următoarele sunt bolile asociate cu vasculita:
poliarterita nodosa este o tulburare multisistemică rară caracterizată prin inflamație răspândită, slăbire și degenerare a arterelor mici și mijlocii. Vasele de sânge din orice organ sau sistem de organe pot fi afectate, inclusiv arterele care alimentează rinichii, inima, intestinul, sistemul nervos și/sau mușchii scheletici., Deteriorarea arterelor afectate poate duce la creșterea anormală a tensiunii arteriale (hipertensiune arterială), „balonare” (anevrism) a unui perete arterial, formarea cheagurilor de sânge (tromboză), obstrucția alimentării cu sânge a anumitor țesuturi și/sau deteriorarea și pierderea țesuturilor (necroză) în anumite zone afectate. În multe cazuri, persoanele afectate prezintă scădere în greutate, febră, senzație generală de sănătate (stare generală de rău), oboseală, slăbiciune, dureri de cap, dureri musculare (mialgii) și/sau dureri abdominale., Deși cauza exactă a poliarterita nodoasă nu este cunoscută, mulți cercetători suspectează că tulburarea se datorează tulburări ale sistemului imunitar al organismului. (Pentru mai multe informații despre această tulburare, alegeți „poliarteritis nodosa” ca termen de căutare în baza de date a Bolilor Rare.vasculita de hipersensibilitate include un grup larg de sindroame vasculitice care afectează tractul respirator superior și inferior și rinichii. Acestea sunt de obicei cauzate de o reacție alergică la un antigen necunoscut.,granulomatoza lui Wegener este o afecțiune vasculară de colagen neobișnuită, care începe de obicei ca o inflamație localizată a mucoasei tractului respirator superior și inferior și, de obicei, progresează în inflamația generalizată a vaselor de sânge (vasculită) și rinichi (glomerulonefrită)., Alte simptome pot include ulcerații ale membranelor mucoase din nas cu infecție bacteriană secundară, infecție a urechii medii (otită medie) cu pierderea auzului, tuse, expectorarea sângelui (hemoptizie) și inflamația membranei subțiri care acoperă exteriorul plămânilor și interiorul cavității toracice (pleurită). Cauza exactă a granulomatozei lui Wegener nu este cunoscută. (Pentru mai multe informații despre această tulburare, alegeți „granulomatoza Wegener” ca termen de căutare în baza de date a Bolilor Rare.,granulomatoza Limfomatoidă este o boală vasculară rară, progresivă, caracterizată prin infiltrarea și distrugerea venelor și arterelor prin leziuni. Aceste leziuni pot afecta diferite părți ale corpului, în special plămânii. Poate fi o afecțiune benignă sau malignă. (Pentru mai multe informații despre această tulburare, alegeți „granulomatoza Limfomatoidă” ca termen de căutare în baza de date a Bolilor Rare.boala Buerger, cunoscută și sub denumirea de tromboangiită obliterans, este o afecțiune rară care, în majoritatea cazurilor, afectează fumătorii de țigări de vârstă tânără sau mijlocie., Se caracterizează prin îngustarea sau blocarea (ocluzia) venelor și arterelor extremităților, ducând la reducerea fluxului sanguin către aceste zone (boala vasculară periferică). Picioarele sunt mai des afectate decât brațele. În cele mai multe cazuri, primul simptom este durerea extremă a brațelor și picioarelor inferioare în timp ce se află în repaus., În plus, persoanele afectate pot avea răni (ulcere) la nivelul extremităților, amorțeală și furnicături și lipsa fluxului sanguin normal la degete și/sau degetele de la picioare atunci când sunt expuse la temperaturi scăzute (fenomenul Raynaud) și/sau inflamație și coagulare a anumitor vene (tromboflebită). Cauza exactă a bolii Buerger nu este cunoscută; cu toate acestea, cele mai afectate persoane sunt fumători. (Pentru mai multe informații despre această tulburare, alegeți „Buerger ‘ s” ca termen de căutare în baza de date a Bolilor Rare.,)
