teste de amniocentese

uma amniocentese-também conhecida como amniocentese — é um tipo de teste pré-natal que pode detectar e diagnosticar condições cromossômicas. Os resultados do teste podem fornecer-lhe informações valiosas sobre o seu bebé e ajudá-lo a si e ao seu parceiro a tomar decisões sobre a sua saúde. no entanto, nem todas as mães esperadas necessitarão deste teste. Aqui está o que você precisa saber sobre a amniocentese e como determinar se é certo para você.o que é um teste de amniocentese?,

uma amniocentese é um procedimento que extrai líquido amniótico (ou seja, o fluido que envolve o seu bebé) do útero. Este fluido, que contém as células do seu bebê e outros produtos químicos, pode fornecer uma ampla gama de informações sobre sua genética, saúde e nível de maturidade. a amniocentese pode detectar várias centenas de doenças genéticas, incluindo síndrome de Down, Tay-Sachs e anemia falciforme., Ao contrário do coriônico villus sampling (CVS), no qual uma amostra de tecido é retirada da placenta, uma amniocentese também pode descartar defeitos do tubo neural, como a espinha bífida.uma amniocentese, no entanto, não detecta qualquer tipo de anomalia, incluindo fenda labial ou palato. E não pode determinar a gravidade do problema.por que é realizado um teste de amniocentese?como todos os ensaios genéticos, a amniocentese é opcional., Geralmente é oferecida quando:

• Resultados de um teste de rastreio (o conjunto do primeiro trimestre de sangue, a tela quad ou o teste pré-natal não invasivo (NIPT), por exemplo, ou um anormal de ultra-som durante uma anatômico tela) ficam anormal e que você tenha perdido a janela para o CVS (ou optaram por não receber CVS porque esse teste pode não detectar defeitos do tubo neural). Porque amniocentese é um teste de diagnóstico, ele pode dar uma resposta precisa sobre se realmente há uma anormalidade ou não., já tem uma criança com uma condição que pode ser diagnosticada com amniocentese, como síndrome de Down ou fibrose cística (CF).você ou o seu parceiro têm antecedentes familiares de uma doença genética como a doença de Tay-Sachs ou anemia falciforme (a menos que tenha sido rastreado e descoberto que não é portador).é suspeita de Toxoplasmose, quinta doença, citomegalovírus ou outra infecção fetal.,você tem 35 anos ou mais e quer descartar que seu bebê tem síndrome de Down, uma vez que há um risco ligeiramente maior disso em mães mais velhas (embora se você tiver obtido resultados de triagem reconfortantes, você pode optar por saltar a amniocentese depois de ter consultado o seu médico).quando é feito um teste de amniocentese durante a gravidez?

  amniocentese é geralmente realizada entre a semana 16 e a semana 20, embora possa ser realizada até o parto. (Não é recomendado antes da semana 15 porque há riscos envolvidos, incluindo aborto espontâneo.,div>

o Teste pré-natal não invasivo (NIPT)

o Teste pré-natal Durante a Gravidez

Os Benefícios do Teste pré-natal

o Teste pré-natal não invasivo (NIPT)

de Volta a amniocentese testes trazer riscos?,os riscos da amniocentese — tanto para si como para o seu bebé-são raros. No entanto, algumas complicações que podem ocorrer incluem:

