proteinei Prionice, se arată în roșu, poate deveni infecțioase și provoca boli neurodegenerative. Aici patru celule nervoase dintr – un șoarece ilustrează modul în care proteina prionică infecțioasă se mișcă în interiorul celulelor de-a lungul conexiunilor neurite-sârmă pe care celulele nervoase le folosesc pentru a comunica cu celulele adiacente.,proteina prionică, prezentată în roșu, poate deveni infecțioasă și poate provoca boli neurodegenerative. Aici patru celule nervoase dintr – un șoarece ilustrează modul în care proteina prionică infecțioasă se mișcă în interiorul celulelor de-a lungul conexiunilor neurite-sârmă pe care celulele nervoase le folosesc pentru a comunica cu celulele adiacente.bolile prionice, cunoscute și sub denumirea de encefalopatii spongiforme transmisibile sau est, sunt un grup de boli cerebrale rare, letale, care afectează animalele și oamenii., Acestea sunt cauzate de un agent infecțios cunoscut sub numele de prion, care este derivat dintr-o versiune greșită a unei proteine gazdă normale cunoscută sub numele de proteină prionică. Bolile prionice includ encefalopatia spongiformă bovină (ESB sau boala „vacii nebune”) la bovine, boala Creutzfeldt-Jakob (CJD) și varianta CJD la om, scrapie la oi și boala cronică de risipă (CWD) la cerb, elan, elan și REN.
De ce studiul bolilor prionice este o prioritate pentru NIAID?,
bolile prionice reprezintă o preocupare semnificativă pentru sănătatea publică și se știe că se răspândesc de la animale la oameni și, în cazul variantei bolii Creutzfeldt-Jakob, de la om la om prin sânge. Bolile prionice la oameni sunt dificil de diagnosticat și, atunci când sunt diagnosticate, nu există tratamente eficiente disponibile. Ca urmare, ele sunt inevitabil fatale. Cu toate acestea, multe despre bolile prionice rămân necunoscute și înțelegerea modului în care acestea funcționează este importantă pentru dezvoltarea atât a testelor diagnostice, cât și a terapiilor eficiente., Bolile prionice sunt, de asemenea, legate de alte boli greșite ale proteinelor, cum ar fi boala Alzheimer, Boala Parkinson și demența corpului Lewy. Bolile prionice sunt, de asemenea, legate de bolile care implică rătăcirea proteinei tau, inclusiv encefalopatia traumatică cronică (CTE), care este asociată cu leziuni cerebrale cauzate de leziuni repetate ale capului. Astfel, cercetarea bolilor prionice poate ajuta oamenii de știință să înțeleagă mai bine alte boli conexe.
cum abordează NIAID acest subiect critic?,oamenii de știință NIAID examinează modul în care bolile prionice se dezvoltă și se răspândesc între oameni și animale, cum pot fi diagnosticate și cum pot fi tratate. NIAID efectuează cercetări privind bolile prionice la laboratoarele sale Rocky Mountain din Hamilton, Montana și, de asemenea, finanțează cercetarea bolilor prionice în laboratoarele universitare. Colaborările NIAID cu alte grupuri NIH care studiază tulburările de îmbătrânire și bolile neurologice sunt, de asemenea, importante., Alte două institute de la Institutele Naționale de sănătate finanțează, de asemenea, cercetarea bolilor prionice—Institutul Național de tulburări neurologice și accident vascular cerebral și Institutul Național pentru îmbătrânire.
Pentru a afla despre factorii de risc pentru boli prionice și actuale de prevenire și tratament strategii de a vizita Centrele de Control al Bolilor și Prevenirea (CDC) boli prionice site-ul.,op Testați pentru mai puțin Frecvente Boli ale Creierului
16 octombrie 2019
Pentru a afla despre factorii de risc pentru boli prionice și actuale de prevenire și tratament strategii de a vizita Centrele de Control al Bolilor și Prevenirea (CDC) boli prionice site-ul.,op Testați pentru mai puțin Frecvente Boli ale Creierului
16 octombrie 2019
2 August 2019
NIAID Acum pe Blog
-
Ziua Bolilor Rare 2019—NIAID Resurse și de Cercetare Evidențiază
22 februarie 2019
Biologie & Genetică
boli Prionice sunt asociate cu proteine, care se găsește în multe țesuturi ale corpului, inclusiv creierul., În mod normal, proteina prionică nu provoacă boală și se află pe suprafața multor tipuri de celule. Deși în curs de investigare, oamenii de știință cred că proteina prionică normală ar putea ajuta la protejarea creierului de daune. Ei știu că atunci când multe molecule normale de proteine prionice își schimbă forma și se aglomerează împreună, se pot agrega în țesutul cerebral și pot forma prionii infecțioși care provoacă boala prionică. Prin urmare, bolile prionice sunt cauzate de o proteină prionică infecțioasă, în formă anormală și agregată. Oamenii de știință nu sunt siguri de ce proteina prionică normală devine diformă., Oamenii de știință NIAID au co-descoperit gena proteinei prionice și au fost printre primii care au arătat că proteina prion anormală poate schimba proteina prionică normală în forma anormală, infecțioasă.deși nu există modalități cunoscute de a vindeca bolile prionice, oamenii de știință din întreaga lume lucrează pentru a dezvolta tratamente și diagnostice. Cercetătorii NIAID au dezvoltat un test rapid de diagnostic pentru bolile prionice., Folosind eprubete sau modele celulare de infecție prionică pentru screeningul inițial rapid, cercetătorii NIAID au testat, de asemenea, mii de compuși și au identificat sute de molecule care inhibă formarea formei anormale, infecțioase a proteinei prionice. Testarea ulterioară a celor mai puternici dintre acești inhibitori a evidențiat mai multe care pot prelungi viața rozătoarelor, chiar dacă tratamentul începe după infecție.,
Citește mai mult despre abordări terapeutice pentru boli prionice
Animale Boli Prionice și Oameni
Există 3 mari boli prionice la animale: scrapia la ovine, encefalopatia spongiformă bovină (ESB) în vite, și boli cronice cașectizante (CWD) în cerbi, elani si alte cervide. Oamenii de știință NIAID folosesc diferite modele experimentale pentru a studia modul în care prionii dintr-o specie de animale pot infecta diferite specii de animale. Acestea includ studii pentru a determina dacă bolile animalelor, cum ar fi CWD, pot infecta oamenii și pot provoca boala Creutzfeldt-Jakob (CJD).,
citiți mai multe despre bolile prionice animale și oameni
Lasă un răspuns