ce este daltonismul?
deficitul de culoare sau orbirea colorată se referă la o afecțiune în care o persoană nu vede culorile într-un mod tipic. De cele mai multe ori, problema pentru cei afectați de orbire este încercarea de a diferenția între diferite nuanțe de roșu, verde sau albastru.majoritatea oamenilor suferă de deficiență de culoare, mai degrabă decât de orbire totală.
pot femelele să fie orb?în timp ce o femeie poate fi din punct de vedere tehnic orb, este rară., Culoarea orbire la femei are loc într — o rată de numai aproximativ 1 din 200-comparativ cu 1 din 12 bărbați. Această statistică înseamnă că 95% dintre persoanele care au deficit de culoare sunt bărbați.această diferență se datorează diferențelor cromozomiale dintre bărbați și femei.
cum a trecut orbirea colorată?
culoarea orbire roșu-verde este legată de mutații genetice care sunt transmise de cromozomul X. Femeile au doi cromozomi X, în timp ce bărbații au doar unul.,dacă o femeie ar moșteni un cromozom X mutant și un cromozom X normal, atunci nu ar dezvolta orbire colorată. Acest lucru se datorează faptului că cromozomul X mutant este recesiv și, prin urmare, este „anulat” de cromozomul X normal.potrivit Institutului Național de ochi, o femeie ar trebui să aibă doi cromozomi X mutanți pentru a fi orbi – de aici raritatea.cu toate acestea, dacă un bărbat moștenește un cromozom X mutant, el ar dezvolta deficiență de culoare, deoarece nu există niciun alt cromozom X normal care să-l „anuleze” pe cel mutant.,deoarece femeile trec cromozomul X fiilor lor, este sigur să spunem că bărbații cu deficiență de culoare au moștenit-o de la mamele lor. Femeile pot transporta cromozomul X mutant fără a fi orbi de culoare, astfel încât să poată trece mutația pe linia familiei fără să-și dea seama.dacă o femeie cu un cromozom X mutant are copii, fiii ei au o șansă de 50% de a fi orbi, iar fiicele ei au o șansă de 50% de a purta gena.,deoarece bărbații au un singur cromozom X, un bărbat nu poate transporta cromozomul X mutant fără a fi afectat de acesta.dacă un bărbat cu orbire colorată are fiice, există o șansă de 100% să poarte gena, deși ar fi recesivă – cu excepția cazului în care primește și un cromozom X mutant de la mama lor. Cu toate acestea, din moment ce trece cromozomul Y fiilor săi, aceștia ar avea o șansă de 0% de a fi orbi sau de a purta gena mutantă — cu excepția cazului în care o obțin de la mama lor.,este important să rețineți că genetica nu este singura cauză a deficienței de culoare. Unii alți factori de risc pentru orbirea colorată includ:
- anumite boli
- leziuni ale nervului optic sau ale retinei
- medicamente
- vârstă
- expunerea chimică
Dacă vă pierdeți brusc vederea de culoare la unul sau ambii ochi, trebuie să vă vizitați medicul de ochi cât mai curând posibil.
Lasă un răspuns