esqueléticos) começam a se formar. Estas são as células que podem se desenvolver em RMS. Como este é um câncer de formas muito precoces de células musculares, é muito mais comum em crianças, embora às vezes ocorra em adultos.,
Podemos pensar em nossos músculos esqueléticos como sendo, principalmente, em nossos braços e pernas, mas RMS pode iniciar quase em qualquer lugar no corpo, mesmo em algumas partes do corpo que, normalmente, não têm músculo-esquelético.,
sítios mais Comuns de RMS incluem:
- a cabeça e O pescoço (como perto do olho, dentro seios nasais ou garganta, ou próximo a coluna vertebral do pescoço)
- Urinário e órgãos reprodutivos (bexiga, próstata, ou qualquer fêmea órgãos)
- Braços e pernas
- Tronco (tórax e abdômen)
Tipos de rhabdomyosarcoma
Existem 2 tipos principais de RMS, juntamente com alguns tipos menos comuns.rabdomiossarcoma embrionário (ERMS)h3 ERMS geralmente afeta crianças em seus primeiros 5 anos de vida, mas também pode ocorrer em idades mais velhas.,ERMS tende a ocorrer na área da cabeça e pescoço, bexiga, vagina, ou em torno da próstata e testículos.
dois subtipos de ERMS, rabdomiossarcomas das células botrióides e do fuso, tendem a ter um melhor prognóstico (outlook) do que a forma convencional mais comum de ERMS.
rabdomiossarcoma Alveolar (braços)
braços afectam tipicamente todos os grupos etários igualmente. Ela constitui uma porção maior de RMS em crianças mais velhas, adolescentes e adultos do que em crianças mais novas (porque ERMS é menos comum em idades mais velhas).os braços mais frequentemente ocorrem em grandes músculos do tronco, braços e pernas.,os braços
tendem a crescer mais rápido do que o ERMS, e geralmente requer um tratamento mais intenso. No entanto, em alguns casos de braços, as células cancerígenas carecem de certas alterações genéticas, o que faz com que estes cancros actuem mais como ERMS (e permite que os médicos dêem um tratamento menos intenso).
rabdomiossarcoma anaplásico e sarcoma indiferenciado
rabdomiossarcoma anaplásico (também chamado de rabdomiossarcoma pleomórfico) é um tipo incomum que ocorre principalmente em adultos e é muito raro em crianças.alguns médicos também agrupam sarcomas indiferenciados com os rabdomiossarcomas., Usando testes de laboratório, os médicos podem dizer que estes cancros são sarcomas, mas as células não têm quaisquer características que ajudem a classificá-los ainda mais.ambos os cancros pouco frequentes tendem a crescer rapidamente e normalmente requerem tratamento intensivo.
rabdomiossarcoma em adultos
a maioria dos rabdomiossarcomas desenvolvem-se em crianças e adolescentes, mas também podem ocorrer em adultos. Adultos são mais propensos a ter tipos mais rápidos de RMS e tê-los em partes do corpo que são mais difíceis de tratar. Devido a isso, RMS em adultos é muitas vezes mais difícil de tratar eficazmente.
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