– să ne uităm la nucleul unei celule care este doarîncepând să se supună meiozei. Deci avem acești 46 de cromozomi și în prealabil fiecare cromozom probabil arăta cam așa. Asta e centromere în mijloc. Și apoi, pe măsură ce meioza începe, se vor duplica în, fiecare cromozom se va duplica în ceva de genul acesta. Asta e din nou că centromere în mijloc. Deci avem acești 23 de cromozomi purpurii, vom spune că aceștia sunt cromozomii materni., Și apoi vom spune că cei albaștri sunt cromozomii paterni. Ei vin în perechi omoloage. Și nucleul la care ne uităm trebuie să aparțină celulei unui bărbat. pentru că aici puteți vedea că este cromozomul Y. Este puțin mai mic decât majoritatea celorlalți cromozomi. Mă voi abate doar pentru un moment, pentru a clarifica un punct foarte comun de confuzie. Și asta este că dacă te uiți aici la acești doi cromozomi, Ei bine, acesta este considerat un cromozom, dar la fel este și acesta, numit un cromozom., Și acest lucru poate fi confuz, deoarece acesta este doar un cromatid și acesta este două cromatide. Deci, de ce le numim fiecare cromozom? Iar răspunsul la această întrebare este pentru că numărăm cromozomiiprin numărul de centromere. Deci acest cromatid unic are un centromer, dar aceste două cromatide sunt atașate la mijloc de un centromer. Așa că numim și acel cromozom. Doar ține minte asta,este doar un punct tehnic să știi că, deși sunt diferite, ele sunt încă ambele considerate un cromozom. Și în acest cromozom, cele două cromatide sunt duplicate între ele., Deci e doar o copie a ei. Oricum, înapoi la nucleul nostru. Deci avem acești 46 de cromozomi, 23 de perechi omoloage. Și nu sunt, cromozomii nu sunt neapărat aranjați în modul în care I-am desenat. Am desenat-o așa de dragul organizării. Dar, avem aceste perechi și ne vom concentra pe o pereche de cromozomi omologi. Dar vreau să păstrați în minte pe tot parcursul acestui videoclip, că orice descriem ce se întâmplă cu această pereche de cromozomi omologi, se întâmplă și cu celelalte 22 de perechi de cromozomi omologi., Doar că ar fi prea greu să descriem într-un videoclip Cum se întâmplă asta, dar rețineți că nu se întâmplă doar perechii despre care vorbim, ci ceea ce vom descrie se întâmplă tuturor perechilor de cromozomi din nucleu. Aici avem perechea noastră de cromozomi omologi. Și în timpul profazei unuia dintre meioză, cromozomii omologiseparați unul cu celălalt și formează o unitate numită tetrad. Și se numește tetrad pentru că, ei bine, tetra înseamnă patru și această unitate are patru cromatide, corect. Unu, doi, trei și patru., Iar procesul în care cromozomii omologi se împerechează unul cu celălalt se numește sinapsis. Deci, în timpul sinapsei, cromozomii homologi vor deveni puțin mai apropiați unul de celălalt. Ceva de genul ăsta. Și într-un anumit loc, s-ar putea să treacă sau să se suprapună. Așa că voi cerc acel loc. Și asta se numește chiasma. Și, în unele cazuri, se întâmplă un alt lucru. Acest complex proteic care seamănă cu ceva asemănător unei căi ferate se formează. Vom vedea într-un minut de ce. Și acest lucru se numește complexul thesynaptonemal., Puteți vedea de fapt cuvântul sinapsă acolo, deoarece acest lucru se întâmplă în timpul sinapsei. Așa că ne-am format synaptonemal complexe și cu ajutorul thesynaptonemal complex, aceste două cromatide, ¶ cele care sunt în trecere pe acolo, de fapt swap materialdownward din acel moment. Așa că vom lua ceva care arată așa. Uite cum cromozomul violet are acum ceva albastru acolo. Și uite cum cromozomul albastru are acum ceva violet acolo. Și modul în care s-a întâmplat a fost că ADN-ul din cromozom, de fapt unele legături din acel ADN s-au rupt și ADN-urile au cam schimbat locurile., Deci, ceea ce tocmai am descris, acest proces prin care twochromosomes schimb de informații se numește trecere peste. Sau, un alt mod de a spune acest lucru, este recombinarea genetică. Și să vedem de ce este astanumită recombinare genetică. Așa că vom merge mai departe până la sfârșitul meiozei, unde cromozomii se împart în două și toate cromatidele se separă în gameți diferiți. Și vreau să fac o pauză și să vă reamintesc că tot ce descriem ce se întâmplă cu această pereche de cromozomi se întâmplă și cu celelalte 22 de perechi de cromozomi omologi., Dar oricum, așa că acum să punemfiecare dintre cromatide într-un joc diferit. Și uitați-vă cum ajungempatru gameți diferiți. Și putem numi acești doi gameți recombinanți. Și îi numim recombinanți pentru că au o combinație de alele care este nouă. Nu am avut această combinație de alele, chiar și într-un părinte. Și doar pentru a clarifica lucrurile, să vedem cum ar arăta gameții dacă trecerea nu s-ar întâmpla. Deci, să ne întoarcem la noioriginale cromozomi. Și să le împărțim. Și să le punem înpatru gameți diferiți. Și vom obține asta., Și puteți vedea că în acest caz, avem doar două diferitetipuri de gameți. Deci putem vedea cum recombinarea genetică crește variabilitatea genetică. Ceea ce este de obicei un lucru bun.
Lasă un răspuns