2008 års expertpanel för CIR handlade inte om säkerheten för etylalkohol
som används i kosmetika och personliga hygienprodukter, eftersom det i förhållande till intag av etylalkohol i alkoholhaltiga drycker, dermal applicering eller inandning av kosmetiska produkter som innehåller etylalkohol inte skulle ge betydande systemisk exponering för etanol.
FDA
FDA innehåller alkohol (etanol) på sin lista över direkta livsmedelssubstanser som anses allmänt erkända som säkra (GRAS).,
alkohol kan också användas som indirekt livsmedelstillsats. Det kan till exempel användas som en komponent i lim i kontakt med mat.
den 6 September 2016 utfärdade FDA en slutgiltig regel om ” Säkerhet och effektivitet hos Konsumentantiseptika; aktuella antimikrobiella läkemedelsprodukter för användning över disk.”I den slutliga regeln noterade FDA att den inte fick någon ny information sedan 2013 års föreslagna Konsumenttvättregel som visar att alkohol (etylalkohol) var berättigad till utvärdering enligt OTC-Läkemedelsöversynen för användning som antiseptisk tvätt., Följaktligen anses läkemedelsprodukter som innehåller alkohol (etylalkohol) som aktiv ingrediens vara nya läkemedel som kräver FDA-godkännande. FDA drog slutsatsen att tillverkarna inte hade visat tillräckligt produkter som innehåller dessa ingredienser är både säkra för långvarig daglig användning och effektivare än vanlig tvål och vatten för att förebygga sjukdom och spridning av vissa infektioner. Före FDA-domen hade vissa tillverkare redan börjat ta bort dessa ingredienser från sina produkter.
andra länder
i Europa, alkohol Denat., är alkohol denaturerad med ett eller flera denatureringsmedel i enlighet med den nationella lagstiftningen i varje EU-land. Alla EU: s medlemsstater erkänner denatureringsmetoder som tillämpas av någon av de andra EU-nationerna. Brucin får inte användas i kosmetika och personligvårdsprodukter som saluförs i Europa.
i Kanada anges ingrediensgränser i Hotlist för kosmetisk ingrediens i Health Canada.
Lämna ett svar