ca și în cazul tuturor tipurilor de cancer tiroidian, cancerul tiroidian papilar (cunoscut și sub numele de carcinom tiroidian papilar) nu are o cauză cunoscută. Deși cercetătorii cred că mutațiile genetice sunt implicate în dezvoltarea cancerului tiroidian papilar, ei nu știu adesea de ce apar aceste modificări genetice.celulele tiroidiene devin canceroase atunci când anomaliile genetice le determină să sufere mutații. Aceste anomalii sunt adesea cauzate de factori de mediu (cum ar fi expunerea la radiații)., În mai puține cazuri, anomaliile genetice pot fi moștenite. Dar de multe ori, nu se înțelege de ce apar.aceste mutații genetice fac ca celulele să crească și să se înmulțească. Și spre deosebire de celulele sănătoase, aceste celule anormale nu mor. Pe măsură ce aceste celule cresc în număr, ele formează în cele din urmă o tumoare. De acolo, pot ataca și țesuturile sănătoase din alte părți ale corpului.cercetătorii consideră că modificările anumitor gene determină dezvoltarea și divizarea anormală a celulelor tiroidiene, iar acest lucru poate provoca dezvoltarea cancerului tiroidian papilar., Există mai multe gene care au fost conectate la această formă de cancer tiroidian:
- RET/PTC gene: Mutații ale RET/PTC gene sunt evidente la 10% la 30% din pacienții cu cancer tiroidian papilar, deși sunt mai frecvente la copii sau cei care au fost expuși la radiații.1
- gena BRAF: mutațiile genei BRAF se găsesc la 30% până la 70% dintre pacienți. Spre deosebire de mutația RET, mutațiile BRAF sunt mai puțin frecvente la copii și la cei care au fost expuși la radiații., Cercetatorii cred ca mutatii BRAF produc cancere mai agresive, care de multe ori metastaze (răspândit în alte părți ale corpului).1
oamenii de știință au asociat, de asemenea, modificări ale genelor NTRK1 și MET cu cancer tiroidian papilar. Dar mai multe cercetări trebuie efectuate pentru a determina ce declanșează aceste mutații și dacă pot provoca carcinom tiroidian papilar.
surse
sursă
Lasă un răspuns