• aborto espontâneo: com um prestador de cuidados experiente, o risco de que uma amniocentese do segundo trimestre resulte em um aborto é estimado em cerca de 0,1 por cento a 0,3 por cento.infecção uterina (embora esta seja excepcionalmente rara).transmissão de uma infecção para o seu bebé: se tiver uma infecção como o VIH, hepatite C ou toxoplasmose, pode ser transferida para o seu bebé durante o procedimento.,problemas de Rh: durante a amniocentese, parte do sangue do seu bebé pode misturar-se com o do seu bebé (embora isto seja raro). Se for Rh-negativo e o seu bebé for Rh-positivo, ser-lhe-á administrada uma injecção de RH imunoglobulina para evitar que o seu organismo produza anticorpos que possam prejudicar o seu bebé.o que acontece durante um procedimento de amniocentese?vai deitar-se de costas para este procedimento, com uma cortina colocada sobre si, deixando apenas a sua barriga exposta., O seu abdómen será limpo com uma solução antibacteriana para prevenir infecções. Um ultra-som será realizado para localizar a posição do saco amniótico, juntamente com o feto e placenta para que o seu médico pode ficar longe deles durante o procedimento.uma agulha oca longa e muito fina é inserida no seu abdómen e útero, no saco amniótico cheio de líquido. Seu praticante vai estar à procura de um lugar longe do bebê, onde há uma boa bolsa de fluido para retirar — cerca de duas colheres de sopa são tudo o que é necessário., (Não se preocupe, seu corpo rapidamente produzirá mais líquido amniótico para substituir o que é retirado.) Você pode sentir uma picada da agulha, e algumas dores e cólicas, mas isso é normal e tende a ser leve.se for portador de múltiplos, o seu médico poderá ter de realizar o procedimento mais de uma vez para colher uma amostra separada de cada bebé. Se for Rh negativo (que é determinado através de testes de factor Rh), ser-lhe-á administrada uma injecção de RH-globulina imune (RhoGAM) após amniocentese para ter a certeza de que o procedimento não resulta em problemas de Rh.,

  do início ao fim, uma amniocentese demora cerca de 30 minutos (embora a maior parte do tempo ainda seja menor), mas a maior parte disso é a configuração e ultra — som-a parte da agulha-picar apenas leva um par de minutos. Após o procedimento, você será capaz de conduzir até casa, embora alguns médicos recomendam que você tem alguém lá para levá-lo apenas para estar no lado seguro.

  provavelmente ser-lhe-á dito para ter calma por algumas horas a um dia inteiro. Você pode querer evitar Sexo, trabalho pesado, exercício extenuante e voar para os próximos um a três dias.quão precisos são os testes de amniocentese?,os resultados de uma amniocentese tendem a ser precisos. Por exemplo, o teste é mais de 99% preciso no diagnóstico da síndrome de Down.

  interpretando os resultados dos testes de amniocentese

  amniocentese estão disponíveis no prazo de um dia a várias semanas. Laboratórios que oferecem o método Fish — fluorescente in situ-hibridização, que rapidamente conta o número de certos cromossomas dentro das células para obter um resultado mais rápido, pode voltar dentro de um ou dois dias. É sempre seguido pela análise cromossómica habitual no laboratório., Os resultados da amniocentese que é realizada a qualquer momento durante o último trimestre para avaliar a maturidade dos pulmões fetais estão disponíveis dentro de um dia.mais de 95% das vezes, a amniocentese não encontrará nada além de um bebé saudável. E se quiser saber o sexo do seu bebé, a amniocentese também lhe dará essa notícia.)

  embora a maioria das condições detectadas com amniocentese não possa ser curada, o teste pode informar os pais sobre elas com antecedência., Isso dá aos pais o tempo para se informarem sobre uma condição, bem como tomar decisões sobre os futuros cuidados de saúde de seu bebê ou tomar a difícil decisão de não continuar a gravidez.

  quando deve contactar o seu médico após um teste de amniocentese são raras as complicações de uma amniocentese, mas deve discuti-las com o seu médico quando considerar se deve ou não fazer o teste. pode ter cãibras ligeiras, mas se as cãibras se tornarem graves ou persistentes, ligue para o seu médico., Ligue também se notar que está a verter líquido amniótico, sangramento ou manchas, ou se desenvolveu febre acima dos 100,4 graus Fahrenheit. As Chances são boas, no entanto, que você não terá que se preocupar com nenhum desses sintomas, e você vai se sentir como você mesmo novamente em nenhum momento.