o amniocenteză — cunoscută și sub numele de amniocenteză — este un tip de test prenatal care poate detecta și diagnostica condițiile cromozomiale. Rezultatele testului vă pot oferi informații valoroase despre copilul dvs. și vă pot ajuta pe dvs. și pe partenerul dvs. să luați decizii cu privire la sănătatea ei. cu toate acestea, nu orice viitoare mamă va avea nevoie de acest test. Iată ce trebuie să știți despre amniocenteză și cum să determinați dacă este potrivit pentru dvs.
ce este un test de amniocenteză?,
o amniocenteză este o procedură care extrage lichidul amniotic (adică lichidul care înconjoară copilul) din uter. Acest fluid, care conține celulele copilului și alte substanțe chimice, poate oferi o gamă largă de informații despre genetica, sănătatea și nivelul de maturitate. amniocenteza poate detecta câteva sute de afecțiuni genetice, inclusiv sindromul Down, Tay-Sachs și anemia cu celule secera., Spre deosebire de eșantionarea villusului corionic (CVS), în care o probă de țesut este prelevată din placentă, un amnio poate exclude, de asemenea, defectele tubului neural, cum ar fi spina bifida.cu toate acestea, un amnio nu detectează orice fel de anomalie, inclusiv buza despicată sau Palatul. Și nu poate determina gravitatea problemei.
de ce se efectuează un test de amniocenteză?ca toate testele genetice, amniocenteza este opțională., În general, este oferit atunci când:
- Rezultatele unui test de screening (combinate primul trimestru de sânge, quad ecran sau prenatal neinvaziv de testare (NIPT), de exemplu, sau un rezultat anormal la ecografie în timpul unei anatomice ecran) devin anormale și ai ratat fereastra de CV-uri (sau optat nu pentru a obține CV-uri pentru acest test nu poate detecta defecte de tub neural). Deoarece amnio este un test de diagnostic, poate da un răspuns precis dacă există sau nu o anomalie.,
- aveți deja un copil cu o afecțiune care poate fi diagnosticată cu amnio, cum ar fi sindromul Down sau fibroza chistică (CF).
- dumneavoastră sau partenerul dumneavoastră aveți un istoric familial al unei afecțiuni genetice cum ar fi boala Tay-Sachs sau anemia cu celule secera (cu excepția cazului în care ați fost examinat și ați aflat că nu sunteți purtători).se suspectează toxoplasmoza, a cincea boală, citomegalovirusul sau o altă infecție fetală.,
- aveți 35 de ani sau mai mult și doriți să excludeți faptul că bebelușul dvs. are sindrom Down, deoarece există un risc ușor mai mare la mamele mai în vârstă (deși dacă ați obținut rezultate de screening liniștitoare, puteți opta să săriți amnio după ce v-ați consultat cu medicul dumneavoastră).
când se efectuează un test de amniocenteză în timpul sarcinii?
amniocenteza se efectuează de obicei între săptămâna 16 și săptămâna 20, deși poate fi efectuată până când nașteți. (Nu este recomandat înainte de săptămâna 15, deoarece există riscuri implicate, inclusiv avort spontan.,div>
Înapoi amniocenteza teste transporta riscuri?,riscurile cauzate de amniocenteză — atât pentru dumneavoastră, cât și pentru copilul dumneavoastră — sunt rare. Cu toate acestea, unele complicații care pot apărea includ:
- avort spontan: cu un furnizor de îngrijire cu experiență, riscul ca un amnio al doilea trimestru să ducă la un avort spontan este estimat la aproximativ 0, 1 la sută până la 0, 3 la sută.
- infecție uterină (deși acest lucru este excepțional de rar).transmiterea unei infecții copilului dumneavoastră: dacă aveți o infecție cum ar fi HIV, hepatita C sau toxoplasmoza, aceasta ar putea fi transferată copilului dumneavoastră în timpul procedurii.,
- probleme Rh: în timpul amnio, o parte din sângele bebelușului se poate amesteca cu cel al copilului (deși acest lucru este rar). Dacă sunteți Rh negativ și copilul dumneavoastră este Rh pozitiv, vi se va administra o injecție cu globulină imună Rh pentru a împiedica organismul să producă anticorpi care vă pot dăuna copilului.
