cancerul începe atunci când celulele din organism încep să crească de sub control. Celulele din aproape orice parte a corpului pot deveni cancer și se pot răspândi în alte zone ale corpului. Pentru a afla mai multe despre cum încep și se răspândesc cancerele, vedeți ce este cancerul? Pentru informații despre diferențele dintre cancerele din copilărie și cancerele adulte, consultați cancerul la copii.sarcoamele sunt cancere care se dezvoltă din țesuturile conjunctive din organism, cum ar fi mușchii, grăsimile, oasele, garniturile articulațiilor sau vasele de sânge. Există multe tipuri de sarcoame.,rabdomiosarcomul (RMS) este un tip de sarcom format din celule care se dezvoltă în mod normal în mușchi scheletici (voluntari). Acestea sunt mușchii pe care îi controlăm pentru a muta părți ale corpului nostru.cu mult înainte de naștere, încep să se formeze celule numite rabdomioblaste (care în cele din urmă vor forma mușchii scheletici). Acestea sunt celulele care se pot dezvolta în RMS. Deoarece acesta este un cancer de forme foarte timpurii de celule musculare, este mult mai frecvent la copii, deși apare uneori la adulți.,ne-am putea gândi la mușchii scheletici ca fiind în principal în brațele și picioarele noastre, dar RMS poate începe aproape oriunde în corp, chiar și în unele părți ale corpului care nu au în mod normal mușchi scheletici.,
– urile Comune de RMS include:
- cap și gât (cum ar fi în apropierea ochilor, în interiorul sinusurilor nazale sau a gâtului, sau în apropierea coloanei vertebrale în gât)
- Urinar și de reproducere ale organelor (vezica urinară, prostata, sau orice ale organelor de sex feminin)
- Brațe și picioare
- Trunchiului (piept și abdomen)
Tipuri de rabdomiosarcom
Exista 2 tipuri principale de RMS, împreună cu unele tipuri mai putin frecvente.
rabdomiosarcomul embrionar (ERMS)
ERMS afectează de obicei copiii în primii 5 ani de viață, dar poate apărea și la vârste mai mari.,ERMS tinde să apară în zona capului și gâtului, vezicii urinare, vaginului sau în sau în jurul prostatei și testiculelor.
două subtipuri de ERMS, botryoid și rabdomiosarcoame cu celule ax, tind să aibă un prognostic mai bun (outlook) decât forma convențională mai comună a ERMS.
rabdomiosarcomul Alveolar (brațe)
brațele afectează de obicei toate grupele de vârstă în mod egal. Acesta reprezintă o porțiune mai mare de RMS la copii mai mari, adolescenți și adulți decât la copiii mai mici (deoarece ERMS este mai puțin frecventă la vârste mai mari).brațele apar cel mai adesea în mușchii mari ai trunchiului, brațelor și picioarelor.,brațele tind să crească mai repede decât ERMS și, de obicei, necesită un tratament mai intens. Cu toate acestea, în unele cazuri de arme, celulele canceroase nu au anumite modificări genetice, ceea ce face ca aceste tipuri de cancer să acționeze mai mult ca ERMS (și permite medicilor să ofere un tratament mai puțin intens).
Anaplazic rabdomiosarcom și nediferențiat sarcom
Anaplazic rabdomiosarcom (de asemenea, numit pleomorphic rabdomiosarcom) este un tip mai putin frecvente care apare mai ales la adulți și este foarte rară la copii.unii medici grupează, de asemenea, sarcoame nediferențiate cu rabdomiosarcoamele., Folosind teste de laborator, medicii pot spune că aceste tipuri de cancer sunt sarcoame, dar celulele nu au caracteristici care să le ajute să le clasifice în continuare.ambele tipuri de cancer mai puțin frecvente tind să crească rapid și, de obicei, necesită tratament intensiv.majoritatea rabdomiosarcomelor se dezvoltă la copii și adolescenți, dar pot apărea și la adulți. Adulții au mai multe șanse să aibă tipuri de RMS cu creștere mai rapidă și să le aibă în părți ale corpului care sunt mai greu de tratat. Din acest motiv, RMS la adulți este adesea mai greu de tratat eficient.
Lasă un răspuns