ce este histiocitoza celulelor Langerhans?
histiocitoza celulară Langerhans (numită și histiocitoză X) este o afecțiune rară care afectează în primul rând copiii. Această tulburare se caracterizează printr-o creștere anormală a anumitor celule imune numite celule histiocite. Celulele histiocite sunt o formă de celule albe din sânge care ajută sistemul imunitar să distrugă materialele străine și să lupte împotriva infecțiilor. Celulele imune suplimentare produse de această afecțiune pot forma tumori, care pot afecta părți ale corpului precum oasele și, eventual, se pot răspândi în alte zone.,histiocitoza celulelor Langerhans a fost considerată istoric ca o afecțiune asemănătoare cancerului, dar, mai recent, cercetătorii au început să o considere un fenomen autoimun în care celulele imune încep să supraproducă și să atace organismul în loc să lupte împotriva infecției. În cele mai multe cazuri nu se știe de ce apare tulburarea, deși poate exista o legătură genetică. Cu toate acestea, nu este contagioasă; persoanele cu histiocitoză celulară Langerhans nu pot răspândi tulburarea altora.majoritatea cazurilor afectează copiii între 1 și 15 ani, majoritatea cazurilor noi la copiii între 5 și 10 ani., Aproximativ 1 din 200.000 de persoane primesc histiocitoză celulară Langerhans în fiecare an.
care sunt semnele și simptomele Histiocitozei celulare Langerhans?
la copii, histiocitoza celulară Langerhans poate implica doar o parte a corpului sau multe site-uri diferite.,oms: Vrac sau pierdut dintii, gingiile umflate
- simptome Posibile: infectii Cronice sau de descărcare de gestiune
- simptome Posibile: probleme de vedere sau ochii bulbucați
- simptome Posibile: dureri de Cap, amețeli, vărsături, sete excesivă, urinare frecventă
- simptome Posibile: Febră, slăbiciune, oboseală, iritabilitate, umflarea glandelor limfatice, insuficienta a câștiga în greutate
Nu toți pacienții vor avea fiecare dintre aceste simptome., Și pentru că aceste simptome ar putea fi cauzate de o altă afecțiune care nu are legătură cu histiocitoza celulelor Langerhans, este important să solicitați asistență medicală adecvată pentru a primi un diagnostic precis.
cum este diagnosticată histiocitoza celulară Langerhans?
medicul copilului dumneavoastră poate comanda radiografii speciale, o tomografie sau analize de sânge. Celulele imune suplimentare produse de această afecțiune pot forma tumori, care pot afecta părți ale corpului, cum ar fi oasele. Aceste tumori produc un aspect perforat pe o radiografie osoasă., Dacă acest aspect perforat este văzut pe o radiografie, medicul copilului dumneavoastră ar trebui să vă adreseze unui hematolog/oncolog pediatru. Acest medic va coordona îngrijirea și tratamentul copilului dumneavoastră. Pentru a ajuta la determinarea gradului de boală și a tratamentului adecvat, un chirurg va trebui să îndepărteze o mică probă din piele, măduvă osoasă sau alt țesut. Aceasta se numește biopsie. Țesutul va fi privit sub microscop pentru a vedea dacă există o abundență de celule Langerhans.
cum este tratată histiocitoza celulară Langerhans?,șansa copilului dvs. de recuperare (prognostic) și alegerea tratamentului va depinde de stadiul bolii copilului dvs. (indiferent dacă este doar în oase, numită boală localizată sau s-a răspândit în alte locuri, numită boală diseminată). De asemenea, va depinde de modul în care celulele arata la microscop, starea generală de sănătate a copilului dumneavoastră, și vârsta lui sau a ei.această afecțiune este tratată cu steroizi, care suprimă funcția imună. În funcție de amploarea bolii, copiii pot avea nevoie de tratament suplimentar, inclusiv medicamente pentru chimioterapie, doze mici de radioterapie sau intervenții chirurgicale.,aici, la Cleveland Clinic pentru copii, ne-am specializat în îngrijirea copiilor și adulților tineri cu tulburări de sânge și cancer. Folosim o abordare de echipă care are grijă de toți membrii familiei, recunoscând că acesta este un moment foarte dificil pentru toți. Scopul nostru este ca pacienții noștri să treacă prin terapie cu o viață cât mai normală și să iasă din terapie cu cunoștințe despre cum să-și mențină sănătatea.,dacă aveți mai multe întrebări despre copilul sau adultul tânăr din viața Dvs. cu o tulburare de sânge sau cancer, vă rugăm să contactați Departamentul de Hematologie/Oncologie Pediatrică @ 216.444.3562.
vă dorim bine și copilului dumneavoastră.
pentru mai multe informații
Asociația histiocitoză din America oferă sprijin și educație pentru familiile care se ocupă cu histiocitoza celulelor Langerhans. Această organizație este un grup internațional de părinți, medici și prieteni în căutarea unui leac., Oferă educație publică și profesională, sprijin pentru pacienți și familie, precum și stimularea și susținerea cercetării. Pentru mai multe informații, sunați 856.589.6606 sau du-te la Histio.org.
*Sursa: Institutele Naționale de Sănătate, Histiocitoza Association of America*
© Copyright 1995-2017 Cleveland Clinic Foundation. Toate drepturile rezervate.aceste informații sunt furnizate de Cleveland Clinic Health System și nu sunt destinate să înlocuiască sfatul medicului dumneavoastră sau al furnizorului de servicii medicale. Vă rugăm să consultați furnizorul de servicii medicale pentru sfaturi cu privire la o anumită afecțiune medicală.,
enews
Cleveland Clinic este o organizație non-profit academic medical center. Publicitatea pe site-ul nostru ajută la susținerea misiunii noastre. Nu aprobăm produsele sau serviciile clinicii non-Cleveland., Politica
Lasă un răspuns