- o scurgere de lichid amniotic prin vagin
- crampe sau spotting
ce se întâmplă în timpul unei proceduri de amniocenteză?
vei sta întins pe spate pentru această procedură, cu o draperie așezată peste tine, lăsând doar burta expusă., Abdomenul dvs. va fi curățat cu o soluție antibacteriană pentru a preveni infecția. Se va efectua o ecografie pentru a localiza poziția sacului amniotic împreună cu fătul și placenta, astfel încât medicul dumneavoastră să se poată îndepărta de ele în timpul procedurii.un ac lung, foarte subțire, gol este introdus în abdomen și uter, în sacul amniotic umplut cu lichid. Practicantul dvs. va căuta un loc departe de copil, unde există un buzunar bun de lichid pentru a se retrage — aproximativ două linguri sunt tot ce este necesar., (Nu vă faceți griji, corpul dvs. va produce rapid mai mult lichid amniotic pentru a înlocui ceea ce este retras.) Este posibil să simțiți o înțepătură din AC și unele dureri și crampe, dar acest lucru este normal și tinde să fie ușor.dacă purtați multipli, este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să efectueze procedura de mai multe ori pentru a lua o probă separată de la fiecare copil. Dacă ești Rh negativ (care este determinată prin factorul Rh testare), veți fi dat o injecție de Rh-imunoglobuline (RhoGAM) după amniocenteza pentru a fi sigur că procedura nu duce la Rh probleme.,
de la început până la sfârșit, un amniocent durează aproximativ 30 de minute (deși de cele mai multe ori chiar mai puțin), dar cea mai mare parte este configurarea și ultrasunetele — partea de lipire a acului durează doar câteva minute. După procedură, veți putea să vă conduceți acasă, deși unii medici vă recomandă să aveți pe altcineva acolo pentru a vă conduce doar pentru a fi în siguranță.
probabil vi se va spune să o luați ușor pentru câteva ore până la o zi întreagă. Poate doriți să evitați sexul, ridicarea grea, exercițiile fizice intense și zborul pentru următoarele trei zile.
cât de exacte sunt testele de amniocenteză?,
rezultatele unei amniocenteze tind să fie corecte. De exemplu, testul este mai precis de 99% în diagnosticarea sindromului Down.
interpretarea rezultatelor testului amniocentezei
rezultatele amniocentezei sunt disponibile în decurs de o zi până la câteva săptămâni. Laboratoarele care oferă metoda de hibridizare in situ fluorescentă, care numără rapid numărul anumitor cromozomi din celule pentru a obține un rezultat mai rapid, pot reveni într-o zi sau două. Este întotdeauna urmată de analiza obișnuită a cromozomilor în laborator., Rezultatele amnio care se efectuează oricând în ultimul trimestru pentru a evalua maturitatea plămânilor fetali sunt disponibile într-o zi.mai mult de 95% din timp, amnio nu va găsi altceva decât un copil sănătos. (Și dacă doriți să știți sexul copilului dvs., amnio vă va da și această veste.deși majoritatea afecțiunilor detectate cu amniocenteză nu pot fi vindecate, testul poate permite părinților să știe despre ele în avans., Acest lucru oferă părinților timp să se informeze despre o afecțiune, precum și să ia decizii cu privire la îngrijirea sănătății viitoare a bebelușului sau să ia decizia dificilă de a nu continua sarcina.
când să vă adresați medicului dumneavoastră după un test de amniocenteză
complicațiile unui amniocenteză sunt rare, dar ar trebui să le discutați cu medicul dumneavoastră atunci când vă gândiți dacă să faceți sau nu testul. este posibil să aveți crampe minore, dar dacă crampele devin severe sau persistente, sunați-vă medicul., De asemenea, suna dacă observați că sunteți scurgeri de lichid amniotic, sângerare sau spotting sau au dezvoltat o febră peste 100.4 grade Fahrenheit.
șansele sunt bune, totuși, că nu va trebui să vă faceți griji cu privire la oricare dintre aceste simptome și vă veți simți din nou în cel mai scurt timp.
Lasă un răspuns