proces Prilosec (Română)

IPP ca Prilosec nu sunt concepute pentru utilizare pe termen lung. Majoritatea indicațiilor pentru Prilosec sunt de patru până la opt săptămâni. Când Prilosec este luat mai mult timp, acesta poate prezenta riscuri grave pentru utilizatori. Iată doar câteva dintre pericolele utilizării pe termen lung.,

Leziuni Renale

legătura dintre leziuni renale și Prilosec datează din 1992, când un studiu American Journal of Medicine a concluzionat că există o asociere între omeprazol și nefrită interstițială acută, o afecțiune care poate provoca rinichi failure4.

studii mai recente au legat, de asemenea, IPP de boala renală cronică. În 2016, un studiu publicat în JAMA Internal Medicine a analizat mii de pacienți5. Cercetătorii au concluzionat că IPP sunt asociate cu un risc mai mare de boală renală cronică.,”observăm că studiul nostru este observațional și nu oferă dovezi de cauzalitate”, spune studiul. „Cu toate acestea, o relație cauzală între utilizarea IPP și CKD ar putea avea un efect considerabil asupra sănătății publice, având în vedere amploarea larg răspândită a utilizării.alte studii au descoperit ca oamenii nu pot fi chiar conștienți de leziuni renale care apar în timpul tratamentului cu medicamente. Un studiu din 2017 a constatat că mai mult de jumătate dintre persoanele care au dezvoltat leziuni renale nu au avut probleme în prealabil.,”rezultatele noastre indică faptul că problemele renale se pot dezvolta în tăcere și treptat în timp, erodând funcția renală și ducând la leziuni renale pe termen lung sau chiar insuficiență renală”, a declarat autorul principal al studiului Ziyad Al-Aly într-un comunicat de știre6. „Pacienții trebuie avertizați să le spună medicilor dacă iau IPP și folosesc medicamentele numai atunci când este necesar.,”

Alte rinichi legate de riscurile includ:

• insuficiență renală Acută/insuficiență renală
• boala renala Cronica (Stadiul 3, 4 & 5)
• insuficienta Renala

Fracturi Osoase

fracturi Osoase au fost, de asemenea, legate de utilizarea pe termen lung de droguri. FDA a emis chiar o actualizare a etichetelor tuturor IPP în 2010, avertizând asupra unui risc de fractură la cei care iau IPP timp de un an sau mai mult7.,”noile informații privind siguranța se bazează pe revizuirea de către FDA a mai multor studii epidemiologice care au raportat un risc crescut de fracturi ale șoldului, încheieturii mâinii și coloanei vertebrale cu utilizarea inhibitorului pompei de protoni”, a raportat FDA la acea vreme.etichetele pentru Prilosec reflectă acum riscurile crescute.

malabsorbția

împreună cu scăderea absorbției calciului care ar putea provoca fracturi osoase, utilizarea Prilosec prea mult timp poate, de asemenea, să scadă absorbția magneziului. Ca urmare, un pacient poate prezenta hipomagnezemie. Simptomele includ convulsii, tensiune arterială scăzută și aritmii.,în 2011, FDA a emis un avertisment pentru toate IPP că utilizarea pe termen lung ar putea duce la niveluri scăzute de magneziu8.

infecții

pacienții care iau Prilosec sunt, de asemenea, susceptibili la infecții. În cazurile de bacterie c difficile, un studiu9a constatat că ” pacienții au avut o creștere de 2,9 ori a riscului de a dobândi c difficile decât pacienții care nu erau pe un IPP.”Utilizatorii au fost, de asemenea, mai susceptibile de a suferi de infecții recurente după terminarea tratamentului.s-a constatat că Prilosec și alte medicamente IPP cresc riscul de cancer gastric și/sau gastric.