är Alzheimer's sjukdom ärftlig?

forskare beskriver genetiska risker för Alzheimers i termer av två faktorer: riskgener och deterministiska gener.

När en person har riskgener betyder det att de har en ökad chans att utveckla en sjukdom., Till exempel har en kvinna med BRCA1-och BRCA2-generna en högre risk att utveckla bröstcancer.

deterministiska gener kan direkt orsaka att en sjukdom utvecklas.

forskare har funnit flera risk-och deterministiska gener för Alzheimers.

riskgener

flera gener utgör en risk för Alzheimers. genen med den mest signifikanta kopplingen till Alzheimers risk är apolipoprotein E-E4-genen (APOE-e4).

enligt Alzheimers Association kan uppskattningsvis 20-25 procent av personer med denna gen fortsätta att ha Alzheimers sjukdom.,

en person som ärver APOE-e4-genen från båda föräldrarna har en högre risk att utveckla Alzheimers sjukdom än en person som ärver genen från endast en.

att ha genen kan också innebära att en person visar symtom vid en tidigare ålder och får en tidigare diagnos.

andra gener kan ha effekter på sen debut Alzheimers och dess utveckling. Forskare behöver göra mer forskning för att lära sig hur dessa gener ökar Alzheimers risk.

flera av dessa gener reglerar vissa faktorer i hjärnan, såsom inflammation och hur nervceller kommunicerar.,

medan varje person ärver en APOE-gen av någon form, har APOE-e3-och APOE-E2-generna ingen koppling till Alzheimers sjukdom. APOE-e2 kan till och med ge skyddande effekter på hjärnan mot sjukdomen.

deterministiska gener

forskare har identifierat tre specifika deterministiska gener som kan orsaka Alzheimers sjukdom:

• amyloidprekursorprotein (APP)
• presenilin-1 (PS-1)
• presenilin-2 (PS-2)

dessa gener är ansvariga för en överdriven uppbyggnad av amyloid-betapeptid., Detta är ett giftigt protein som klumpar ihop i hjärnan. Denna uppbyggnad orsakar nervcellskador och död som är karakteristisk för Alzheimers sjukdom.

men inte alla personer med tidig Alzheimers har dessa gener. En person med dessa gener som utvecklar Alzheimers har en sällsynt typ som kallas familjär Alzheimers sjukdom.

enligt Alzheimers Association representerar familial Alzheimers mindre än 5 procent av alla fall i världen.

enligt föreningen sker Alzheimers orsakad av deterministiska gener typiskt före 65 års ålder., Det kan ibland utvecklas hos personer som är i 40-och 50-årsåldern.

effekt av gener i andra typer av demens

vissa typer av demens har länkar till andra genetiska missbildningar.

Huntingtons sjukdom förändrar till exempel kromosom 4, vilket kan leda till progressiv demens. Huntingtons sjukdom är ett dominerande genetiskt tillstånd. Detta innebär att om endera föräldern har tillståndet kan de vidarebefordra genen till sina avkommor och de kommer att utveckla sjukdomen.

symtom på Huntingtons sjukdom blir vanligtvis inte uppenbart tills en person når 30-50 år., Detta kan göra det svårt för läkare att förutsäga eller diagnostisera innan en person har barn och passerar på genen.

forskare tror att demens med Lewy-kroppar eller Parkinsons demens också kan ha en genetisk komponent. Men de tror också att andra faktorer utanför genetiken kan spela en roll i utvecklingen av dessa förhållanden.