desemnarea unui model Orto -, meta-sau para-substituție a fost inventată atunci când analiza spectroscopică abia începea (Robert Bunsen, de exemplu). Unele dintre tehnicile spectroscopice de atribuire a modelelor de substituție (IR-și, mai important, spectroscopia RMN) nu au fost pur și simplu disponibile., Ca să citez din wikipedia, intrare despre origines de arene de substituție model:
prefixelor orto, meta și para sunt toate derivate din limba greacă, sensul corect, ca urmare, și pe lângă, respectiv. Relația cu sensul actual nu este probabil evidentă. Descrierea Orto a fost folosită istoric pentru a desemna compusul original, iar un izomer a fost adesea numit meta compus. De exemplu, numele triviale acid ortofosforic și acid trimetafosforic nu au nimic de-a face cu aromatice, la toate., De asemenea, descrierea para a fost rezervată doar compușilor strâns legați. Astfel, Berzelius a numit inițial forma racemică a acidului aspartic paraaspartic (un alt termen învechit: acid racemic) în 1830. Utilizarea prefixelor Orto, meta și para pentru a distinge izomerii inelelor aromatice di-substituite începe cu Wilhelm Körner în 1867, deși a aplicat prefixul Orto la un izomer 1,4 și prefixul meta la un izomer 1,2., Chimistul German Karl Gräbe a fost cel care, în 1869, a folosit pentru prima dată prefixele Orto-, meta-, para – pentru a desemna locații relative specifice ale substituenților pe un inel aromatic di-substituit (viz, naftalină). În 1870, chimistul German Viktor Meyer a aplicat pentru prima dată nomenclatura lui Gräbe la benzen. Nomenclatura actuală a fost introdusă de Societatea chimică în 1879.
în Afară de multe printre chimiști sunt familiarizați cu această denumire, este limitat pentru a descrie relația dintre doi substituenți de benzen., Prin urmare, furnizorii și bazele de date chimice preferă frecvent să descrie poziția acestora prin numere. Cartea Albastră a lui IUPAC permite încă utilizarea o, m și p (regula A-12.3), totuși consimțământul se deplasează în direcția unei numerotări consistente care este mai adaptabilă în ceea ce privește numărul de substituenți (potențial diferiți) și aranjamentul lor relativ la nucleele aromatice (hetero).
Pentru a ilustra acest lucru, cred că de exemple ca lutidine (sistematic 2,6-dimethylpyridine), frecvent utilizate ușoară, sterically de bază a împiedicat care nu se încadrează în celălalt sistem.,
în final, trebuie să învățăm să înțelegem ambele dialecte + unele nume nesistematice.
Lasă un răspuns