conversațiile în camera de imunizare încep adesea cu o glumă de la un pacient nervos care va spune că nu le plac acele sau că se tem că bățul acului va răni. Când un ac rupe pielea, poate provoca o cantitate mică de durere; cu toate acestea, ce constituie o reacție reală la locul injectării? Următoarea discuție descrie efectele adverse (AEs) care alcătuiesc reacțiile adevărate la locul injectării sau „locale” și modul în care farmaciștii ar trebui să răspundă la acestea.
ce sunt reacțiile la locul de injectare?,
De obicei, o reacție la locul injectării este considerată a fi orice durere, umflare, erupție cutanată, sângerare sau înroșire care apare la locul injectării, deși pot apărea reacții grave (vezi bara laterală1).2 în cazul unei injecții intramusculare (I.m.) sau subcutanate se așteaptă o cantitate mică de durere sau înroșire, iar o avertizare în acest sens este inclusă în Declarația de informare privind vaccinul pentru majoritatea vaccinurilor.3 reacțiile locale sunt de obicei destul de ușor de tratat în momentul vaccinării sau cu o simplă recomandare după administrare., Pentru un pacient care suferă de durere, roșeață sau mâncărime, farmacistul poate recomanda aplicarea unei comprese reci la locul respectiv, precum și un calmant OTC pentru durere sau un antihistaminic pentru mâncărime. Sângerarea la locul respectiv poate fi limitată prin aplicarea presiunii până când sângerarea s-a oprit și apoi acoperirea locului cu un bandaj adeziv sau o compresă.4 unii pacienți pot dezvolta febră de grad scăzut după ce au primit o injecție, care este de obicei auto-limitată, dar aceasta poate fi tratată cu antipiretice, dacă este necesar. Utilizarea unei tehnici adecvate de administrare poate ajuta la minimizarea reacțiilor la locul injectării., Câteva sfaturi pentru administrarea injecției IM sunt enumerate în tabel.5
leziuni la umăr legate de administrarea vaccinului
când un imunizator folosește o tehnică necorespunzătoare, pot apărea leziuni la umăr. Prejudiciu umăr legate de administrarea vaccinului (SRIVA) este o complicatie grava, care poate fi cauzată de immunizer administrării vaccinului în umăr capsulă, mai degrabă decât în mușchiul deltoid.6 daunele rezultate pot fi greu de diagnosticat și nu sunt ceva care poate fi tratat la farmacie., Farmaciștii trebuie să trimită orice pacient care se plânge de SRIVA unui profesionist medical adecvat pentru tratament.
pentru a evita, SRIVA, trebuie utilizată întotdeauna o tehnică de administrare adecvată. Când se administrează injecții IM, imunizatorii trebuie să fie siguri că identifică locația mușchiului deltoid și încearcă să administreze vaccinarea adânc în mijlocul său. Administrarea injecției la un unghi de 90° poate asigura faptul că acul intră direct în deltoid și nu în sus în zona umărului (vezi tabelul ).5
raportarea evenimentelor ADVERSE
chiar și atunci când imunizatorul utilizează tehnica adecvată, poate apărea AEs., Orice moment o immunizer martori sau este informat de către un pacient de orice reactie la un vaccin care ar fi considerat-o semnificativă AE, immunizer ar trebui să raporteze evenimentul la Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), care este co-administrat de către CDC și FDA. Scopul VAERS este de a compila și analiza date legate de rapoartele AEs asociate vaccinărilor.7 atât furnizorii de servicii medicale, cât și pacienții pot trimite rapoarte către VAERS.
când apar AEs, farmaciștii ar trebui să utilizeze VAERS astfel încât evenimentele să poată fi studiate pentru a ajuta la identificarea oricăror probleme cu un anumit vaccin., Când aveți îndoieli cu privire la raportarea sau nu a unui eveniment, cea mai bună decizie este, de obicei, să îl raportați și să păstrați o evidență exactă a tuturor pacienților care se confruntă cu același tip de AE. Este o idee bună pentru toți furnizorii de servicii medicale care administrează imunizări să se familiarizeze cu VAERS pentru a se asigura că știu ce să facă dacă apare un AE.
NAȚIONALE VACCIN COMPENSARE a PREJUDICIULUI PROGRAM
În plus față de VAERS, furnizorii de servicii de sănătate ar trebui să se familiarizeze cu programul Național de Vaccin Compensare a Prejudiciului Program (VICP)., VICP a fost creat pentru a proteja producătorii și furnizorii de servicii medicale împotriva proceselor provocate de pacienții care cred că au fost răniți de un vaccin.8. Orice pacient care primește un vaccin acoperit și crede că a fost rănit ca urmare a vaccinului poate depune o petiție la VICP. Departamentul de sănătate și Servicii Umane al SUA, împreună cu Departamentul de Justiție al SUA, vor stabili apoi dacă cererea îndeplinește criteriile de compensare a pacientului ca urmare a AE. VICP nu are legătură cu VAERS.,8 farmaciștii ar trebui să raporteze orice AEs la VAERS, în timp ce pacienții care consideră că ar trebui să fie compensați din cauza unui AE ar trebui să depună propria cerere la VICP.
vaccinurile sunt foarte sigure, cu risc minim pentru AEs. Ele ajută la salvarea vieților prin prevenirea bolilor. Farmaciștii și alți imunizatori ar trebui să revizuiască continuu tehnica de administrare corectă pentru a fi sigur de a oferi cea mai sigură administrare posibilă., Deoarece AEs și leziunile pot apărea chiar și cu o tehnică perfectă, este important ca farmaciștii să știe cum să răspundă în mod corespunzător la AEs minore și cum să raporteze și să gestioneze reacții mai grave
. Raportarea reacțiilor grave permite agențiilor corespondente să urmărească datele și să caute tendințele reacțiilor la anumite vaccinuri, evitând întârzierile în identificarea tendințelor potențial periculoase, păstrând în același timp pacienții în siguranță.
Lasă un răspuns