: proteger da luz.dosagem e administração Notas sobre a estabilidade da injecção-esta solução deve ser protegida da luz. Esta é uma solução clara, incolor a amarelo pálido; uma ligeira descoloração amarelada não irá alterar a potência. No caso de descoloração acentuada, a solução deve ser rejeitada.Compatibilidade
-recomenda-se que a injecção de Compazina (proclorperazina) não seja misturada com outros agentes da seringa.,dose e administração-a dose em adultos deve ser aumentada de forma mais gradual em doentes debilitados ou emaciados.doentes idosos em geral, as doses mais baixas são suficientes para a maioria dos doentes idosos. Uma vez que parecem ser mais susceptíveis a hipotensão e reacções neuromusculares, estes doentes devem ser cuidadosamente observados. A dose deve ser adaptada ao indivíduo, a resposta deve ser cuidadosamente monitorizada e a dose ajustada em conformidade. A posologia deve ser aumentada de forma mais gradual em doentes idosos.1., Para controlar náuseas e vómitos graves, ajuste a dose à resposta individual. Comece com a dose mais baixa recomendada.dose inicial de 5 a 10 mg (1 a 2 mL) injectada profundamente no quadrante superior exterior da nádega. Se necessário, repetir cada 3 ou 4 horas. A dose total de IM não deve exceder 40 mg por dia.dose
I. V. 2, 5 a 10 mg (0, 5 a 2 mL) por injecção ou perfusão intravenosa lenta a uma velocidade não superior a 5 mg por minuto. A injecção de compazina pode ser administrada não diluída ou diluída em solução isotónica., Uma dose única do medicamento não deve exceder 10 mg; a dose intravenosa total não deve exceder 40 mg por dia. Quando administrado por via intravenosa, não utilize bólus injectável. A hipotensão é uma possibilidade se o medicamento for administrado por injecção intravenosa ou perfusão.a administração subcutânea não é aconselhável devido a irritação local.2. A dose parentérica Total não deve exceder 40 mg por dia. A hipotensão é uma possibilidade se o medicamento for administrado por injecção intravenosa ou perfusão.
I. M., Dose
5 a 10 mg (1 a 2 mL) 1 a 2 horas antes da indução da anestesia (repetir uma vez em 30 minutos, se necessário), ou para controlar os sintomas agudos durante e após a cirurgia (repetir uma vez, se necessário).dose de 5 a 10 mg (1 a 2 mL) como injecção ou perfusão intravenosa lenta 15 a 30 minutos antes da indução da anestesia, ou para controlar os sintomas agudos durante ou após a cirurgia. Repetir uma vez, se necessário. A compazina (proclorperazina) pode ser administrada não diluída ou diluída em solução isotónica, mas uma dose única do medicamento não deve exceder 10 mg., A velocidade de administração não deve exceder 5 mg por minuto. Quando administrado por via intravenosa, não utilize bólus injectável.3. Em distúrbios psiquiátricos adultos, ajuste a dose à resposta do indivíduo e de acordo com a gravidade da doença. Comece com a dose mais baixa recomendada. Embora a resposta ordinariamente seja observada dentro de um dia ou 2, o tratamento mais longo é geralmente necessário antes de se observar a melhoria máxima.
I. M., Dose
para o controlo imediato de doentes adultos esquizofrénicos com sintomatologia grave, injecte uma dose inicial de 10 a 20 mg (2 a 4 mL) profundamente no quadrante superior exterior da nádega. Muitos doentes respondem pouco depois da primeira injecção. No entanto, se necessário, repita a dose inicial cada 2 a 4 horas (ou, em casos resistentes, cada hora) para obter o controlo do doente. Raramente são necessárias mais de três ou quatro doses. Após o controlo ser atingido, mude o doente para uma forma oral do medicamento ao mesmo nível de dosagem ou superior., Se, em casos raros, for necessária terapêutica parentérica por um período prolongado, administrar 10 a 20 mg (2 a 4 mL) de 4 em 4 a 6 horas. Raramente ocorreram dor e irritação no local da injecção.a administração subcutânea não é aconselhável devido a irritação local.frascos para injectáveis de 2 mL (5 mg/mL), em caixas de 25 e 10 mL (5 mg/mL), em caixas de 1.
2 mL (5 mg/mL), em caixas de 25: NDC 0007-3352-16
10 mL (5 mg/mL), em caixas de 1: NDC 0007-3343-01
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