suporte cutâneo

INFLIXIMAB

Quais os objectivos deste folheto?

Este folheto foi escrito para o ajudar a compreender mais sobre infliximab (Remicade™). Ele lhe diz O que é, como ele funciona, como ele é usado para tratar as condições da pele, e onde você pode descobrir mais sobre ele.o que é o infliximab e como funciona?

Infliximab é um potente fármaco anti-inflamatório que foi concebido para se assemelhar a moléculas humanas normais e, portanto, é classificado como um tratamento “biológico”., Reduz a inflamação inibindo a actividade de um produto químico (“citoquina”) no organismo denominado ‘factor de necrose tumoral alfa’ (TNF-alfa).quais as condições cutâneas que são tratadas com infliximab?o Infliximab é utilizado no tratamento da psoríase, artrite psoriática e de várias outras situações inflamatórias, incluindo artrite reumatóide. por que fui seleccionado para o tratamento com infliximab?,

O uso de infliximab para a psoríase é reservada para aqueles pacientes com psoríase grave que:

• não responderam ao tratamento padrão

• não tem sido capaz de tolerar o tratamento padrão

• tem uma contra-indicação para os tratamentos, tais como o metotrexato, ciclosporina, a acitretina ou terapia de luz ultravioleta.existem orientações nacionais que ajudam os dermatologistas a identificar os doentes que podem beneficiar do infliximab.durante quanto tempo terei de tomar infliximab antes que faça efeito?,Infliximab tende a funcionar mais rapidamente do que outros agentes utilizados na psoríase, mas pode ainda demorar 4 a 8 semanas até notar qualquer benefício. Cerca de 75% dos doentes respondem ao seu primeiro tratamento, mas os ciclos posteriores podem ser menos eficazes.como é administrado infliximab?

  Infliximab tem de ser administrado por injecção numa veia, por gotejamento, que é supervisionado por um médico ou enfermeiro., Normalmente, demora cerca de 2 horas a receber a dose completa de infliximab, e normalmente ser-lhe-á pedido que espere um pouco após a perfusão para se certificar de que não desenvolve uma reacção alérgica. O tratamento é repetido 2 semanas e 6 semanas após a perfusão inicial, e depois normalmente de 8 em 8 semanas. Se não houve resposta até 14 a 16 semanas, esta é normalmente interrompida.que efeitos secundários podem ocorrer durante a perfusão? ocasionalmente (em aproximadamente 5% dos doentes), pode ocorrer uma reacção alérgica durante ou imediatamente após uma perfusão de infliximab., Durante este período, será cuidadosamente monitorizado por um médico ou enfermeiro. Pode receber medicamentos para tratar ou prevenir reacções ao infliximab.,

  Você deve informar o seu médico ou enfermeiro se notar qualquer um dos seguintes, durante ou logo após sua infusão:

  • urticária (urticária) ou qualquer outra erupção

  • coceira

  • inchaço da face, pescoço, língua, as mãos e os pés

  • dificuldade em respirar ou engolir

  • tonturas ou desmaios

  • uma dor de estômago

  • visão turva

  • febre ou calafrios

  • a dor no peito

  Quais são os possíveis efeitos secundários de infliximab?,

  Infliximab pode causar alguns efeitos secundários raros mas potencialmente graves; estes incluem os seguintes:

  • reacções alérgicas. Infliximab pode causar dor no peito, febre, arrepios, comichão, urticária, rubor facial, ou problemas respiratórios dentro de algumas horas após o tratamento. Se tiver uma reacção alérgica grave, não voltará a receber infliximab. Se já tiver sido tratado com infliximab antes e estiver a iniciar um segundo ciclo de tratamento, poderá ter uma reacção até 3 a 12 dias depois., Contacte o seu médico se tiver algum dos seguintes sintomas mesmo vários dias após o tratamento: dor muscular ou nas articulações; febre; erupção cutânea; urticária; comichão; inchaço das mãos, face ou lábios; dificuldade em engolir; dor de garganta e dor de cabeça.inflamação hepática. Consulte imediatamente o seu médico se tiver quaisquer sintomas que sugiram um possível problema de fígado. Estes incluem comichão na pele, comichão na pele e olhos, coloração amarelada da urina, castanho-escura, fezes gordurosas pálidas dor abdominal do lado direito, náuseas, febre ou cansaço grave.problemas cardíacos., Infliximabm pode piorar a insuficiência cardíaca. Se tem antecedentes de problemas cardíacos, deve informar o dermatologista.infecções graves. Infliximab pode diminuir a sua capacidade de combater infecções. Informe o seu médico sobre qualquer infecção actual ou anterior (particularmente tuberculose), ou se tem tendência para infecções como feridas frias ou cistite. Informe o seu médico se tem ou alguma vez teve qualquer doença que afecte o seu sistema imunitário, tais como cancro, infecção pelo vírus da Imunodeficiência Humana (VIH), síndrome da Imunodeficiência Adquirida (SIDA) ou hepatite viral., Tente evitar o contacto próximo com alguém com uma constipação, gripe ou infecções no peito e lave frequentemente as mãos enquanto estiver a tomar este medicamento.se tiver algum dos seguintes sintomas durante ou pouco depois do tratamento com infliximab, deve informar o seu médico: dor de garganta, tosse, febre, arrepios, sintomas de tipo gripal, cansaço extremo, suores nocturnos, perda de peso e outros sinais de infecção.o seu médico pode suspender temporariamente o tratamento se se sentir mal ou sofrer de qualquer infecção. doenças do sistema nervoso., Tem havido casos raros de infliximab que afectam o sistema nervoso. Os sintomas incluem dormência ou formigueiro, problemas de visão, fraqueza nos braços e/ou pernas e tonturas. Informe o seu médico se alguma vez teve uma queixa no sistema nervoso como esclerose múltipla, síndrome de Guillain-Barré ou convulsões.reacção Tipo lúpus eritematoso. Algumas pessoas que tomaram infliximab desenvolveram sintomas (tais como erupção cutânea e dores nas articulações) que se assemelham ao lúpus eritematoso, e estes geralmente desaparecem quando deixa de tomar infliximab.problemas sanguíneos., Alguns doentes a tomar infliximab podem não produzir um número suficiente de células sanguíneas que ajude a combater infecções ou a parar hemorragias. Se desenvolver febre ou dor de garganta que não assente, ou se notar nódoas negras ou hemorragias, ou se persistentemente parecer pálido, contacte o seu médico. Coágulos sanguíneos raramente podem ocorrer.cancros de

