descriere
un spasm epileptic este un tip specific de convulsii observate într-un sindrom de Epilepsie din copilărie și copilărie adesea numit sindromul West. Acestea sunt mai frecvent numite spasme infantile (IS), deoarece sunt observate cel mai adesea în primul an de viață. Sindromul West / IS se caracterizează prin spasme epileptice, probleme de dezvoltare și un model specific de undă a creierului pe testarea electroencefalografiei (EEG) numită hipsaritmie. Debutul este de obicei în primul an de viață, de obicei între 4-8 luni., Convulsiile arată adesea ca o îndoire bruscă înainte a corpului, cu rigidizarea brațelor și picioarelor care durează 1-2 secunde; unii copii își arcuiesc spatele în timp ce își extind brațele și picioarele. Spasmele tind să apară la trezire și apar adesea în mai multe grupuri și sute de convulsii pe zi. Majoritatea copiilor, dar nu toți, vor avea lecturi EEG de hipsaritmie. Spasmele Infantile se opresc de obicei până la vârsta de cinci ani, dar pot fi înlocuite cu alte tipuri de convulsii., Multe tulburări care stau la baza, cum ar fi leziuni la naștere, tulburări metabolice și tulburări genetice pot da naștere la IS, ceea ce face importantă identificarea cauzei care stă la baza. La unii copii, nu se poate găsi nicio cauză.terapiile standard de primă linie pentru IS includ mai multe forme de terapie hormonală (inclusiv hormonul adrenocorticotrofic sau prednisolonul) sau medicamentul anti-convulsiv vigabatrin. Aceste tratamente sunt foarte eficiente, dar au efecte secundare grave și trebuie administrate în consultare cu un neurolog pediatru., Scopul tratamentului pentru spasmele infantile este ca convulsiile să se oprească și EEG să se amelioreze (hipsaritmia trebuie să se rezolve). Unii copii au spasme ca urmare a leziunilor cerebrale și îndepărtarea chirurgicală a acestor leziuni poate duce la îmbunătățire. Atunci când tratamentele standard nu duc la îmbunătățire, sunt luate în considerare alte opțiuni, cum ar fi dieta ketogenică și medicamentele anti-convulsii. Indiferent de tratamentul specific ales, este esențial să începeți tratamentul cât mai curând posibil. IS în curs de desfășurare (și hipsaritmia) au potențialul de a avea un impact negativ asupra tuturor aspectelor dezvoltării creierului.,prognosticul pentru copiii cu IS depinde în mare măsură de cauza de bază. Prognosticul intelectual pentru copiii cu IS este în general slab, deoarece mulți copii cu IS au tulburări neurologice înainte de apariția spasmelor. Copiii care au inițierea rapidă a tratamentului, dezvoltarea normală înainte de spasme infantile, și nici o cauză identificabilă poate face bine. IS se rezolvă de obicei până la mijlocul copilăriei, dar mai mult de jumătate dintre copiii cu IS vor dezvolta alte tipuri de convulsii, cum ar fi sindromul Lennox-Gastaut, o tulburare epileptică a copilăriei ulterioare., În plus, copiii cu IS prezintă un risc mai mare de autism. Durata mai scurtă între debutul IS și inițierea tratamentului standard pare să conducă la un rezultat îmbunătățit; prin urmare, recunoașterea precoce a crizelor și tratamentul precoce sunt esențiale.NINDS sprijină programe largi și variate de cercetare privind epilepsia și alte tulburări convulsive, menite să descopere noi modalități de prevenire, diagnosticare și tratare a acestor tulburări. Studiile privind bazele celulare, mloleculare și genetice ale epilepsiei pot duce la noi terapii., Într-un proiect, oamenii de știință investighează dacă factorul de creștere a insulinei-1, care sa dovedit a avea aspecte neuroprotectoare în unele studii, poate reduce efectele secundare grave ale vigabatrinei pentru a dezvolta o nouă terapie combinată pentru epilepsia infantilă.Epilepsie
Lasă un răspuns