sindromul Churg-Strauss este o boală rară, care afectează mai multe sisteme de organe și este caracterizată prin formarea și acumularea unui număr anormal de mare de anumite celule albe din sânge (eozinofilie), inflamația vaselor de sânge (angiitis sau vasculita), și leziuni nodulare inflamatorii (granulomatoza). Alte simptome ale sindromului Churg-Strauss includ febră, senzație generală de slăbiciune și oboseală (stare generală de rău), pierderea poftei de mâncare (anorexie) și scădere în greutate. Acesta este adesea precedat de astm sau alergii. Cauzele exacte ale sindromului Churg-Strauss nu sunt cunoscute., (Pentru mai multe informații despre această tulburare, alegeți „Churg Strauss” ca termen de căutare în baza de date a Bolilor Rare.Henoch-Schonlein purpura este o boală inflamatorie rară a vaselor mici de sânge (capilare) și este de obicei o boală auto-limitată. Este cea mai frecventă formă de inflamație vasculară din copilărie (vasculită) și are ca rezultat modificări inflamatorii în vasele mici de sânge. Simptomele purpurii Henoch-Schonlein încep de obicei brusc și pot include dureri de cap, febră, pierderea poftei de mâncare, crampe dureri abdominale și dureri articulare., Pete roșii sau purpurii apar de obicei pe piele (purpură petesială). Modificările inflamatorii asociate cu această tulburare se pot dezvolta, de asemenea, în articulații, rinichi, sistemul digestiv și, în cazuri rare, creierul și măduva spinării (sistemul nervos central). Cauza exactă a purpurii Henoch-Schonlein nu este pe deplin înțeleasă, deși cercetările sugerează că poate fi o boală autoimună sau, în unele cazuri, o reacție alergică extremă la anumite substanțe ofensatoare (de exemplu, alimente sau medicamente)., (Pentru mai multe informații despre această tulburare, alegeți „Henoch Schonlein Purpura” ca termen de căutare în baza de date a Bolilor Rare.sindromul Behcet este o afecțiune inflamatorie cronică recurentă rară, caracterizată prin inflamația ochilor și ulcerele gurii și organelor genitale. Cauza este necunoscută. Simptomele includ zone cu modificări anormale ale pielii (ulcere sau leziuni) ale gurii și organelor genitale care tind să reapară spontan. Alte sisteme ale corpului pot fi, de asemenea, efectuate, inclusiv articulațiile, vasele de sânge, sistemul nervos central și/sau tractul digestiv., (Pentru mai multe informații despre această tulburare, alegeți „Behcet” ca termen de căutare în baza de date a Bolilor Rare.sindromul Kawasaki, cunoscut și sub numele de sindromul ganglionilor limfatici mucocutanați, este o boală inflamatorie a copilăriei caracterizată prin febră, erupții cutanate, ganglioni limfatici umflați (limfadenopatie), inflamația arterelor (poliarterită) și inflamația vaselor de sânge (vasculită). Modificările inflamatorii provoacă leziuni distructive în vasele de sânge și pot duce la complicații care implică ficatul, vezica biliară și, în special, inima., Sindromul Kawasaki este principala cauză a bolilor cardiace dobândite la copii. Cauza exactă a sindromului Kawasaki este neclară, deși poate fi legată de două tulpini necunoscute anterior de bacterii staphylococcus și streptococcus. (Pentru mai multe informații despre această tulburare, alegeți „Kawasaki” ca termen de căutare în baza de date a Bolilor Rare.vasculita urticariană Hipocomplementemică este o afecțiune rară caracterizată prin episoade recurente de vasculită și (urticarie) asociate cu febră, artrită și dureri abdominale., Alte simptome includ umflarea (angioedem), inflamația oculară și/sau inflamația și degenerarea grupurilor de capilare (glomeruli renali) care filtrează sângele care trece prin rinichi (glomerulonefrită). În unele cazuri se poate dezvolta o boală pulmonară obstructivă cronică. Nu se cunoaște cauza exactă a vasculitei urticariene hipocomplementemice.angiita primară a sistemului nervos central( SNC), cunoscută și sub denumirea de vasculită (izolată) a sistemului nervos central, este o afecțiune extrem de rară caracterizată prin vasculita SNC care apare ca o afecțiune primară (adică.,, nu secundar unei alte tulburări). Constatările fizice și simptomele asociate cu această tulburare depind de vasele de sânge specifice ale sistemului nervos central care sunt afectate.există tulburări suplimentare care pot fi caracterizate prin inflamarea anumitor vase de sânge (vasculită). Aceste tulburări includ arterita cu celule gigant, polimialgia reumatică, lupus, crioglobulinemia mixtă esențială, vasculita necrotizantă cutanată, sindromul Cogan de tip I, arterita Takayasu și artrita reumatoidă., (Pentru mai multe informații despre aceste tulburări, alegeți numele exact al bolii în cauză ca termen de căutare în baza de date a Bolilor Rare.)
Lasă un răspuns