  • . Muitas drogas que diminuem a atividade do sistema imunológico podem aumentar a chance de desenvolver câncer. Este risco não pode ser quantificado, mas é baixo.,

  Outros efeitos colaterais menos graves podem, raramente, incluem: náusea, diarreia, constipação, dor abdominal, dor no peito, rubor, febre, dores de cabeça, fadiga, depressão, tonturas, desmaia, sonolência, confusão, agitação, amnésia, insônia, palpitações, dores nas articulações, erupção cutânea, coceira e inflamação no local da injeção.estou a planear fazer uma operação ou uma cirurgia dentária – o que devo fazer?Infliximab pode aumentar o risco de contrair uma infecção após um procedimento cirúrgico. Deve informar o médico ou dentista de que está a tomar infliximab.,como vou ser monitorizado relativamente aos efeitos secundários do tratamento com infliximab?faça uma radiografia ao tórax e análises ao sangue antes do início do tratamento. Só é necessário efectuar análises ao sangue 3 meses após o início do tratamento com infliximab e 6 meses depois. A monitorização da sua resposta e a procura de efeitos secundários terão lugar em visitas clínicas regulares.devido ao facto de o tratamento com infliximab para a psoríase ser relativamente recente, ser-lhe-á pedido que participe num registo nacional se lhe for prescrito., Este registo recolherá informações valiosas sobre efeitos secundários e benefícios e informará os médicos sobre a melhor forma de utilizar infliximab e medicamentos semelhantes. Nenhuma informação será passada para o registo sem o seu consentimento informado.pode vacinar-me enquanto estiver a tomar infliximab?nem você nem os seus contactos próximos devem receber nenhuma das vacinas “vivas” tais como a poliomielite, a rubéola (sarampo alemão) e a febre amarela, embora as vacinas “inactivadas” sejam seguras., Se estiver a tomar infliximab, deve evitar o contacto com crianças às quais foi administrada a vacina “viva” contra a poliomielite durante 4-6 semanas após a vacinação; no entanto, existe uma vacina “inactivada” contra a poliomielite disponível.se necessitar de imunização com uma vacina viva, o infliximab deve ser interrompido 6 meses antes e até 2 semanas após a vacinação. São recomendadas injecções anuais de gripe e a vacina pneumocócica pode também ser necessária, especialmente se fumar.infliximab afecta a gravidez?não se sabe se infliximab pode ser prejudicial para o feto ou passar para o leite materno., Aconselha-se que, se a gravidez for uma possibilidade, deve ser utilizada contracepção adequada durante o tratamento com infliximab e durante 6 meses seguintes. A amamentação também deve ser evitada durante pelo menos 6 meses após o tratamento com infliximab. Informe o seu médico se engravidar, planeia engravidar ou está a amamentar.posso beber álcool enquanto estiver a tomar infliximab?não existe interacção conhecida entre o álcool e o infliximab.pode tomar outros medicamentos ao mesmo tempo que infliximab?a maioria dos medicamentos é segura para tomar com infliximab., No entanto, drogas que suprimem o sistema imunológico, tais como esteróides, devem ser evitados. É importante que qualquer médico que lhe prescreva esteja ciente de que está a tomar este tratamento. O seu médico de Clínica Geral e dermatologista devem estar cientes de todos os seus medicamentos, incluindo medicamentos de venda livre e suplementos (incluindo vitaminas e medicamentos à base de plantas). Não inicie novos tratamentos sem falar primeiro com o seu médico ou farmacêutico.onde posso saber mais sobre infliximab?esta ficha de informação não enumera todos os efeitos secundários do infliximab., Para mais informações sobre o infliximab, incluindo uma lista completa dos efeitos secundários, leia a ficha de informação sobre o medicamento que acompanha o medicamento.se está preocupado com o seu tratamento, deve consultar o seu médico ou farmacêutico. para mais informações sobre os materiais de base utilizados, contactar a unidade de normas clínicas ([email protected]).,este folheto pretende fornecer informações precisas sobre o assunto e é um consenso das opiniões dos representantes da Associação Britânica de dermatologistas: o seu conteúdo, no entanto, pode ocasionalmente diferir das recomendações que lhe foram dadas pelo seu médico.este folheto foi avaliado quanto à legibilidade pela British Association of Dermatologists ‘ Patient Information Lay Review Panel

  BRITISH ASSOCIATION OF DERMATOLOGISTS

  PATIENT INFORMATION folheto

  produzido em junho de 2005

  actualizado em setembro de 2009, janeiro de 2013

  Data de revisão em janeiro de 2016