ADN-ul Genomic
Înainte de a discuta pașii o celulă trebuie să le întreprindă pentru a replica, o înțelegere mai profundă a structurii și funcției unei celule informația genetică este necesar. ADN-ul unei celule, ambalat ca o moleculă de ADN dublu catenar, se numește genomul său. În procariote, genomul este compus dintr-o singură moleculă de ADN dublu catenar sub formă de buclă sau cerc (Figura 1). Regiunea din celula care conține acest material genetic se numește nucleoid., Unele procariote au, de asemenea, bucle mai mici de ADN numite plasmide care nu sunt esențiale pentru creșterea normală. Bacteriile pot schimba aceste plasmide cu alte bacterii, uneori primind gene noi benefice pe care destinatarul le poate adăuga ADN-ului lor cromozomial. Rezistența la antibiotice este o trăsătură care se răspândește adesea printr-o colonie bacteriană prin schimbul de plasmide.
Figura 1. Procariotele, inclusiv bacteriile și arhaea, au un singur cromozom circular situat într-o regiune centrală numită nucleoid.,
Figura 2. Există 23 de perechi de cromozomi omologi într-o celulă somatică umană Feminină. Cromozomii condensați sunt văzuți în nucleu (sus), îndepărtați dintr-o celulă în mitoză și răspândiți pe un diapozitiv (dreapta) și aranjați artificial în funcție de lungime (stânga); un aranjament ca acesta se numește cariotip. În această imagine, cromozomii au fost expuși la pete fluorescente pentru diferențierea diferitelor cromozomi., O metodă de colorare numită „pictura cromozomilor” utilizează coloranți fluorescenți care evidențiază cromozomi în culori diferite. (credit: National Human Genome Project/NIH)
în eucariote, genomul este format din mai multe molecule de ADN liniar dublu catenar (Figura 2). Fiecare specie de eucariote are un număr caracteristic de cromozomi în nucleele celulelor sale. Celulele corpului uman au 46 de cromozomi, în timp ce gameții umani (spermă sau ouă) au 23 de cromozomi fiecare. O celulă tipică a corpului, sau o celulă somatică, conține două seturi de cromozomi potrivite, o configurație cunoscută sub numele de diploid., Litera n este folosită pentru a reprezenta un singur set de cromozomi; prin urmare, un organism diploid este desemnat 2n. celulele umane care conțin un set de cromozomi se numesc gameți sau celule sexuale; acestea sunt ouă și spermă și sunt desemnate 1N sau haploid.perechile potrivite de cromozomi dintr-un organism diploid sunt numite cromozomi omologi („aceleași cunoștințe”). Cromozomii omologi au aceeași lungime și au segmente nucleotidice specifice numite gene în exact aceeași locație sau locus., Genele, unitățile funcționale ale cromozomilor, determină caracteristici specifice prin codificarea proteinelor specifice. Trăsăturile sunt variațiile acestor caracteristici. De exemplu, culoarea părului este o caracteristică cu trăsături care sunt blonde, maro sau negre.fiecare copie a unei perechi omoloage de cromozomi provine de la un părinte diferit; prin urmare, genele în sine nu sunt identice. Variația indivizilor dintr-o specie se datorează combinației specifice a genelor moștenite de la ambii părinți., Chiar și o secvență ușor modificată de nucleotide în cadrul unei gene poate duce la o trăsătură alternativă. De exemplu, există trei secvențe genetice posibile pe cromozomul uman care codifică tipul de sânge: secvența A, secvența B și secvența O. deoarece toate celulele umane diploide au două copii ale cromozomului care determină tipul de sânge, tipul de sânge (trăsătura) este determinat prin care două versiuni ale genei marker sunt moștenite., Este posibil să existe două copii ale aceleiași secvențe genice pe ambii cromozomi omologi, cu câte unul pe fiecare (de exemplu, AA, BB sau OO) sau două secvențe diferite, cum ar fi AB.variațiile minore ale trăsăturilor, cum ar fi tipul de sânge, culoarea ochilor și manevrabilitatea, contribuie la variația naturală găsită în cadrul unei specii. Cu toate acestea, dacă se compară întreaga secvență ADN din orice pereche de cromozomi omologi umani, diferența este mai mică de un procent., Cromozomii sexuali, X și Y, sunt singura excepție de la regula uniformității cromozomilor omologi: în afară de o cantitate mică de omologie necesară pentru a produce cu exactitate gameți, genele găsite pe cromozomii X și Y sunt diferite.
Lasă un răspuns